| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 绪论 | 第10-31页 |
| 1.1 引言 | 第10-11页 |
| 1.2 吲哚酮衍生物的药物研究 | 第11-19页 |
| 1.2.1 3 -亚烷基吲哚酮类的药物研究 | 第11-14页 |
| 1.2.2 3 -取代吲哚酮类的药物研究 | 第14-16页 |
| 1.2.3 螺环吲哚酮类的药物研究 | 第16-19页 |
| 1.3 吲哚酮迈克尔加成反应的研究进展 | 第19-30页 |
| 1.3.1 3 -取代-2-吲哚酮的Michael反应研究 | 第20-24页 |
| 1.3.2 2 -吲哚酮的Michael-Michael反应研究 | 第24-25页 |
| 1.3.3 2 -吲哚酮的Michael-Michael-Aldol反应研究 | 第25-30页 |
| 1.4 选题依据及研究内容 | 第30-31页 |
| 第二章 N-Boc-2-吲哚酮与(1E,4E)-1,5-二芳基戊-1,4-二烯-3-酮的迈克尔加成的立体选择性 | 第31-53页 |
| 2.1 引言 | 第31-33页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第33-42页 |
| 2.2.1 (1E,4E)-1,5-二芳基戊-1,4-二烯-3-酮的合成 | 第33-34页 |
| 2.2.2 N-Boc-2-吲哚酮衍生物的合成 | 第34-35页 |
| 2.2.3 碱对迈克尔反应的影响 | 第35-36页 |
| 2.2.4 时间对反应的影响 | 第36-38页 |
| 2.2.5 相转移催化剂对反应的影响 | 第38-39页 |
| 2.2.6 底物的扩展 | 第39-42页 |
| 2.3 本章小结 | 第42页 |
| 2.4 实验部分 | 第42-53页 |
| 2.4.1 实验主要试剂及仪器 | 第42-44页 |
| 2.4.2 实验步骤 | 第44-53页 |
| 第三章 N-Boc-2-吲哚酮衍生物与(E)-1-(三甲基硅烷)戊-1,4-二烯-3-酮的化学选择性 | 第53-67页 |
| 3.1 引言 | 第53-54页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第54-61页 |
| 3.2.1 (1E,4E)-1,5-双(三甲基硅烷)戊-1,4-二烯-3-酮的合成 | 第54页 |
| 3.2.2 (E)-1-(三甲基硅烷)戊-1,4-二烯-3-酮的合成 | 第54-55页 |
| 3.2.3 条件的筛选 | 第55-57页 |
| 3.2.4 Michael-Michael加成反应的优化 | 第57页 |
| 3.2.5 Michael-Michael-Aldol加成反应的优化 | 第57-59页 |
| 3.2.6 底物的扩展 | 第59-61页 |
| 3.3 本章小结 | 第61-62页 |
| 3.4 实验部分 | 第62-67页 |
| 3.4.1 实验试剂 | 第62页 |
| 3.4.2 实验步骤 | 第62-67页 |
| 结论 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-72页 |
| 附图 | 第72-96页 |
| 在校研究成果 | 第96-98页 |
| 致谢 | 第98页 |
