| 摘要 | 第2-3页 |
| Abstract | 第3-4页 |
| 第一章 绪论 | 第7-26页 |
| 1.1 环丙烷类衍生物的发展现状 | 第7-8页 |
| 1.2 多组分一锅法反应 | 第8-9页 |
| 1.3 环丙烷类衍生物在医药、农药中的应用 | 第9-10页 |
| 1.4 环丙烷类衍生物的研究进展 | 第10-16页 |
| 1.5 环丙烷类衍生物的合成方法 | 第16-23页 |
| 1.6 研究目的和意义 | 第23-24页 |
| 1.7 研究内容和方法 | 第24-26页 |
| 第二章 吡唑酮，芳香醛及 α-溴代乙酸酯一锅法高立体选择性的合成螺[环丙烷-1,4’-吡唑-5’-酮]类衍生物 | 第26-44页 |
| 2.1 前言 | 第26-27页 |
| 2.2 实验部分 | 第27-36页 |
| 2.2.1 仪器与试剂 | 第27页 |
| 2.2.2 目标化合物螺[环丙烷-1,4’-吡唑-5’-酮]类衍生物 4aaa-4dcb的合成 | 第27-28页 |
| 2.2.3 目标化合物螺[环丙烷-1,4’-吡唑-5’-酮]类衍生物 4aaa-4dcb的表征 | 第28-36页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第36-43页 |
| 2.3.1 反应条件的筛选与优化 | 第36-38页 |
| 2.3.2 多取代螺[环丙烷-1,4’-吡唑-5’-酮]类衍生物 4aaa-4dcb的普适性研究 | 第38-39页 |
| 2.3.3 多取代螺[环丙烷-1,4’-吡唑-5’-酮]类衍生物 4aaa-4dcb的反应历程探究 | 第39-40页 |
| 2.3.4 波谱分析 | 第40页 |
| 2.3.5 化合物 4aca、4aeb晶体结构分析 | 第40-43页 |
| 2.4 结论 | 第43-44页 |
| 第三章 多取代螺[环丙烷-1,4’-吡唑-5’-酮]类衍生物的三组分一锅法合成研究 | 第44-56页 |
| 3.1 前言 | 第44-45页 |
| 3.2 实验部分 | 第45-50页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第45页 |
| 3.2.2 吡啶、Et3N催化三组分一锅法合成螺[环丙烷-1,4’-吡唑-5’-酮]类衍生物 | 第45页 |
| 3.2.3 目标化合物螺[环丙烷-1,4’-吡唑-5’-酮]类衍生物 4aaa-4dcb的表征 | 第45-50页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第50-55页 |
| 3.3.1 反应条件的筛选与优化 | 第50-51页 |
| 3.3.2 多取代螺[环丙烷-1,4’-吡唑-5’-酮]类衍生物 4aaa-4dcb的普适性研究 | 第51-52页 |
| 3.3.3 多取代螺[环丙烷-1,4’-吡唑-5’-酮]类衍生物 4aaa-4dcb的反应历程探究 | 第52-53页 |
| 3.3.4 波谱分析 | 第53页 |
| 3.3.5 化合物 4dcb晶体结构分析 | 第53-55页 |
| 3.4 结论 | 第55-56页 |
| 第四章 螺[环丙烷-1,3’-吲哚-2’-酮]类衍生物的一锅法合成研究 | 第56-65页 |
| 4.1 前言 | 第56-57页 |
| 4.2 实验部分 | 第57-60页 |
| 4.2.1 仪器与试剂 | 第57页 |
| 4.2.2 螺[环丙烷-1,3’-吲哚-2’-酮]类衍生物 6ac-6bc和 7aa-7bc的合成 | 第57-58页 |
| 4.2.3 螺[环丙烷-1,3’-吲哚-2’-酮]类衍生物 6ac-6bc和 7aa-7bc的表征 | 第58-60页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第60-64页 |
| 4.3.1 反应条件的筛选与优化 | 第60-62页 |
| 4.3.2 多取代螺[环丙烷-1,3’-吲哚-2’-酮]类衍生物 6ac-6bc和 7aa-7bc的普适性研究 | 第62-63页 |
| 4.3.3 多取代螺[环丙烷-1,3’-吲哚-2’-酮]类衍生物 6ac-6bc和 7aa-7bc的机理探究 | 第63-64页 |
| 4.3.4 波谱分析 | 第64页 |
| 4.4 结论 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-70页 |
| 附录 | 第70-107页 |
| 研究生期间发表论文情况 | 第107-108页 |
| 致谢 | 第108-109页 |
