中文摘要 | 第9-11页 |
Abstract | 第11-12页 |
第一章 文献综述 | 第13-22页 |
1.1 刺激性纳米材料载药体系 | 第13-18页 |
1.1.1 药物控释概述 | 第14-15页 |
1.1.2 氧化还原响应性聚合物 | 第15-16页 |
1.1.3 氧化还原响应性纳米粒子的构建 | 第16-17页 |
1.1.4 氧化还原响应性纳米粒子的应用 | 第17-18页 |
1.2 离子液体 | 第18-21页 |
1.2.1 离子液体的定义及分类 | 第18-19页 |
1.2.2 离子液体的优缺点 | 第19-20页 |
1.2.3 离子液体的应用前景 | 第20-21页 |
1.3 课题的提出和研究意义 | 第21-22页 |
第二章 基于联咪唑类离子液体的氧化还原响应性纳米粒子的制备及其在药物控释中的应用 | 第22-40页 |
1 引言 | 第22页 |
2 实验部分 | 第22-30页 |
2.1 实验试剂与仪器 | 第22-23页 |
2.2 测试方法与仪器型号 | 第23页 |
2.3 联咪唑离子液体的制备 | 第23-26页 |
2.3.1 1,4-丁基 -3,3′-二1乙烯基咪唑溴盐的合成 | 第23-24页 |
2.3.2 1,6-己基 -3,3′-二1乙烯基咪唑溴盐的合成 | 第24-26页 |
2.4 交联剂二(甲基丙烯酸乙酯基)二硫化物(Disulphide dimethacrylate—DSDMA)的合成 | 第26-27页 |
2.5 基于联咪唑离子液体的氧化还原响应性纳米粒子的合成 | 第27-29页 |
2.5.1 基于联咪唑离子液体[BIm-4C]Br和交联剂DSDMA的聚合 | 第27-28页 |
2.5.2 基于联咪唑离子液体[BIm-6C]Br和交联剂DSDMA的聚合 | 第28-29页 |
2.6 纳米粒子对罗丹明B的控释实验 | 第29-30页 |
2.6.1 纳米粒子的载药 | 第29页 |
2.6.2 载药纳米粒子的释放 | 第29-30页 |
3 结果与讨论 | 第30-39页 |
3.1 基于联咪唑离子液体的氧化还原性纳米粒子的形成机理和性质 | 第30-31页 |
3.2 FT-IR表征 | 第31-32页 |
3.3 TG分析 | 第32-33页 |
3.4 SEM测试 | 第33页 |
3.5 纳米粒子的氧化还原响应性测试 | 第33-37页 |
3.6 纳米粒子对罗丹明B的控释实验的结果与讨论 | 第37-39页 |
4 本章小结 | 第39-40页 |
第三章 基于季鏻盐离子液体的氧化还原响应性纳米粒子的制备及其在药物控释中的应用 | 第40-51页 |
1 引言 | 第40页 |
2 实验部分 | 第40-44页 |
2.1 实验试剂与仪器 | 第40-41页 |
2.2 测试方法与仪器型号 | 第41页 |
2.3 季鏻盐离子液体的制备 | 第41-43页 |
2.4 基于季鏻盐离子液体的氧化还原响应性纳米粒子的合成 | 第43页 |
2.5 纳米粒子对罗丹明B的控释实验 | 第43-44页 |
2.5.1 纳米粒子的载药 | 第43-44页 |
2.5.2 载药纳米粒子的释放 | 第44页 |
3 结果与讨论 | 第44-50页 |
3.1 基于季鏻盐离子液体的氧化还原性纳米粒子的形成机理和性质 | 第44-45页 |
3.2 FT-IR表征 | 第45-46页 |
3.3 TG分析 | 第46页 |
3.4 SEM测试 | 第46-47页 |
3.5 纳米粒子的氧化还原响应性测试 | 第47-48页 |
3.6 纳米粒子对罗丹明B的控释实验的结果与讨论 | 第48-50页 |
4 本章小结 | 第50-51页 |
第四章 一步交联制备主客体纳米粒子及柱芳烃与客体链端的主客体作用 | 第51-56页 |
1 前言 | 第51页 |
2 实验部分 | 第51-56页 |
2.1 实验试剂及仪器 | 第51页 |
2.2 测试仪器 | 第51-52页 |
2.3 氢醌二(2-溴乙基)醚的合成 | 第52-53页 |
2.4 柱[5]芳烃的合成 | 第53-54页 |
2.5 结果与展望 | 第54-56页 |
参考文献 | 第56-63页 |
硕士期间发表论文以及科研成果 | 第63-64页 |
致谢 | 第64页 |