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非过渡金属催化的噁唑烷酮/胺的N烷基化反应研究

摘要第3-4页
ABSTRACT第4页
第一章 前言第9-29页
    1.1 有机胺的非过渡金属催化偶联反应第11-13页
        1.1.1 与卤代烃等试剂的亲核取代反应第11-12页
        1.1.2 氧化偶联反应第12-13页
    1.2 还原胺化反应第13-14页
        1.2.1 非过渡金属氢化物还原剂第13-14页
        1.2.2 有机小分子催化的还原胺化第14页
    1.3 非过渡金属催化的胺氢化反应第14-24页
        1.3.1 稀土金属/碱土金属络合物催化的胺氢化反应第15-18页
        1.3.2 稀土金属、碱土金属催化胺氢化反应机理简述第18-21页
        1.3.3 第Ⅲ、Ⅳ副族金属催化的胺氢化反应第21-23页
        1.3.4 Lewis酸催化的胺氢化反应第23页
        1.3.5 Br?nsted酸催化的胺氢化反应第23-24页
    1.4 通过多组分反应实现的氨基氮的烷基化第24-29页
        1.4.1 Petasis反应用于烯丙胺类衍生物的合成第25-26页
        1.4.2 Petasis反应用于氨基酸类衍生物的合成第26-27页
        1.4.3 亚胺二羧酸衍生物的合成第27页
        1.4.4 氨基醇类衍生物的合成第27-28页
        1.4.5 氨基多元醇与氨基糖类化合物的合成第28-29页
第二章 三氟甲磺酸铋催化的2-芳基乙烯与噁唑烷酮的胺氢化反应第29-41页
    2.1 引言第29-31页
    2.2 反应条件的探索第31-35页
    2.3 条件拓展的其它尝试第35-37页
    2.4 底物拓展第37-39页
    2.5 反应的动力学探究第39-40页
    2.6 反应机理的提出第40页
    2.7 本章小结第40-41页
第三章 BI(OTF)_3催化的烯基硼酸与酰胺的N烷基化反应第41-47页
    3.1 引言第41-42页
    3.2 反应的探索第42-45页
    3.3 氧化剂的筛选第45-46页
    3.4 本章小结第46-47页
第四章 HCL促进的吡啶甲醛与4-取代-1,2-噁硼-2(5H)-2-醇的PETASIS反应研究第47-62页
    4.0 引言第47-50页
        4.0.1 底物醛上存在活化基团的机理研究第47-48页
        4.0.2 硼酸亲核反应的线性自由能关系第48-50页
    4.1 研究方案的实施与实现第50页
    4.2 条件优化第50-56页
    4.3 底物拓展第56-59页
    4.4 HCL促进的芳基硼酸PETASIS反应第59-60页
    4.5 反应机理的讨论第60-61页
    4.6 本章小结第61-62页
第五章 实验部分第62-79页
    5.1 实验仪器和试剂第62页
    5.2 化合物4-4的合成第62-70页
        5.2.1 合成步骤(以化合物4-4aaa为例)第62-63页
        5.2.2 产物分析数据第63-70页
    5.3 底物4-5A、4-4AAA与4-ADA的X-单晶衍射数据与参数第70-74页
    5.4 化合物2-3的合成第74-77页
        5.4.1 实验步骤(以化合物2-3a为例)第75页
        5.4.2 化合物数据第75-77页
    5.5 底物2-3G的X-单晶衍射数据与参数第77-79页
第六章 全文总结第79-80页
参考文献第80-84页
附录1 新化合物数据一览表第84-85页
附录2 已知化合物一览表第85-86页
作者简介以及在学期间发表的学术论文和研究成果第86-87页
致谢第87页

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