| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4页 |
| 第一章 前言 | 第9-29页 |
| 1.1 有机胺的非过渡金属催化偶联反应 | 第11-13页 |
| 1.1.1 与卤代烃等试剂的亲核取代反应 | 第11-12页 |
| 1.1.2 氧化偶联反应 | 第12-13页 |
| 1.2 还原胺化反应 | 第13-14页 |
| 1.2.1 非过渡金属氢化物还原剂 | 第13-14页 |
| 1.2.2 有机小分子催化的还原胺化 | 第14页 |
| 1.3 非过渡金属催化的胺氢化反应 | 第14-24页 |
| 1.3.1 稀土金属/碱土金属络合物催化的胺氢化反应 | 第15-18页 |
| 1.3.2 稀土金属、碱土金属催化胺氢化反应机理简述 | 第18-21页 |
| 1.3.3 第Ⅲ、Ⅳ副族金属催化的胺氢化反应 | 第21-23页 |
| 1.3.4 Lewis酸催化的胺氢化反应 | 第23页 |
| 1.3.5 Br?nsted酸催化的胺氢化反应 | 第23-24页 |
| 1.4 通过多组分反应实现的氨基氮的烷基化 | 第24-29页 |
| 1.4.1 Petasis反应用于烯丙胺类衍生物的合成 | 第25-26页 |
| 1.4.2 Petasis反应用于氨基酸类衍生物的合成 | 第26-27页 |
| 1.4.3 亚胺二羧酸衍生物的合成 | 第27页 |
| 1.4.4 氨基醇类衍生物的合成 | 第27-28页 |
| 1.4.5 氨基多元醇与氨基糖类化合物的合成 | 第28-29页 |
| 第二章 三氟甲磺酸铋催化的2-芳基乙烯与噁唑烷酮的胺氢化反应 | 第29-41页 |
| 2.1 引言 | 第29-31页 |
| 2.2 反应条件的探索 | 第31-35页 |
| 2.3 条件拓展的其它尝试 | 第35-37页 |
| 2.4 底物拓展 | 第37-39页 |
| 2.5 反应的动力学探究 | 第39-40页 |
| 2.6 反应机理的提出 | 第40页 |
| 2.7 本章小结 | 第40-41页 |
| 第三章 BI(OTF)_3催化的烯基硼酸与酰胺的N烷基化反应 | 第41-47页 |
| 3.1 引言 | 第41-42页 |
| 3.2 反应的探索 | 第42-45页 |
| 3.3 氧化剂的筛选 | 第45-46页 |
| 3.4 本章小结 | 第46-47页 |
| 第四章 HCL促进的吡啶甲醛与4-取代-1,2-噁硼-2(5H)-2-醇的PETASIS反应研究 | 第47-62页 |
| 4.0 引言 | 第47-50页 |
| 4.0.1 底物醛上存在活化基团的机理研究 | 第47-48页 |
| 4.0.2 硼酸亲核反应的线性自由能关系 | 第48-50页 |
| 4.1 研究方案的实施与实现 | 第50页 |
| 4.2 条件优化 | 第50-56页 |
| 4.3 底物拓展 | 第56-59页 |
| 4.4 HCL促进的芳基硼酸PETASIS反应 | 第59-60页 |
| 4.5 反应机理的讨论 | 第60-61页 |
| 4.6 本章小结 | 第61-62页 |
| 第五章 实验部分 | 第62-79页 |
| 5.1 实验仪器和试剂 | 第62页 |
| 5.2 化合物4-4的合成 | 第62-70页 |
| 5.2.1 合成步骤(以化合物4-4aaa为例) | 第62-63页 |
| 5.2.2 产物分析数据 | 第63-70页 |
| 5.3 底物4-5A、4-4AAA与4-ADA的X-单晶衍射数据与参数 | 第70-74页 |
| 5.4 化合物2-3的合成 | 第74-77页 |
| 5.4.1 实验步骤(以化合物2-3a为例) | 第75页 |
| 5.4.2 化合物数据 | 第75-77页 |
| 5.5 底物2-3G的X-单晶衍射数据与参数 | 第77-79页 |
| 第六章 全文总结 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-84页 |
| 附录1 新化合物数据一览表 | 第84-85页 |
| 附录2 已知化合物一览表 | 第85-86页 |
| 作者简介以及在学期间发表的学术论文和研究成果 | 第86-87页 |
| 致谢 | 第87页 |
