| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 第一章 前言 | 第8-34页 |
| 1.1 关于四苯并环辛四烯及其结构特点 | 第8-9页 |
| 1.2 四苯并环辛四烯分子的翻转能与理化特性 | 第9-13页 |
| 1.3 四苯并环辛四烯衍生物的应用 | 第13-23页 |
| 1.3.1 液晶材料和分子器件 | 第13-17页 |
| 1.3.2 超分子自组装与螺环大分子 | 第17-20页 |
| 1.3.3 主客体化学与分子识别 | 第20-22页 |
| 1.3.4 不对称催化 | 第22-23页 |
| 1.4 四苯并环辛四烯骨架的合成方法总结 | 第23-28页 |
| 1.4.1 金属催化(Ni、Pt、Pd等)或高温进行裂解聚合 | 第23-25页 |
| 1.4.2 Diels-Alder环加成-脱氧芳构化策略 | 第25-26页 |
| 1.4.3 过渡金属催化的碳碳键生成反应 | 第26-28页 |
| 1.5 分子结简介 | 第28-33页 |
| 1.5.1 结理论 | 第29-30页 |
| 1.5.2 结理论里的手性 | 第30-31页 |
| 1.5.3 结的合成 | 第31-33页 |
| 工作设想与目标 | 第33-34页 |
| 第二章 单链大环化合物的合成 | 第34-45页 |
| 2.1 单链大环化合物的逆合成分析 | 第34页 |
| 2.2 2 ,10-二羟基四苯并环辛四烯的合成 | 第34-38页 |
| 2.3 单链大环化合物的合成 | 第38-40页 |
| 2.4 大环化合物绝对构型的确定 | 第40-45页 |
| 第三章 以2,3,10,11-四羟基四苯并环辛四烯为基本骨架的交叉双环大环化合物的合成 | 第45-64页 |
| 3.1 交叉双环化合物的逆合成分析 | 第45-48页 |
| 3.2 交叉双环化合物的合成 | 第48-64页 |
| 3.2.1 2 ,10-二羟基-3,11-二溴四苯并环辛四烯化合物的合成 | 第48-51页 |
| 3.2.2 目标分子的合成 | 第51-53页 |
| 3.2.3 关于双环化合物构象问题的讨论 | 第53-62页 |
| 3.2.4 大环化合物的手性分离 | 第62-64页 |
| 全文总结 | 第64-65页 |
| 实验部分 | 第65-86页 |
| 参考文献 | 第86-90页 |
| 致谢 | 第90-91页 |
| 附图 | 第91-113页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第113页 |
