| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 研究背景和选题思路 | 第7-39页 |
| 1.1 引言 | 第7页 |
| 1.2 铑催化的碳氢键活化反应研究进展 | 第7-15页 |
| 1.2.1 氮原子导向的铑催化碳氢键活化官能化反应 | 第8-12页 |
| 1.2.2 氧原子(氧原子为配位点)导向的铑催化碳氢键活化反应 | 第12-13页 |
| 1.2.3 其他基团导向的铑催化碳氢键活化反应 | 第13-15页 |
| 1.3 烯基化反应研究进展 | 第15-20页 |
| 1.3.1 以丙烯酸酯类化合物作烯基源 | 第16页 |
| 1.3.2 以苯乙烯类化合物作烯基源 | 第16-17页 |
| 1.3.3 以炔烃类化合物为烯基源 | 第17-18页 |
| 1.3.4 乙酸乙烯酯类化合物为烯基源 | 第18-20页 |
| 1.4 环丙醇化合物研究进展 | 第20-26页 |
| 1.4.1 环丙醇开环反应 | 第22-25页 |
| 1.4.2 环丙醇参与的其他反应 | 第25-26页 |
| 1.5 喹唑啉酮衍生物研究进展 | 第26-37页 |
| 1.5.1 近期喹唑啉酮衍生物的直接合成研究进展 | 第27-31页 |
| 1.5.2 近期喹唑啉酮化合物衍生化研究进展 | 第31-35页 |
| 1.5.3 我们课题组对喹唑啉酮化合物衍生化研究进展 | 第35-37页 |
| 1.6 选题思路 | 第37-39页 |
| 第二章 铑催化2-芳基喹唑啉酮邻位C-H键活化烯基化环化反应 | 第39-49页 |
| 2.1 前言 | 第39页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第39-48页 |
| 2.2.1 反应条件优化 | 第39-43页 |
| 2.2.2 反应底物拓展 | 第43-47页 |
| 2.2.3 反应机理探究 | 第47-48页 |
| 2.3 结论 | 第48-49页 |
| 第三章 铑催化环丙醇参与的2-芳基喹唑啉酮化合物邻位C-H键活化官能化反应 | 第49-57页 |
| 3.1 前言 | 第49页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第49-56页 |
| 3.2.1 反应条件优化 | 第49-53页 |
| 3.2.2 反应底物拓展 | 第53-55页 |
| 3.2.3 反应机理探究 | 第55-56页 |
| 3.3 结论 | 第56-57页 |
| 第四章 实验部分 | 第57-81页 |
| 4.1 仪器与试剂 | 第57页 |
| 4.2 2-芳基喹唑啉酮的合成方法 | 第57-58页 |
| 4.3 铑催化2-芳基喹唑啉酮化合物邻位C-H键活化烯基化环化反应实验数据 | 第58-71页 |
| 4.3.1 实验操作 | 第58页 |
| 4.3.2 产物表征数据 | 第58-71页 |
| 4.4 铑催化环丙醇参与的2-芳基喹唑啉酮化合物C-H键活化官能化反应实验数据 | 第71-81页 |
| 4.4.1 环丙醇的合成方法 | 第71页 |
| 4.4.2 实验操作 | 第71页 |
| 4.4.3 产物表征数据 | 第71-81页 |
| 参考文献 | 第81-87页 |
| 附录：代表性的~1HNMR,~(13)CNMR谱图 | 第87-97页 |
| 在读期间公开发表论文情况 | 第97-98页 |
| 致谢 | 第98页 |
