| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第13-43页 |
| 1.1 引言 | 第13-14页 |
| 1.2 过渡金属催化的交叉偶联反应 | 第14-24页 |
| 1.2.1 与末端炔烃的交叉偶联反应 | 第14-16页 |
| 1.2.2 与芳香族化合物的交叉偶联反应 | 第16-18页 |
| 1.2.3 与卤化物或有机硼酸化合物的交叉偶联反应 | 第18-20页 |
| 1.2.4 与CO的交叉偶联反应 | 第20页 |
| 1.2.5 构建C-X键的交叉偶联反应 | 第20-23页 |
| 1.2.6 其他类型的交叉偶联反应 | 第23-24页 |
| 1.3 过渡金属催化‘N-N’结构单元参与的环化反应 | 第24-29页 |
| 1.3.1 ‘N-N’单元参与的分子内环化反应 | 第24-27页 |
| 1.3.2 ‘N-N’单元参与的分子间环化反应 | 第27-29页 |
| 1.4 过渡金属催化‘C’结构单元参与的环化反应 | 第29-40页 |
| 1.4.1 多个‘C’单元参与的分子内环化反应 | 第29-33页 |
| 1.4.2 单个‘C’结构单元参与的分子间环化反应 | 第33-37页 |
| 1.4.3 多个‘C’单元参与的分子间环化反应 | 第37-40页 |
| 1.5 过渡金属催化N-对甲苯磺酰腙用作炔烃的转化反应 | 第40-41页 |
| 1.6 本课题研究的内容、目的及意义 | 第41-43页 |
| 1.6.1 本课题的研究内容 | 第41-42页 |
| 1.6.2 本课题研究的目的及意义 | 第42-43页 |
| 第二章 铜促进腙与β-酮酯的[3+2]氧化环化反应合成2,3,5-三取代呋喃 | 第43-69页 |
| 2.1 研究背景 | 第43-45页 |
| 2.1.1 多取代呋喃合成的意义及进展 | 第43-45页 |
| 2.1.2 设计思路 | 第45页 |
| 2.2 实验部分 | 第45-49页 |
| 2.2.1 化学药品与化学试剂 | 第45-48页 |
| 2.2.2 产物表征 | 第48-49页 |
| 2.2.3 合成2,3,5-三取代呋喃的典型实验操作 | 第49页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第49-68页 |
| 2.3.1 铜促进2,3,5-三取代呋喃合成反应的条件优化 | 第49-51页 |
| 2.3.2 铜促进2,3,5-三取代呋喃合成反应的底物范围 | 第51-53页 |
| 2.3.3 反应机理研究 | 第53-54页 |
| 2.3.4 可能的机理 | 第54-55页 |
| 2.3.5 产物的谱图数据 | 第55-68页 |
| 2.4 本章小结 | 第68-69页 |
| 第三章 铜催化腙与硫氰酸盐的氰化反应合成α-芳基腈 | 第69-94页 |
| 3.1 研究背景 | 第69-73页 |
| 3.1.1 a-芳基腈合成的意义 | 第69页 |
| 3.1.2 硫氰酸盐的研究进展 | 第69-72页 |
| 3.1.3 研究思路 | 第72-73页 |
| 3.2 实验部分 | 第73-76页 |
| 3.2.1 化学药品与化学试剂 | 第73-75页 |
| 3.2.2 产物表征 | 第75-76页 |
| 3.2.3 铜催化α-芳基腈合成反应的典型实验操作 | 第76页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第76-93页 |
| 3.3.1 铜催化α-芳基腈合成反应的条件优化 | 第76-78页 |
| 3.3.2 铜催化α-芳基腈合成反应的底物范围 | 第78-79页 |
| 3.3.3 反应机理研究 | 第79-80页 |
| 3.3.4 可能的机理 | 第80-81页 |
| 3.3.5 产物的谱图数据 | 第81-93页 |
| 3.4 本章小结 | 第93-94页 |
| 第四章 铜催化腙与硫氰酸酯的氰硫化反应构建含硫季碳中心 | 第94-123页 |
| 4.1 研究背景 | 第94-97页 |
| 4.1.1 含硫季碳中心构建的意义及进展 | 第94-96页 |
| 4.1.2 研究思路 | 第96-97页 |
| 4.2 实验部分 | 第97-101页 |
| 4.2.1 化学药品与化学试剂 | 第97-100页 |
| 4.2.2 产物表征 | 第100页 |
| 4.2.3 铜催化含硫季碳中心构建反应的典型实验操作 | 第100-101页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第101-120页 |
| 4.3.1 铜催化含硫季碳中心构建反应的条件优化 | 第101-102页 |
| 4.3.2 铜催化含硫季碳中心构建反应的底物范围 | 第102-104页 |
| 4.3.3 副产物腈的形成 | 第104-105页 |
| 4.3.4 铜催化含硫季碳中心构建反应的机理研究 | 第105-106页 |
| 4.3.5 可能的反应机理 | 第106-107页 |
| 4.3.6 产物的谱图数据 | 第107-120页 |
| 4.4 单晶数据 | 第120-122页 |
| 4.5 本章小结 | 第122-123页 |
| 第五章 铜促进邻碘苯胺衍生物、元素硫与腙的三组分反应构建2-取代苯并噻唑 | 第123-146页 |
| 5.1 研究背景 | 第123-126页 |
| 5.1.1 基于元素硫构建苯并噻唑的意义及进展 | 第123-125页 |
| 5.1.2 设计思路 | 第125-126页 |
| 5.2 实验部分 | 第126-129页 |
| 5.2.1 化学药品与化学试剂 | 第126-128页 |
| 5.2.2 产物表征 | 第128页 |
| 5.2.3 铜促进2-取代苯并噻唑构建反应的典型实验操作 | 第128-129页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第129-145页 |
| 5.3.1 构建2-取代苯并噻唑3a反应的条件优化 | 第129-131页 |
| 5.3.2 构建2-取代苯并噻唑3反应的底物范围 | 第131-132页 |
| 5.3.3 构建2-取代苯并噻唑4a反应的条件优化 | 第132-133页 |
| 5.3.4 构建2-取代苯并噻唑4反应的底物范围 | 第133-134页 |
| 5.3.5 铜促进2-取代苯并噻唑构建反应的机理研究 | 第134-135页 |
| 5.3.6 可能的反应机理 | 第135页 |
| 5.3.7 产物的谱图数据 | 第135-145页 |
| 5.4 本章小结 | 第145-146页 |
| 第六章 铜催化C≡C三键作为C1合成子组装苯并噻唑骨架 | 第146-177页 |
| 6.1 设计思路 | 第146页 |
| 6.2 实验部分 | 第146-150页 |
| 6.2.1 化学药品与化学试剂 | 第146-149页 |
| 6.2.2 产物表征 | 第149页 |
| 6.2.3 铜催化可控组装苯并噻唑骨架反应的典型实验操作 | 第149-150页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第150-174页 |
| 6.3.1 铜催化组装苯并噻唑反应的条件优化 | 第150-152页 |
| 6.3.2 铜催化组装苯并噻唑3反应的底物范围 | 第152-153页 |
| 6.3.3 铜催化组装苯并噻唑4反应的底物范围 | 第153-154页 |
| 6.3.4 产物的进一步转化 | 第154-155页 |
| 6.3.5 不同邻位取代苯胺参与反应的研究 | 第155-156页 |
| 6.3.6 铜催化组装苯并噻唑反应的机理研究 | 第156-158页 |
| 6.3.7 可能的反应机理 | 第158-160页 |
| 6.3.8 产物的谱图数据 | 第160-174页 |
| 6.4 单晶数据 | 第174-176页 |
| 6.5 本章小结 | 第176-177页 |
| 全文总结 | 第177-179页 |
| 参考文献 | 第179-193页 |
| 附录一：化合物数据一览表 | 第193-200页 |
| 附录二：化合物谱图 | 第200-377页 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 | 第377-379页 |
| 致谢 | 第379-380页 |
| 附件 | 第380页 |
