| 内容摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7页 |
| 第一章 研究背景 | 第11-35页 |
| 第一节 Gpr54基因概述 | 第11-17页 |
| 1.1 Gpr54基因结构及配体 | 第11-12页 |
| 1.2 Gpr54基因研究现状 | 第12-15页 |
| 1.3 Kiss1/Gpr54信号通路 | 第15-17页 |
| 第二节 骨发育概述 | 第17-21页 |
| 2.1 骨的组成结构 | 第17-18页 |
| 2.2 骨的构塑和重建 | 第18-21页 |
| 第三节 破骨细胞概述 | 第21-35页 |
| 3.1 破骨细胞的起源和分化 | 第22-24页 |
| 3.2 破骨细胞的功能 | 第24-26页 |
| 3.3 破骨细胞相关信号通路 | 第26-35页 |
| 第二章 前言 | 第35-36页 |
| 第三章 实验材料与方法 | 第36-50页 |
| 第一节 实验材料 | 第36-41页 |
| 1.1 主要材料 | 第36页 |
| 1.2 主要试剂 | 第36-38页 |
| 1.3 主要仪器 | 第38-39页 |
| 1.4 主要溶液配方 | 第39-41页 |
| 第二节 实验方法 | 第41-50页 |
| 2.1 Gpr54基因型鉴定 | 第41-42页 |
| 2.2 小鼠原代骨髓单核细胞BMMs的分离和培养 | 第42-43页 |
| 2.3 反转录PCR(RT-PCR) | 第43-45页 |
| 2.4 Micro-CT分析骨量 | 第45页 |
| 2.5 头骨Trap染色 | 第45-46页 |
| 2.6 石蜡切片分析破骨细胞的数量和活性 | 第46-47页 |
| 2.7 破骨细胞体外分化实验 | 第47页 |
| 2.8 体外破骨细胞形成肌动蛋白环实验 | 第47-48页 |
| 2.9 破骨细胞吸收骨片实验 | 第48页 |
| 2.10 免疫蛋白印迹(Western blotting) | 第48-50页 |
| 第四章 实验结果与分析 | 第50-61页 |
| 第一节 Gpr54在破骨细胞分化过程中的表达情况 | 第50-51页 |
| 第二节 Gpr54敲除小鼠骨量下降及破骨细胞活性增强 | 第51-54页 |
| 2.1 Gpr54~(-/-)小鼠骨量下降 | 第51-52页 |
| 2.2 Gpr54~(-/-)小鼠破骨细胞过度活化 | 第52-53页 |
| 2.3 WT和Gpr54~(-/-)小鼠去势后,敲除Gpr54破骨细胞活性增强 | 第53-54页 |
| 第三节 敲除Gpr54促进破骨细胞的形成和功能 | 第54-57页 |
| 3.1 敲除Gpr54促进破骨细胞的形成 | 第54-55页 |
| 3.2 Gpr54~(-/-)破骨细胞的骨吸收功能增强 | 第55-57页 |
| 第四节 Kp-10抑制破骨细胞的形成和功能 | 第57-59页 |
| 4.1 Kp-10抑制破骨细胞的形成 | 第57-58页 |
| 4.2 Kp-10抑制破骨细胞的功能 | 第58-59页 |
| 第五节 Gpr54可以抑制RANKL诱导的c-Src的磷酸化水平 | 第59-61页 |
| 第五章 总结和讨论 | 第61-66页 |
| 参考文献 | 第66-82页 |
| 附录 | 第82-84页 |
| 致谢 | 第84-86页 |
| 就读期间所取得的科研成果 | 第86页 |
