| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 前言 | 第9-26页 |
| 1.1 纳米载药系统 | 第9-13页 |
| 1.1.1 聚合物胶束作为药物载体 | 第9-11页 |
| 1.1.2 聚合物胶束的制备及表征 | 第11-12页 |
| 1.1.2.1 聚合物胶束的制备 | 第11页 |
| 1.1.2.2 聚合物胶束的表征 | 第11-12页 |
| 1.1.3 聚合物胶束载药纳米粒的制备 | 第12-13页 |
| 1.2 具有刺激响应性的聚合物胶束作为药物载体 | 第13-19页 |
| 1.2.1 具有还原敏感性的聚合物胶束 | 第13-14页 |
| 1.2.2 具有 PH 敏感性的两亲性嵌段聚合物胶束 | 第14-19页 |
| 1.3 两亲性嵌段聚合物胶束的交联 | 第19-23页 |
| 1.3.1 核交联胶束 | 第20-21页 |
| 1.3.2 壳交联胶束 | 第21-22页 |
| 1.3.3 嵌段界面交联 | 第22-23页 |
| 1.4 载药纳米粒子的吸收和安全性评价 | 第23-24页 |
| 1.4.1 载药纳米粒的细胞吸收 | 第23页 |
| 1.4.2 载药纳米粒的安全性评价 | 第23-24页 |
| 1.5 本课题的研究意义及主要内容 | 第24-26页 |
| 第二章 具有电荷翻转性能的聚合物胶束的制备及性能研究 | 第26-47页 |
| 2.1 引言 | 第26-27页 |
| 2.2 实验部分 | 第27-34页 |
| 2.2.1 实验仪器及材料 | 第27-28页 |
| 2.2.2 RAFT 试剂的合成 | 第28页 |
| 2.2.3 Ε-己内酯（Ε-CL）开环反应制备 M_（ACRO）-RAFT 试剂 PCL | 第28-29页 |
| 2.2.4 嵌段聚合物 PCL–P [PEGMEA-(APMAA-DMMA)]的制备 | 第29-30页 |
| 2.2.4.1 PCL–P [PEGMEA-(BOC-APMAa)]嵌段聚合物的制备 | 第29页 |
| 2.2.4.2 PCL–P [PEGMEA-(APMAa-DMMA)]的制备 | 第29-30页 |
| 2.2.5 嵌段聚合物 PCL–P [PEGMEA-(APMAA-DMMA)]的自组装 | 第30-31页 |
| 2.2.6 嵌段聚合物 PCL–P [PEGMEA-(APMAA-DMMA)]ZETA 电位的测定 | 第31页 |
| 2.2.7 嵌段聚合物 PCL–P [PEGMEA-(APMAA-DMMA)]的载药释药性能测试 | 第31-33页 |
| 2.2.7.1 阿霉素在 DMF 和 PBS 溶剂中的标准曲线绘制 | 第32页 |
| 2.2.7.2 聚合物 PCL–P [PEGMEA-(APMAa-DMMA)]胶束对阿霉素的包载 | 第32页 |
| 2.2.7.3 载药聚合物 PCL–P [PEGMEA-(APMAa-DMMA)]胶束对阿霉素的释放 | 第32-33页 |
| 2.2.8 嵌段聚合物 PCL–P [PEGMEA-(APMAA-DMMA)]的体外细胞毒性测试 | 第33页 |
| 2.2.9 嵌段载药聚合物 PCL–P [PEGMEA-(APMAA-DMMA)]纳米粒子的细胞吸收 | 第33-34页 |
| 2.2.9.1 载药纳米粒子的细胞毒性实验 | 第33-34页 |
| 2.2.9.2 载药纳米粒子的细胞吸收 | 第34页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第34-45页 |
| 2.3.1 RAFT 试剂的合成 | 第34-35页 |
| 2.3.2 M_（ACRO）-RAFT 试剂的合成 | 第35-36页 |
| 2.3.3 RAFT 法合成嵌段共聚物 PCL_（36）–P [PEGMEA_（12）-(APMAA_5-DMMA_5)] | 第36-37页 |
| 2.3.4 PCL_（36）–P [PEGMEA_（12）-(APMAA_5-DMMA_5)]的粒径及形态的测定 | 第37-38页 |
| 2.3.5 PCL_（36）–P [PEGMEA_（12）-(APMAA_5-DMMA_5)]的 CMC 测定 | 第38-39页 |
| 2.3.6 PCL_（36）–P [PEGMEA_（12）-(APMAA_5-DMMA_5)]的 ZETA 电位测定 | 第39-40页 |
| 2.3.7 嵌段聚合物 PCL_（36）–P [PEGMEA_（12）-(APMAA_5-DMMA_5)]的载药、释药性能测试 | 第40-41页 |
| 2.3.7.1 嵌段聚合物 PCL_（36）–P [PEGMEA_（12）-(APMAa_5-DMMA_5)]对 DOX的包载 | 第40-41页 |
| 2.3.7.2 嵌段聚合物 PCL_（36）–P [PEGMEA_（12）-(APMAa_5-DMMA_5)]/DOX 载药纳米粒子对阿霉素的释放 | 第41页 |
| 2.3.8 嵌段聚合物 PCL_（36）–P [PEGMEA_（12）-(APMAA_5-DMMA_5)]的体外细胞毒性测试 | 第41-42页 |
| 2.3.9 载药聚合物 PCL_（36）–P [PEGMEA_（12）-(APMAA_5-DMMA_5)]/DOX 纳米粒子的细胞吸收 | 第42-45页 |
| 2.3.9.1 载药聚合物 PCL_（36）–P [PEGMEA_（12）-(APMAa_5-DMMA_5)]/DOX 纳米粒子的体外细胞毒性 | 第42-44页 |
| 2.3.9.2 载药聚合物 PCL_（36）–P [PEGMEA_（12）-(APMAa_5-DMMA_5)]纳米粒子的细胞吸收 | 第44-45页 |
| 2.4 小结 | 第45-47页 |
| 第三章 具有还原敏感性的嵌段界面交联胶束 PCL_（36）-PBAC_（2×9）-P [PEGMEA_（12）-(APMAA_5-DMMA_5)]的制备及性能研究 | 第47-57页 |
| 3.1 引言 | 第47-48页 |
| 3.2 实验部分 | 第48-51页 |
| 3.2.1 实验材料及仪器 | 第48页 |
| 3.2.2 嵌段聚合物 PCL_（36）–P [PEGMEA_（12）-(APMAA_5-DMMA_5)]胶束的交联 | 第48-50页 |
| 3.2.3 交联胶束水溶液的表面张力测试 | 第50页 |
| 3.2.4 交联胶束的降解 | 第50页 |
| 3.2.5 交联胶束的载药释药性能测试 | 第50-51页 |
| 3.2.5.1 交联胶束载药纳米粒的制备 | 第50页 |
| 3.2.5.2 交联胶束对阿霉素的包载 | 第50-51页 |
| 3.2.5.3 载药交联胶束对阿霉素的触发释放 | 第51页 |
| 3.2.6 交联胶束体外细胞毒性测试 | 第51页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第51-55页 |
| 3.3.1 嵌段聚合物 PCL_（36）–P [PEGMEA_（12）-(APMAA_5-DMMA_5)]胶束交联 | 第51-52页 |
| 3.3.2 交联胶束水溶液表面张力测试 | 第52-53页 |
| 3.3.3 交联胶束的降解 | 第53-54页 |
| 3.3.4 交联胶束载药、释药性能研究 | 第54-55页 |
| 3.3.4.1 交联胶束对阿霉素的包载 | 第54页 |
| 3.3.4.2 载药交联胶束对阿霉素的释放 | 第54-55页 |
| 3.3.5 交联胶束体外细胞毒性测试 | 第55页 |
| 3.4 小结 | 第55-57页 |
| 第四章 结论与展望 | 第57-60页 |
| 4.1 结论 | 第57-58页 |
| 4.2 展望 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-67页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
