| 摘要 | 第2-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 前言 | 第9-25页 |
| 1.1 选题背景 | 第9页 |
| 1.2 MOFs 简介 | 第9-10页 |
| 1.2.1 MOFs发展历史 | 第10页 |
| 1.3 MOFs 的合成方法 | 第10-11页 |
| 1.3.1 微波合成法 | 第10-11页 |
| 1.3.2 电化学合成法 | 第11页 |
| 1.3.3 机械化学合成法 | 第11页 |
| 1.4 MOFs的分类 | 第11页 |
| 1.5 MOFs的应用 | 第11-19页 |
| 1.5.1 气体的吸附储存与分离 | 第11-13页 |
| 1.5.1.1 气体的储存 | 第12页 |
| 1.5.1.2 气体的分离 | 第12-13页 |
| 1.5.2 光催化 | 第13-16页 |
| 1.5.2.1 光催化产氢 | 第14-15页 |
| 1.5.2.2 光催化CO_2还原 | 第15-16页 |
| 1.5.2.3 光催化有机反应 | 第16页 |
| 1.5.3 电化学催化 | 第16-19页 |
| 1.5.3.1 氧还原反应(ORR) | 第17页 |
| 1.5.3.2 电催化CO_2还原 | 第17-18页 |
| 1.5.3.3 电解水 | 第18-19页 |
| 1.6 本文创新 | 第19-20页 |
| 参考文献 | 第20-25页 |
| 第二章 3,5-(三唑基)吡啶及多酸配合物的合成、结构及性质 | 第25-41页 |
| 2.1 引言 | 第25页 |
| 2.2 实验部分 | 第25-26页 |
| 2.2.1 实验仪器 | 第25-26页 |
| 2.2.2 实验试剂 | 第26页 |
| 2.3 | 第26-29页 |
| 2.3.1 配体3,5-二(1,2,4-三唑基)吡啶(BTAP)的合成 | 第26页 |
| 2.3.2 配体BTAP的结果与讨论 | 第26-29页 |
| 2.3.2.1 配体BTAP的晶体结构 | 第27-28页 |
| 2.3.2.2 配体BTAP的红外光谱 | 第28页 |
| 2.3.2.3 配体BTAP的核磁谱图 | 第28-29页 |
| 2.4 配合物[Co_2(PMo_(12)O_(40))(BTAP)_4(H_2O)_4]}_n(1),{[Cd_2(PMo_(12)O_(40))(BTAP)_2(H_2O)_4]}_n(2),{[Ni_2(PMo_(12)O_(40))(BTAP)_4(H_2O)_4]}_n(3)的合成、结构及表征 | 第29-37页 |
| 2.4.1 配合物1～3的合成 | 第29页 |
| 2.4.2 配合物1～3的结果与讨论 | 第29-37页 |
| 2.4.2.1 配合物1～3的晶体结构 | 第29-36页 |
| 2.4.2.2 配合物1～3的XRD | 第36页 |
| 2.4.2.3 配合物1～3的红外光谱 | 第36-37页 |
| 2.5 配合物1～3的电化学性质 | 第37-39页 |
| 2.5.1 配合物1～3修饰工作电极的制备 | 第37页 |
| 2.5.2 配合物1～3的电化学表征 | 第37-39页 |
| 2.6 本章小结 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-41页 |
| 第三章 均苯三甲酸配体配合物的合成、结构及性质 | 第41-64页 |
| 3.1 引言 | 第41页 |
| 3.2 实验部分 | 第41-42页 |
| 3.2.1 实验仪器 | 第41-42页 |
| 3.2.2 实验试剂 | 第42页 |
| 3.3 配合物{[Zn_3(BTC)_2(BTAP)_4]·3H_2O}_n (4), {[Co(COO)_2(BTAP)_2]·2H_2O}_n (5),{[Cu_3(BTC)_2(BTAP)_2]}_n (6), {[Cd_3(BTC)_2(BTAP)(H_2O)_6]·2H_2O}_n (7),{[Ni_3(BTC)_2(BTAP)(H_2O)_(10)]·6H_2O}_n(8)的合成结构及表征 | 第42-59页 |
| 3.3.1 配合物4～8的合成 | 第42-43页 |
| 3.3.2 配合物4～8的结果与讨论 | 第43-59页 |
| 3.3.2.1 配合物4～8的晶体结构 | 第43-57页 |
| 3.3.2.2 配合物4～8的XRD | 第57-58页 |
| 3.3.2.3 配合物4～8的红外光谱 | 第58-59页 |
| 3.4 配合物8的电化学催化析氧(OER)活性 | 第59-62页 |
| 3.4.1 配合物8修饰工作电极的制备 | 第59页 |
| 3.4.2 配合物8的OER循环伏安测试 | 第59-62页 |
| 3.5 本章小结 | 第62页 |
| 参考文献 | 第62-64页 |
| 第四章 4,4',4'',4'''-四苯甲酸硅烷配体配合物的合成、结构及性质 | 第64-81页 |
| 4.1 引言 | 第64页 |
| 4.2 实验部分 | 第64-65页 |
| 4.2.1 实验仪器 | 第64-65页 |
| 4.2.2 实验试剂 | 第65页 |
| 4.3 配合物{[Co_2(HTCPS)_2(H_2O)_2][Co(BTAP)(H_2O)_4]_n(9),{[Co_2(TCPS)(BTAP)(H_2O)_3]}_n(10), {[Cd_2(HTCPS)_2(H_2O)_2][Cd(BTAP)(H_2O)_4]}_n (11)的合成结构及表征 | 第65-76页 |
| 4.3.1 配合物9～11的合成 | 第65-66页 |
| 4.3.2 配合物9～11的结果与讨论 | 第66-76页 |
| 4.3.2.1 配合物9～11的晶体结构 | 第66-74页 |
| 4.3.2.2 配合物9～11的XRD | 第74-75页 |
| 4.3.2.3 配合物9～11红外光谱 | 第75-76页 |
| 4.4 配合物9衍生材料的OER活性 | 第76-79页 |
| 4.4.1 配合物9衍生碳氮掺杂材料的制备 | 第76页 |
| 4.4.2 配合物9衍生材料修饰工作电极的制备 | 第76页 |
| 4.4.3 配合物9的OER循环伏安测试及结果 | 第76-79页 |
| 4.5 本章小结 | 第79页 |
| 参考文献 | 第79-81页 |
| 总结 | 第81-82页 |
| 致谢 | 第82-83页 |
| 论文发表情况 | 第83-84页 |
