| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 1 绪论 | 第12-25页 |
| 1.1 多金属氧酸化合物的历史 | 第12-13页 |
| 1.2 多金属氧酸化合物的结构 | 第13-17页 |
| 1.2.1 杂多酸的一级结构 | 第14-16页 |
| 1.2.2 杂多酸的二级结构与三级结构 | 第16-17页 |
| 1.2.3 结晶水、结构水和组成水 | 第17页 |
| 1.3 杂多酸的性质 | 第17-19页 |
| 1.3.1 结构的完整不变性 | 第17页 |
| 1.3.2 氧化还原性 | 第17-18页 |
| 1.3.3 酸催化性 | 第18页 |
| 1.3.4 “假液相”性 | 第18页 |
| 1.3.5 “杂多蓝” | 第18-19页 |
| 1.4 杂多化合物的应用和功能 | 第19-22页 |
| 1.4.1 催化功能 | 第19-20页 |
| 1.4.2 阻聚功能 | 第20-21页 |
| 1.4.3 抗病毒、抗肿瘤功能 | 第21页 |
| 1.4.4 光催化降解功能 | 第21-22页 |
| 1.5 差式扫描量热法(DSC)综述 | 第22-23页 |
| 1.5.1 差式扫描量热法(DSC)简介 | 第22页 |
| 1.5.2 差示扫描量热法(DSC)工作原理 | 第22-23页 |
| 1.5.3 影响 DSC 实验结果的因素 | 第23页 |
| 1.6 选题的理论意义和应用价值 | 第23-25页 |
| 2 实验部分 | 第25-32页 |
| 2.1 仪器及试剂 | 第25-26页 |
| 2.2 Keggin 型杂多酸 H_4PVMoxW11-xO40·nH_2O 的合成 | 第26-27页 |
| 2.3 Keggin 型四元杂多酸对甲基丙烯酸甲酯阻聚作用的测定 | 第27页 |
| 2.4 Keggin 型四元杂多酸催化酯化、酯交换实验 | 第27-30页 |
| 2.4.1 催化剂的选择 | 第27页 |
| 2.4.2 H_4PVMo_5W_6O_(40)·29H_2O 和浓硫酸催化合成饱和酯的反应 | 第27-28页 |
| 2.4.3 H_4PVMo_5W_6O_(40)·29H_2O 催化合成两种不饱和酯的反应 | 第28-29页 |
| 2.4.4 H_4PVMo_5W_6O_(40)·29H_2O 催化甲基丙烯酸甲酯与正丁醇的酯交换反应 | 第29-30页 |
| 2.5 Keggin 型四元杂多酸光催化降解甲基橙溶液 | 第30-32页 |
| 3 实验结果与讨论 | 第32-63页 |
| 3.1 五种 Keggin 型四元杂多酸结构的表征 | 第32-38页 |
| 3.1.1 Keggin 型 P-V-Mo-W 杂多酸的 IR 分析 | 第32页 |
| 3.1.2 Keggin 型 P-V-Mo-W 杂多酸的 XRD 分析 | 第32-35页 |
| 3.1.3 Keggin 型 P-V-Mo-W 杂多酸的 TG 热重分析 | 第35-38页 |
| 3.1.4 Keggin 型 P-V-Mo-W 杂多酸合成条件讨论 | 第38页 |
| 3.2 多金属氧酸对甲基丙烯酸甲酯阻聚效果的讨论 | 第38-52页 |
| 3.3 Keggin 型杂多酸催化酯化、酯交换反应的讨论 | 第52-59页 |
| 3.3.1 H_4PVMo_5W_6O_(40)·29H_2O 和浓硫酸催化合成饱和乙酸正丁酯反应的比较 | 第52页 |
| 3.3.2 H_4PVMo_5W_6O_(40)·29H_2O 催化合成丙烯酸正丁酯的谱图分析 | 第52-54页 |
| 3.3.3 H_4PVMo_5W_6O_(40)·29H_2O 催化合成桂皮酸丁酯的谱图分析及酯化反应正交试验结果讨论 | 第54-57页 |
| 3.3.4 H_4PVMo_5W_6O_(40)·29H_2O 催化合成甲基丙烯酸丁酯的谱图分析及酯交换反应正交试验结果讨论 | 第57-59页 |
| 3.4 Keggin 型四元杂多酸光催化降解甲基橙溶液的结果与讨论 | 第59-63页 |
| 3.4.1 五种四元多酸对甲基橙的催化效果 | 第59-60页 |
| 3.4.2 溶液初始 pH 对 Mo4 杂多酸光催化效果影响 | 第60页 |
| 3.4.3 Mo4 杂多酸投加量对光催化效果影响 | 第60-61页 |
| 3.4.4 甲基橙初始浓度对 Mo4 杂多酸光催化效果影响 | 第61-63页 |
| 结论 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-68页 |
| 附录 A Keggin 型磷钒钼钨杂多酸的红外谱图 | 第68-71页 |
| 攻读硕士学位期间论文发表情况 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
