| 摘要 | 第10-11页 |
| Abstract | 第11-12页 |
| 1 前言 | 第13-25页 |
| 1.1 研究的背景、目的及意义 | 第13页 |
| 1.2 纤维素 | 第13-17页 |
| 1.2.1 纤维素的物质组成与分了结构 | 第13-14页 |
| 1.2.2 纤维素的理化性质 | 第14-15页 |
| 1.2.3 纤维素的预处理 | 第15页 |
| 1.2.4 纤维素酶 | 第15-17页 |
| 1.3 农业废弃物中的其他有机物 | 第17-19页 |
| 1.3.1 葡萄糖 | 第17-18页 |
| 1.3.2 淀粉 | 第18页 |
| 1.3.3 蛋白质 | 第18-19页 |
| 1.4 农业废弃物的现状与利用情况 | 第19-21页 |
| 1.4.1 农作物秸秆的利用 | 第19-20页 |
| 1.4.2 畜禽粪使的利用 | 第20-21页 |
| 1.5 农业废弃物的处理 | 第21-22页 |
| 1.5.1 堆肥法 | 第21页 |
| 1.5.2 复合菌剂的应用 | 第21-22页 |
| 1.5.3 低温菌剂的应用 | 第22页 |
| 1.6 国内外研究动态 | 第22-23页 |
| 1.6.1 国内研究动态 | 第22页 |
| 1.6.2 国外研究动态 | 第22-23页 |
| 1.7 试验的主要内容 | 第23-24页 |
| 1.8 技术路线 | 第24页 |
| 1.9 课题来源 | 第24-25页 |
| 2 材料与方法 | 第25-35页 |
| 2.1 试验材料 | 第25-29页 |
| 2.1.1 样品来源 | 第25页 |
| 2.1.2 试验药品 | 第25-26页 |
| 2.1.3 试验仪器 | 第26页 |
| 2.1.4 试验主要培养基及配置方法 | 第26-27页 |
| 2.1.5 试验主要溶液及其配制方法 | 第27-28页 |
| 2.1.6 引物合成 | 第28-29页 |
| 2.2 试验方法 | 第29-35页 |
| 2.2.1 样品的采集、处理和保存 | 第29页 |
| 2.2.2 降解单菌的筛选 | 第29页 |
| 2.2.3 功能降解菌的筛选 | 第29-30页 |
| 2.2.4 功能降解菌的混合和低温研究 | 第30页 |
| 2.2.5 混合功能降解菌的生长情况 | 第30-31页 |
| 2.2.6 混合低温纤维素降解菌酶活性的研究 | 第31-32页 |
| 2.2.7 混合低温功能降解菌分解率的测定 | 第32-33页 |
| 2.2.8 混合低温功能降解菌株的鉴定 | 第33-34页 |
| 2.2.9 混合低温功能菌株升温效果的研究 | 第34-35页 |
| 3 结果与分析 | 第35-55页 |
| 3.1 菌株的分离、纯化和筛选 | 第35-39页 |
| 3.1.1 菌株的分离和纯化 | 第35-36页 |
| 3.1.2 低温功能菌株的筛选 | 第36-39页 |
| 3.2 功能菌株的混合及其生长情况 | 第39-43页 |
| 3.2.1 菌株问的拮抗反应 | 第39-40页 |
| 3.2.2 混合功能降解菌株的生长情况 | 第40-43页 |
| 3.3 混合低温纤维素降解菌酶活性的研究 | 第43-47页 |
| 3.3.1 标准葡萄糖曲线的测定 | 第43页 |
| 3.3.2 混合低温纤维素降解菌酶活性的测定 | 第43-44页 |
| 3.3.3 混合低温纤维素降解菌CMC酶活性的测定 | 第44-46页 |
| 3.3.4 混合纤维素降解菌微晶纤维素酶活力的测定 | 第46-47页 |
| 3.4 混合低温功能降解菌降解率的测定 | 第47-50页 |
| 3.4.1 混合低温葡萄糖降解菌的降解率 | 第47页 |
| 3.4.2 混合低温蛋白质降解菌的降解率 | 第47-48页 |
| 3.4.3 混合低温蛋白质降解菌的降解率 | 第48-49页 |
| 3.4.4 混合低温纤维素降解菌的降解率 | 第49-50页 |
| 3.5 功能降解菌的鉴定 | 第50-53页 |
| 3.5.1 功能降解菌菌株的初步鉴定 | 第50-51页 |
| 3.5.2 功能降解菌菌株的分子鉴定 | 第51-53页 |
| 3.6 混合低温功能降解菌的升温效果 | 第53-55页 |
| 4 讨论 | 第55-56页 |
| 5 结论 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-62页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第62页 |