| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-19页 |
| 1.1 玉米简介 | 第11页 |
| 1.2 棉子糖家族低聚糖（RFOs）研究进展 | 第11-15页 |
| 1.3 植物对非生物逆境胁迫响应机理研究进展 | 第15-17页 |
| 1.4 本研究的目的和意义 | 第17-19页 |
| 1.4.1 研究目的 | 第17-18页 |
| 1.4.2 研究意义 | 第18-19页 |
| 第二章 材料和方法 | 第19-32页 |
| 2.1 材料与方法 | 第19-22页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第19页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第19-20页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第20-21页 |
| 2.1.4 菌种与载体 | 第21页 |
| 2.1.5 引物合成与测序 | 第21-22页 |
| 2.2 实验方法 | 第22-32页 |
| 2.2.1 双荧光素酶报告载体的构建 | 第22-24页 |
| 2.2.2 ZmGolS2 基因 5’端 1496 bp 启动子的克隆与序列分析 | 第24-25页 |
| 2.2.3 实验用载体的构建 | 第25-27页 |
| 2.2.4 玉米愈伤原生质体的制备与 PEG-Ca 介导的原生质体转化 | 第27-28页 |
| 2.2.5 荧光素酶活性测定与数据分析 | 第28页 |
| 2.2.6 玉米 HiII 愈伤核蛋白粗提物的提取 | 第28-29页 |
| 2.2.7 凝胶迁移实验（EMSA） | 第29-30页 |
| 2.2.8 实时定量 PCR 检测 ZmGolS2 基因 5’UTR 功能 | 第30-32页 |
| 第三章 结果与分析 | 第32-39页 |
| 3.1 双荧光素酶报告载体酶切鉴定 | 第32-33页 |
| 3.2 ZmGolS2 基因启动子的克隆与生物信息学分析 | 第33-34页 |
| 3.2.1 ZmGolS2 基因启动子的克隆 | 第33页 |
| 3.2.2 ZmGolS2 基因启动子的生物信息学分析 | 第33-34页 |
| 3.3 实验用载体的酶切鉴定 | 第34-35页 |
| 3.4 ZmGolS2 基因启动子上热激响应元件鉴定 | 第35-37页 |
| 3.5 ZmGolS2 基因 5’UTR 的功能验证 | 第37-38页 |
| 3.6 凝胶阻滞实验（EMSA） | 第38-39页 |
| 第四章 讨论 | 第39-41页 |
| 4.1 双荧光素酶报告载体的优点 | 第39页 |
| 4.2 ZmGolS2 基因启动子序列的顺式作用元件 | 第39-40页 |
| 4.3 ZmGolS2 基因在热激条件下的可变剪切 | 第40页 |
| 4.4 在热激条件下与 ZmGolS2 基因启动子结合的转录因子 | 第40-41页 |
| 第五章 结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-47页 |
| 附录 | 第47-49页 |
| 缩略词 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 作者简介及硕士研究生期间发表的论文 | 第51页 |
