| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 插图索引 | 第12-13页 |
| 附表索引 | 第13-14页 |
| 第1章 绪论 | 第14-37页 |
| 1.1 木质素的概述 | 第14-19页 |
| 1.1.1 木质素的存在现状 | 第14页 |
| 1.1.2 木质素的结构和性质 | 第14-16页 |
| 1.1.3 常见的木质素模型化合物 | 第16-18页 |
| 1.1.4 木质素结构分析技术 | 第18-19页 |
| 1.2 木质素生物降解关键酶及其作用机理 | 第19-27页 |
| 1.2.1 木质素过氧化物酶及其降解机理 | 第20-22页 |
| 1.2.2 锰过氧化物酶及其降解机理 | 第22-23页 |
| 1.2.3 漆酶及其降解机理 | 第23-24页 |
| 1.2.4 酶的协同作用 | 第24-27页 |
| 1.3 羟自由基与木质素生物降解 | 第27-30页 |
| 1.3.1 自由基概述 | 第27页 |
| 1.3.2 羟自由基的产生途径 | 第27-28页 |
| 1.3.3 羟自由基降解木质素机理 | 第28-29页 |
| 1.3.4 羟自由基测定方法 | 第29-30页 |
| 1.4 重金属与微生物的相互作用 | 第30-35页 |
| 1.4.1 重金属对微生物活性的影响 | 第30-31页 |
| 1.4.2 白腐真菌对重金属的富集 | 第31-32页 |
| 1.4.3 重金属对白腐真菌的生理影响 | 第32页 |
| 1.4.4 微生物对重金属毒性的钝化作用 | 第32-34页 |
| 1.4.5 重金属在固态发酵中的影响 | 第34-35页 |
| 1.5 展望 | 第35-37页 |
| 1.5.1 自由基机制在木质素生物降解研究中的意义 | 第35页 |
| 1.5.2 重金属对白腐真菌产羟自由基能力影响研究的意义 | 第35页 |
| 1.5.3 木质素生物降解研究的应用展望 | 第35-37页 |
| 第2章 小分子物质对黄孢原毛平革菌降解木质素过程中羟自由基产量的影响 | 第37-54页 |
| 2.1 前言 | 第37-38页 |
| 2.2 材料与方法 | 第38-44页 |
| 2.2.1 原料 | 第38页 |
| 2.2.2 仪器和设备 | 第38-39页 |
| 2.2.3 实验目的 | 第39页 |
| 2.2.4 预实验 | 第39-41页 |
| 2.2.5 实验设计 | 第41-44页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第44-52页 |
| 2.3.1 pH 的变化 | 第44-45页 |
| 2.3.2 碱木质素的变化 | 第45-46页 |
| 2.3.3 LiP 酶活的变化 | 第46-47页 |
| 2.3.4 MnP 酶活的变化 | 第47-48页 |
| 2.3.5 自由基的变化 | 第48-50页 |
| 2.3.6 碱木质素 GC-MS 检测 | 第50-52页 |
| 2.4 小结 | 第52-54页 |
| 第3章 黄孢原毛菌降解木质素体过程中 Pb~(2+)对羟自由基产量的影响 | 第54-70页 |
| 3.1 前言 | 第54页 |
| 3.2 材料与方法 | 第54-58页 |
| 3.2.1 仪器和设备 | 第54-55页 |
| 3.2.2 菌种来源及保藏 | 第55页 |
| 3.2.3 溶液制备 | 第55-56页 |
| 3.2.4 固态发酵条件和采样 | 第56-57页 |
| 3.2.5 自由态 Pb~(2+)浓度的检测 | 第57页 |
| 3.2.6 胞外酶活的检测 | 第57页 |
| 3.2.7 自由基浓度的检测 | 第57-58页 |
| 3.2.8 木质素生物降解率的检测 | 第58页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第58-69页 |
| 3.3.1 自由态 Pb~2+含量的变化 | 第58-60页 |
| 3.3.2 木质素生物降解酶的活性变化 | 第60-62页 |
| 3.3.3 草酸浓度的变化 | 第62-63页 |
| 3.3.4 超氧阴离子自由基的变化 | 第63-65页 |
| 3.3.5 羟自由基自由基的产量 | 第65-69页 |
| 3.4 小结 | 第69-70页 |
| 结论 | 第70-73页 |
| 参考文献 | 第73-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 附录A 攻读硕士学位期间所发表的学术论文目录 | 第79页 |
