| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4页 |
| 中英缩略词表 | 第8-9页 |
| 第1章 前言 | 第9-11页 |
| 第2章 材料与方法 | 第11-18页 |
| 2.1 实验材料 | 第11-13页 |
| 2.1.1 实验动物 | 第11页 |
| 2.1.2 实验试剂（表 1） | 第11页 |
| 2.1.3 试验药物 | 第11-12页 |
| 2.1.4 实验仪器（表 2） | 第12-13页 |
| 2.2 实验方法 | 第13-17页 |
| 2.2.1 实验器材准备 | 第13页 |
| 2.2.2 SD 大鼠骨髓间充质干细胞的分离、原代培养及传代培养 | 第13页 |
| 2.2.3 SD 大鼠 BMSCs 的形态学观察 | 第13页 |
| 2.2.4 绘制第 1、3、5 代 SD 大鼠 BMSCs 的生长曲线 | 第13-14页 |
| 2.2.5 流式细胞仪 SD 大鼠 BMSCs 鉴定(表型分析) | 第14页 |
| 2.2.6 实验分组 | 第14页 |
| 2.2.7 成骨细胞的鉴定-碱性磷酸酶染色及活力测定、茜素红染色 | 第14-15页 |
| 2.2.8 SD 大鼠 BMSCs 成骨分化关键转录因子 Runx2、Osterix 的表达水平检测（荧光定量 PCR） | 第15-17页 |
| 2.3 统计学处理 | 第17-18页 |
| 第3章 结果 | 第18-28页 |
| 3.1 细胞的形态学观察 | 第18-20页 |
| 3.2 SD 大鼠 BMSCs 生长曲线（图 3） | 第20页 |
| 3.3 SD 大鼠骨髓间充质干细胞表型鉴定（图 4） | 第20页 |
| 3.4 SD 大鼠骨髓间充质干细胞诱导 7 天后碱性磷酸酶染色、诱导 24 天后茜素红染色形态学观察 | 第20-24页 |
| 3.5 SD大鼠骨髓间充质干细胞经诱导14天后成骨分化关键转录因子Runx2、Osterix 表达结果及分析（表 5-7、图 9-14） | 第24-28页 |
| 3.5.1 槲皮素、芦丁及金丝桃苷协同诱导成骨分化过程中 Runx2、Osterix 表达 | 第24-26页 |
| 3.5.2 槲皮素、芦丁及金丝桃苷协同诱导成骨分化过程中 Runx2、Osterix基因表达 | 第26-27页 |
| 3.5.3 槲皮素、芦丁、金丝桃苷协同成骨诱导剂诱导成骨分化 14 天时荧光定量 PCR 测定关键转录因子 Runx2、Osterix 表达的扩增曲线及溶解曲线 | 第27-28页 |
| 第4章 讨论 | 第28-34页 |
| 4.1 骨髓间充质干细胞的实验研究概述 | 第28-29页 |
| 4.1.1骨髓间充质干细胞 | 第28页 |
| 4.1.2 骨髓间充质干细胞的分离、原代培养及传代培养 | 第28-29页 |
| 4.1.3 骨髓间充质干细胞的鉴定 | 第29页 |
| 4.2 成骨细胞的鉴定 | 第29-30页 |
| 4.3 骨髓间充质干细胞成骨分化过程中关键转录因子 Runx2、Osterix 的研究 | 第30-31页 |
| 4.4 杜仲黄酮类单体在成骨分化中的研究 | 第31-32页 |
| 4.5 展望 | 第32-34页 |
| 第5章 结论 | 第34-35页 |
| 致谢 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-39页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第39-40页 |
| 综述 | 第40-44页 |
| 参考文献 | 第43-44页 |
