| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 目录 | 第8-13页 |
| 一、前言 | 第13-24页 |
| 1. 细胞自噬 | 第14-17页 |
| 2. 翻译后修饰在细胞自噬调节中的作用 | 第17-21页 |
| 3. HDAC6 对于自噬的调控 | 第21-22页 |
| 4、本课题的研究目的和意义 | 第22-23页 |
| 5、技术路线 | 第23-24页 |
| 二、实验材料与设备 | 第24-29页 |
| 1 细胞株 | 第24页 |
| 2 主要试剂 | 第24-25页 |
| 3 主要仪器 | 第25-26页 |
| 4 主要溶液配方 | 第26-29页 |
| 三、实验方法 | 第29-31页 |
| 1．细胞培养与转染 | 第29页 |
| 2．血清饥饿诱导自噬 | 第29页 |
| 3. 蛋白提取 | 第29-30页 |
| 4. 免疫印迹分析 | 第30页 |
| 5. 免疫荧光染色 | 第30页 |
| 6. 免疫沉淀 | 第30页 |
| 7. 统计分析 | 第30-31页 |
| 四、实验结果 | 第31-41页 |
| 1. 血清饥饿诱导 HeLa 细胞发生自噬 | 第31-33页 |
| 2. HeLa 细胞发生自噬后，LC3B-II 的乙酰化修饰程度大幅降低 | 第33-35页 |
| 3. Tubacin 抑制 HDAC6 的去乙酰化酶活性，并诱导 HeLa 细胞内形成自噬体 | 第35-37页 |
| 4. Tubacin 处理 HeLa 细胞后，LC3B-II 去乙酰化和自噬性降解受到抑制 | 第37-38页 |
| 5. Tubacin 抑制了自噬体与溶酶体的融合 | 第38-40页 |
| 6. 敲低 HDAC6 后，LC3B-II 去乙酰化及自噬降解受到抑制 | 第40-41页 |
| 五、讨论 | 第41-45页 |
| 参考文献 | 第45-50页 |
| 全文总结 | 第50-51页 |
| 英文缩写 | 第51-52页 |
| 在校期间发表论文 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53页 |
