| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 引言 | 第8-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-18页 |
| 1.1 分子标记及其应用概述 | 第9-14页 |
| 1.1.1 限制性片段长度多态性（RFLP） | 第9-10页 |
| 1.1.2 随机扩增多态性 DNA（RAPD） | 第10页 |
| 1.1.3 扩增片段长度多态性（AFLP） | 第10-11页 |
| 1.1.4 微卫星 DNA（SSR） | 第11-13页 |
| 1.1.5 单核苷酸多态性（SNP） | 第13页 |
| 1.1.6 表达序列标签（EST） | 第13-14页 |
| 1.1.7 各种分子标记比较 | 第14页 |
| 1.2 微卫星 DNA 分子标记的开发方法 | 第14-16页 |
| 1.2.1 公共数据库查找法 | 第15页 |
| 1.2.2 筛选基因组文库法 | 第15页 |
| 1.2.3 省略筛选法 | 第15页 |
| 1.2.4 富集法 | 第15-16页 |
| 1.3 本研究的目的及意义 | 第16-18页 |
| 2 三疣梭子蟹微卫星的筛选与分析 | 第18-30页 |
| 2.1 实验材料和方法 | 第18-22页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第18-19页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第19-22页 |
| 2.2 实验结果 | 第22-28页 |
| 2.2.1 基因组 DNA 提取结果 | 第22-23页 |
| 2.2.2 引物 PCR 产物琼脂糖凝胶电泳结果 | 第23页 |
| 2.2.3 引物多态性检测 | 第23页 |
| 2.2.4 三疣梭子蟹微卫星多态性引物筛选结果 | 第23-28页 |
| 2.3 讨论 | 第28-30页 |
| 2.3.1 EST-SSR 序列的选择 | 第28页 |
| 2.3.2 聚合酶链反应（PCR）引物设计 | 第28页 |
| 2.3.3 微卫星位点进行鉴定效果分析 | 第28-30页 |
| 3 三疣梭子蟹 SSR 标记与生长性状的相关性分析 | 第30-36页 |
| 3.1 微卫星标记与生长性状相关性分析 | 第30-31页 |
| 3.1.1 实验材料与方法 | 第30-31页 |
| 3.2 实验结果与分析 | 第31-33页 |
| 3.2.1 微卫星多态性位点检测结果 | 第31-32页 |
| 3.2.2 遗传多样性分析 | 第32页 |
| 3.2.3 生长性状分析 | 第32-33页 |
| 3.2.4 微卫星位点与三疣梭子蟹生长性状相关性分析 | 第33页 |
| 3.3 讨论 | 第33-36页 |
| 4 三疣梭子蟹 AFLP 标记与生长性状的相关性分析 | 第36-45页 |
| 4.1 实验材料与方法 | 第36-39页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第36页 |
| 4.1.2 基因组 DNA 提取 | 第36页 |
| 4.1.3 AFLP 位点的筛选 | 第36-39页 |
| 4.2 实验结果 | 第39-42页 |
| 4.2.1 预扩增结果 | 第39页 |
| 4.2.2 选择性 PCR 扩增结果 | 第39-40页 |
| 4.2.3 多态性引物及位点选择结果 | 第40页 |
| 4.2.4 性状分析 | 第40页 |
| 4.2.5 AFLP 分子标记与三疣梭子蟹生长性状相关性分析 | 第40-42页 |
| 4.3 讨论 | 第42-45页 |
| 5 结论 | 第45-47页 |
| 参考文献 | 第47-54页 |
| 在学研究成果 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55页 |
