| 摘要 | 第4-8页 |
| Absract | 第8-11页 |
| 缩略词简表 | 第12-18页 |
| 前言 | 第18-21页 |
| 第一章 奥沙利铂诱导的周围神经疼痛模型的建立 | 第21-40页 |
| 引言 | 第21-22页 |
| 1.1 实验动物与材料 | 第22-25页 |
| 1.1.1 实验动物 | 第22页 |
| 1.1.2 动物麻醉 | 第22页 |
| 1.1.3 实验仪器与设备 | 第22-25页 |
| 1.2 方法 | 第25-33页 |
| 1.2.1 奥沙利铂诱导的周围神经疼痛模型的建立 | 第25-26页 |
| 1.2.2 行为学测定 | 第26-27页 |
| 1.2.3 qRT-PCR技术 | 第27-29页 |
| 1.2.4 Western-blot方法 | 第29-32页 |
| 1.2.5 免疫荧光技术 | 第32-33页 |
| 1.3 数据分析 | 第33页 |
| 1.4 结果 | 第33-37页 |
| 1.4.1 注射奥沙利铂能够诱导大鼠出现痛行为 | 第33-34页 |
| 1.4.2 草乌甲素可以缓解奥沙利铂诱导的周围神经性疼痛 | 第34-35页 |
| 1.4.3 注射不同剂量的奥沙利铂后大鼠DRG中Nav1.6的表达增加 | 第35-36页 |
| 1.4.4 注射奥沙利铂后不同时间点大鼠DRG中Nav1.6的表达增加 | 第36页 |
| 1.4.5 Nav1.6在大鼠DRG大中小神经元中均有表达 | 第36-37页 |
| 1.5 讨论 | 第37-39页 |
| 1.6 结论 | 第39-40页 |
| 第二章 miR-30b通过结合SCN8A的3'UTR调控Nav1. | 第40-55页 |
| 引言 | 第40-41页 |
| 2.1 实验材料与设备 | 第41页 |
| 2.1.1 细胞 | 第41页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第41页 |
| 2.1.3 实验耗材 | 第41页 |
| 2.2 实验方法 | 第41-48页 |
| 2.2.1 PC12细胞培养及转染 | 第41-44页 |
| 2.2.2 大鼠原代DRG神经元细胞培养及转染 | 第44-46页 |
| 2.2.3 组织的原位杂交 | 第46-48页 |
| 2.2.4 数据分析 | 第48页 |
| 2.3 结果 | 第48-53页 |
| 2.3.1 TargetScanHuman软件发现与SCN8A与miR-30b存在互补序列 | 第48-49页 |
| 2.3.2 注射奥沙利铂后miR-30b的表达减低 | 第49页 |
| 2.3.3 miR-30b通过结合SCN8A3'UTR调控SCN8A表达 | 第49-50页 |
| 2.3.4 奥沙利铂可以引起原代DRG细胞中Nav1.6高表达 | 第50-51页 |
| 2.3.5 在原代DRG细胞中过表达miRNA-30b能够逆转奥沙利铂引起Nav1.6的高表达 | 第51-52页 |
| 2.3.6 在原代DRG细胞中低表达miRNA-30b能够导致Nav1.6高表达 | 第52页 |
| 2.3.7 miR-30b在大鼠DRG大中小神经元中均有分布 | 第52-53页 |
| 2.4 讨论 | 第53-54页 |
| 2.5 结论 | 第54-55页 |
| 第三章 鞘内注射miR-30b缓解奥沙利铂诱导的周围神经病理性痛 | 第55-64页 |
| 引言 | 第55-56页 |
| 3.1 实验动物和方法 | 第56页 |
| 3.1.1 实验动物 | 第56页 |
| 3.1.2 主要仪器(见第一章) | 第56页 |
| 3.1.3 人结肠癌细胞系LS-174t培养 | 第56页 |
| 3.2 方法 | 第56-57页 |
| 3.2.1 建立奥沙利铂诱导周围神经病理性疼痛的大鼠模型 | 第56页 |
| 3.2.2 蛛网膜下腔制管技术 | 第56-57页 |
| 3.2.3 大鼠行为学检测 | 第57页 |
| 3.2.4 qRT-PCR技术 | 第57页 |
| 3.2.5 Western-blot技术 | 第57页 |
| 3.2.6 LS-174t细胞活性检测 | 第57页 |
| 3.3 数据分析 | 第57页 |
| 3.4 结果 | 第57-62页 |
| 3.4.1 鞘内注射miR-30b类似物对奥沙利铂诱导周围神经病理性疼痛大鼠行为学的影响 | 第57-58页 |
| 3.4.2 鞘内注射miR-30b类似物,可以逆转模型大鼠DRG中Nav1.6的高表达. | 第58-59页 |
| 3.4.3 正常SD大鼠低表达miR-30b可以诱发痛行为 | 第59-60页 |
| 3.4.4 正常SD大鼠低表达miR-30b可以增加Nav1.6的表达 | 第60-61页 |
| 3.4.5 在LS-174t细胞中过表达miR-30b抑制其细胞的增殖情况 | 第61-62页 |
| 3.4.6 miR-30b通过Caspase-3途径抑制LS-174t细胞的增殖 | 第62页 |
| 3.5 讨论 | 第62-64页 |
| 3.6 结论 | 第64页 |
| 全文总结 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-70页 |
| 综述 | 第70-87页 |
| 参考文献 | 第80-87页 |
| 个人简历 | 第87-88页 |
| 致谢 | 第88-89页 |
