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百草枯体外诱导星形胶质细胞反应性激活与分泌粒蛋白表达变化的相关性研究

摘要第4-8页
Abstract第8-12页
英文缩略语第13-19页
第一部分 :百草枯对U118星形胶质瘤细胞的毒性作用研究第19-38页
    1 前言第19-21页
    2 材料与方法第21-26页
        2.1 实验材料第21-22页
            2.1.1 实验样品第21页
            2.1.2 主要试剂与耗材第21-22页
            2.1.3 主要仪器第22页
        2.2 实验方法第22-26页
            2.2.1 细胞培养第22页
            2.2.2 细胞存活率检测与形态学观察第22-23页
            2.2.3 细胞凋亡检测第23-24页
            2.2.4 细胞反应性激活的检测第24页
            2.2.5 细胞周期的检测第24页
            2.2.6 星形胶质细胞特征性因子mRNA表达水平检测第24-26页
    3 结果第26-33页
        3.1 PQ 诱导细胞生存率和形态变化第26-27页
            3.1.1 百草枯诱导细胞生存率降低第26-27页
            3.1.2 PQ 诱导 U118 细胞形态改变第27页
        3.2 PQ诱导U118细胞发生迟发性凋亡第27-30页
            3.2.1 PQ诱导细胞内pro-Casp-3表达降低及PARP片段切割第28页
            3.2.2 PQ诱导细胞AnnexinV/PI染色变化第28-30页
        3.3 PQ诱导U118细胞发生反应性激活第30-31页
        3.4 PQ诱导U118细胞S期周期阻滞第31-32页
        3.5 PQ诱导U118细胞星形胶质细胞特征性因子mRNA表达水平变化第32-33页
    4 讨论第33-37页
        4.1 PQ诱导U118细胞发生迟发性凋亡第33-34页
        4.2 PQ刺激U118细胞反应性激活第34-35页
        4.3 PQ诱导U118细胞星形胶质细胞特征性因子表达变化及细胞周期变化第35-37页
    5 结论第37-38页
第二部分 :百草枯诱导的U118细胞反应性激活中分泌粒蛋白II表达变化研究第38-54页
    6 前言第38-39页
    7 材料与方法第39-44页
        7.1 实验材料第39-41页
            7.1.1 实验样品第39页
            7.1.2 主要试剂与耗材第39-40页
            7.1.3 主要仪器第40-41页
        7.2 实验方法第41-44页
            7.2.1 细胞培养第41页
            7.2.2 SCG2mRNA表达水平检测第41-42页
            7.2.3 SCG2蛋白表达水平检测第42页
            7.2.4 SCG2的亚细胞分布第42-43页
            7.2.5 SCG2干扰后星形胶质细胞特征性因子的表达第43-44页
            7.2.6 SCG2与IL-6和GS的亚细胞共定位第44页
            7.2.7 统计学分析第44页
    8 结果第44-50页
        8.1 PQ诱导U118细胞SCG2mRNA表达水平变化第44-45页
        8.2 PQ诱导U118细胞SCG2蛋白表达水平变化第45页
        8.3 PQ诱导U118细胞内SCG2蛋白核周聚集第45-46页
        8.4 U118细胞分泌出胞的SCG2蛋白水平低第46-47页
        8.5 SCG2 沉默后 IL-6 和 GS m RNA 表达水平降低第47页
        8.6 SCG2沉默后IL-6蛋白表达水平降低第47-48页
        8.7 U118细胞中SCG2与IL-6部分共定位第48-50页
    9 讨论第50-53页
        9.1 SCG2的生理作用及与反应性星形胶质细胞激活第50页
        9.2 SCG2在星形胶质细胞神经炎性因子分泌中的作用第50-51页
        9.3 SCG2在星形胶质细胞兴奋性神经递质表达和分泌中的作用第51-53页
    10 结论第53-54页
第三部分 :百草枯诱导的U118细胞反应性激活中分泌粒蛋白III表达变化研究第54-70页
    11 前言第54-55页
    12 材料与方法第55-59页
        12.1 实验材料第55-56页
            12.1.1 实验样品第55页
            12.1.2 主要试剂与耗材第55-56页
            12.1.3 主要仪器第56页
        12.2 实验方法第56-59页
            12.2.1 细胞培养第57页
            12.2.2 SCG3mRNA表达水平检测第57-58页
            12.2.3 SCG3蛋白表达水平检测第58页
            12.2.4 SCG3的亚细胞分布第58-59页
            12.2.5 SCG3干扰后星形胶质细胞特征性因子的表达第59页
            12.2.6 SCG2与BDNF和IL-6的亚细胞共定位第59页
            12.2.7 统计学分析第59页
    13 结果第59-66页
        13.1 PQ诱导U118细胞SCG3mRNA表达水平变化第59-60页
        13.2 PQ诱导U118细胞SCG3蛋白表达水平逐渐升高第60-61页
        13.3 PQ诱导U118细胞内SCG3蛋白核周聚集第61-62页
        13.4 PQ诱导U118细胞分泌出胞的SCG3蛋白量改变第62-63页
        13.5 SCG3沉默后星形胶质细胞特异性因子表达未受影响第63-64页
        13.6 U118细胞中SCG3与BDNF部分共定位第64-66页
    14 讨论第66-69页
        14.1 SCG3与反应性星形胶质细胞激活第66-67页
        14.2 SCG3在星形胶质细胞神经炎性因子分泌中的作用第67页
        14.3 SCG3在星形胶质细胞神经营养因子分泌中的作用第67-69页
    15 结论第69-70页
本研究创新性的自我评价第70-71页
参考文献第71-78页
综述第78-91页
    参考文献第86-91页
攻读学位期间取得的研究成果第91-92页
致谢第92-93页
个人简历第93页

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