| 中文摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| Abbreviations | 第10-12页 |
| 第一部分 柠条醇A及其衍生物的合成和降糖活性研究 | 第12-85页 |
| 第一章 抗糖尿病药物的研究现状与展望 | 第12-37页 |
| 1. 引言 | 第12页 |
| 2. 降糖药物的现状 | 第12-18页 |
| ·磺酰脲类 | 第13-14页 |
| ·双胍类 | 第14页 |
| ·噻唑烷二酮 | 第14-15页 |
| ·α-葡萄糖苷酶抑制剂 | 第15-16页 |
| ·二肽基肽酶-4抑制剂 | 第16-17页 |
| ·胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物 | 第17-18页 |
| ·其他 | 第18页 |
| 3. 抗糖尿病新靶点的发现 | 第18-28页 |
| ·酪氨酸蛋白磷酸酯酶1B抑制剂 | 第18-19页 |
| ·单磷酸腺苷激活蛋白激酶激动剂 | 第19-21页 |
| ·糖原合成酶激酶-3β抑制剂 | 第21-22页 |
| ·脂肪酸结合蛋白抑制剂 | 第22-23页 |
| ·CUL7泛肽连接酶E3 | 第23页 |
| ·G-蛋白偶联受体119 | 第23-24页 |
| ·钠-葡萄糖协同转运蛋白-2 | 第24-25页 |
| ·11β-羟基类固醇脱氢酶1型 | 第25页 |
| ·果糖-1,6-二磷酸酶 | 第25-26页 |
| ·葡萄糖激酶 | 第26-27页 |
| ·其他 | 第27-28页 |
| 4. 结语 | 第28页 |
| 参考文献 | 第28-37页 |
| 第二章 (+)-柠条醇A全合成研究 | 第37-60页 |
| 1. 概述 | 第37-44页 |
| ·天然产物合成研究 | 第37页 |
| ·桉烷倍半萜类天然产物 | 第37-39页 |
| ·桉烷骨架及其手性中心的构建方法 | 第39-44页 |
| 2. 柠条醇A逆合成分析 | 第44-45页 |
| 3. 柠条醇A合成 | 第45-53页 |
| 4. 本章小结 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-60页 |
| 第三章 柠条醇A衍生物合成及其降糖活性研究 | 第60-68页 |
| 1. 背景介绍 | 第60-61页 |
| 2. 逆合成分析 | 第61页 |
| 3. 衍生物的合成 | 第61-65页 |
| 4. 药理活性测试 | 第65-66页 |
| 5. 本章小结 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-68页 |
| 第四章 1,7-双羟基桉烷类化合物的合成 | 第68-75页 |
| 1. 背景介绍 | 第68-69页 |
| 2. 逆合成分析 | 第69-70页 |
| 3. Y019的全合成 | 第70-72页 |
| 4. 本章小结 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-75页 |
| 第五章 柠条醇A的药理作用机理探索 | 第75-85页 |
| 1. 研究背景 | 第75-76页 |
| 2. 柠条醇A的作用靶点及其作用机理探索 | 第76-81页 |
| ·反向对接 | 第76-78页 |
| ·柠条醇A作用靶点的生物学探索性研究 | 第78-81页 |
| 3. 本章小结 | 第81页 |
| 参考文献 | 第81-85页 |
| 第二部分 吡咯烷酮类HIV整合酶抑制剂的设计、合成及其药理活性研究 | 第85-94页 |
| 第六章 吡咯烷酮类HIV整合酶抑制剂的设计、合成及其药理活性研究 | 第85-91页 |
| 1. 背景介绍 | 第85-89页 |
| 2. HIV-IN抑制剂的合成 | 第89页 |
| 3. 药理活性测试 | 第89-91页 |
| 4. 本章小结 | 第91页 |
| 参考文献 | 第91-94页 |
| 第三部分 实验部分 | 第94-117页 |
| 1. 第二章实验部分 | 第94-100页 |
| 2. 第三章实验部分 | 第100-106页 |
| 3. 第四章实验部分 | 第106-108页 |
| 4. 第六章实验部分 | 第108-116页 |
| 参考文献 | 第116-117页 |
| 全文总结 | 第117-118页 |
| 论文创新点 | 第118页 |
| 研究不足和研究展望 | 第118-119页 |
| 附录一 化合物数据一览表 | 第119-128页 |
| 附录二 光谱附录 | 第128-142页 |
| 附录三 研究生期间发表或撰写的综述,论文和专利 | 第142-143页 |
| 致谢 | 第143-145页 |