一种新型三联苯衍生物的纳米混悬液的制备及体内外评价
| 中文摘要 | 第11-13页 |
| ABSTRACT | 第13-15页 |
| 符号说明 | 第16-17页 |
| 前言 | 第17-24页 |
| 1 模型药物简介 | 第17页 |
| 2 纳米混悬液概述 | 第17-23页 |
| 3 课题设计思路及研究目的 | 第23-24页 |
| 第一章 H2纳米混悬液制备工艺的研究 | 第24-37页 |
| 1 材料与仪器 | 第24-25页 |
| 1.1 实验材料 | 第24页 |
| 1.2 实验仪器 | 第24-25页 |
| 2 实验方法与结果 | 第25-35页 |
| 2.1 H2含量测定方法的建立 | 第25-29页 |
| 2.1.1 标准溶液的制备 | 第25页 |
| 2.1.2 检测波长的确定 | 第25页 |
| 2.1.3 色谱条件 | 第25-26页 |
| 2.1.4 标准曲线的制备 | 第26-27页 |
| 2.1.5 精密度试验 | 第27页 |
| 2.1.6 回收率试验 | 第27-28页 |
| 2.1.7 提取回收率 | 第28-29页 |
| 2.2 H2纳米混悬液的制备工艺考察 | 第29-35页 |
| 2.2.1 微射流均质机均质压力对粒径的影响 | 第29-30页 |
| 2.2.2 微射流均质机均质次数对粒径的影响 | 第30-31页 |
| 2.2.3 纳米沉淀法沉淀温度对粒径的影响 | 第31-32页 |
| 2.2.4 纳米沉淀法搅拌速度对粒径的影响 | 第32页 |
| 2.2.5 制备方法的选择 | 第32-33页 |
| 2.2.6 表面活性剂用量的选择 | 第33-35页 |
| 3 讨论 | 第35-37页 |
| 第二章 H2纳米混悬液的制剂学性质研究 | 第37-52页 |
| 1 材料与仪器 | 第37页 |
| 1.1 实验材料 | 第37页 |
| 1.2 实验仪器 | 第37页 |
| 2 实验方法与结果 | 第37-49页 |
| 2.1 冻干工艺的确定 | 第37-40页 |
| 2.1.1 H2-NSP的制备 | 第38页 |
| 2.1.2 冻干保护剂种类和用量的选择 | 第38-39页 |
| 2.1.3 H2-NSP冻干粉的制备 | 第39-40页 |
| 2.2 H2-NSP及其冻干粉的质量评价 | 第40-44页 |
| 2.2.1 H2-NSP表面形态观察 | 第40-41页 |
| 2.2.2 H2-NSP冻干粉外观及再分散性 | 第41页 |
| 2.2.3 粒径及粒径分布测定 | 第41-42页 |
| 2.2.4 H2-NSP冻干粉的XRPD分析 | 第42-43页 |
| 2.2.5 差示扫描量热分析 | 第43-44页 |
| 2.3 H2-NSP冻干粉的溶解性质研究 | 第44-48页 |
| 2.3.1 色谱条件 | 第44页 |
| 2.3.2 标准曲线的制备 | 第44-45页 |
| 2.3.3 精密度试验 | 第45页 |
| 2.3.4 回收率试验 | 第45-46页 |
| 2.3.5 溶解度测定 | 第46-47页 |
| 2.3.6 溶出速率测定 | 第47-48页 |
| 2.4 冻干粉的初步稳定性研究 | 第48-49页 |
| 2.4.1 化学稳定性考察 | 第48-49页 |
| 2.4.2 物理稳定性考察 | 第49页 |
| 3 讨论 | 第49-52页 |
| 第三章 H2纳米混悬液在大鼠体内药物动力学的研究 | 第52-61页 |
| 1 材料与仪器 | 第52页 |
| 1.1 实验材料 | 第52页 |
| 1.2 实验仪器 | 第52页 |
| 1.3 实验动物 | 第52页 |
| 2 动物实验方法与结果 | 第52-59页 |
| 2.1 大鼠血浆中H2含量测定方法的建立 | 第52-56页 |
| 2.1.1 样品的处理方法 | 第52-53页 |
| 2.1.2 色谱条件 | 第53页 |
| 2.1.3 方法专属性考察 | 第53-54页 |
| 2.1.4 标准储备液的制备 | 第54页 |
| 2.1.5 标准曲线的建立 | 第54页 |
| 2.1.6 精密度实验 | 第54-55页 |
| 2.1.7 回收率实验 | 第55-56页 |
| 2.2 实验方法 | 第56-59页 |
| 2.2.1 分组及给药方法 | 第56页 |
| 2.2.2 取样方法及取样点的设计 | 第56-57页 |
| 2.2.3 体内药物动力学研究 | 第57-59页 |
| 3 讨论 | 第59-61页 |
| 第四章 H2纳米混悬液在小鼠体内组织分布学的研究 | 第61-75页 |
| 1 材料与仪器 | 第61页 |
| 1.1 实验材料 | 第61页 |
| 1.2 实验仪器 | 第61页 |
| 1.3 实验动物 | 第61页 |
| 2 实验方法与结果 | 第61-73页 |
| 2.1 生物样本中H2含量测定方法的建立 | 第61-66页 |
| 2.1.1 样品的处理方法 | 第61-62页 |
| 2.1.2 色谱条件 | 第62页 |
| 2.1.3 方法专属性考察 | 第62-64页 |
| 2.1.4 H2标准储备液的配制 | 第64页 |
| 2.1.5 标准曲线的建立 | 第64页 |
| 2.1.6 精密度实验 | 第64-65页 |
| 2.1.7 回收率试验 | 第65-66页 |
| 2.2 实验方法 | 第66-73页 |
| 2.2.1 分组及给药方法 | 第66-67页 |
| 2.2.2 取样方法及取样点的设计 | 第67页 |
| 2.2.3 体内分布研究 | 第67-73页 |
| 3 讨论 | 第73-75页 |
| 全文结论 | 第75-77页 |
| 参考文献 | 第77-82页 |
| 致谢 | 第82-83页 |
| 攻读学位期间发表论文目录 | 第83-84页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第84页 |
