致谢 | 第6-7页 |
摘要 | 第7-9页 |
Abstract | 第9-10页 |
1. 绪论 | 第15-72页 |
1.1 引言 | 第15-16页 |
1.2 聚集诱导发光 | 第16-18页 |
1.2.1 AIE的概念和机理 | 第16-17页 |
1.2.2 经典的AIE生色团 | 第17页 |
1.2.3 AIE与其他光物理行为的结合 | 第17-18页 |
1.3 吡啶修饰AIE生色团的设计 | 第18-30页 |
1.3.1 小分子体系的设计 | 第19-24页 |
1.3.2 聚合物体系的设计 | 第24-26页 |
1.3.3 金属有机化合物的设计 | 第26-30页 |
1.4 吡啶修饰AIE生色团用于超分子体系的构筑 | 第30-42页 |
1.4.1 氢键驱动的组装 | 第31-34页 |
1.4.2 配位作用驱动的组装 | 第34-37页 |
1.4.3 主客体作用驱动的组装 | 第37-41页 |
1.4.4 其他方式驱动的组装 | 第41-42页 |
1.5 吡啶修饰AIE生色团在光电材料领域的应用 | 第42-57页 |
1.5.1 刺激响应 | 第42-47页 |
1.5.2 化学检测 | 第47-51页 |
1.5.3 生物传感 | 第51-56页 |
1.5.4 光电器件 | 第56-57页 |
1.6 课题提出 | 第57-59页 |
参考文献 | 第59-72页 |
2. 具有聚集诱导发光性质的乙炔基桥联吡啶修饰四苯基乙烯立体异构体的多重刺激响应行为 | 第72-103页 |
2.1 引言 | 第72-73页 |
2.2 实验部分 | 第73-75页 |
2.2.1 化学试剂 | 第73页 |
2.2.2 测试仪器 | 第73页 |
2.2.3 化学合成 | 第73-75页 |
2.3 结果与讨论 | 第75-87页 |
2.3.1 异构体的合成与分离 | 第75-76页 |
2.3.2 晶体数据分析 | 第76-78页 |
2.3.3 AIE行为 | 第78-79页 |
2.3.4 负溶致荧光变色行为 | 第79-80页 |
2.3.5 湿度敏感的机械荧光变色行为 | 第80-85页 |
2.3.6 对酸碱的可逆荧光响应 | 第85-87页 |
2.4 本章小结 | 第87-88页 |
参考文献 | 第88-89页 |
第2章 附录 | 第89-103页 |
3. 新型吡啶盐修饰的四苯基乙烯衍生物:聚集诱导发光、机械荧光变色、DNA检测与线粒体成像 | 第103-120页 |
3.1 引言 | 第103-104页 |
3.2 实验部分 | 第104-106页 |
3.2.1 化学试剂 | 第104页 |
3.2.2 测试仪器 | 第104页 |
3.2.3 化学合成 | 第104-105页 |
3.2.4 紫外-可见吸收光谱与荧光光谱测试 | 第105页 |
3.2.5 细胞培养 | 第105页 |
3.2.6 细胞活性测试 | 第105页 |
3.2.7 细胞成像 | 第105-106页 |
3.3 结果与讨论 | 第106-112页 |
3.3.1 化学合成 | 第106页 |
3.3.2 聚集诱导发光 | 第106-107页 |
3.3.3 溶致荧光变色与机械荧光变色 | 第107-109页 |
3.3.4 荧光检测DNA | 第109-111页 |
3.3.5 细胞成像 | 第111-112页 |
3.4 本章小结 | 第112-113页 |
参考文献 | 第113-115页 |
第3章 附录 | 第115-120页 |
4. 含有1,4-双(4-吡啶基乙炔基)苯基元的大环化合物的非典型聚集诱导发光行为研究 | 第120-141页 |
4.1 引言 | 第120-121页 |
4.2 实验部分 | 第121-123页 |
4.2.1 化学试剂 | 第121页 |
4.2.2 测试仪器 | 第121页 |
4.2.3 化学合成 | 第121-123页 |
4.3 结果与讨论 | 第123-127页 |
4.3.1 化学合成 | 第123-124页 |
4.3.2 聚集诱导发光 | 第124-125页 |
4.3.3 水分子团簇机理 | 第125-126页 |
4.3.4 模型分子研究 | 第126-127页 |
4.4 本章小结 | 第127-128页 |
参考文献 | 第128-130页 |
第4章 附录 | 第130-141页 |
5. 1,4-双(4-吡啶基乙炔基)苯线形衍生物聚集荧光行为研究 | 第141-175页 |
5.1 引言 | 第141-142页 |
5.2 实验部分 | 第142-149页 |
5.2.1 化学试剂 | 第142页 |
5.2.2 测试仪器 | 第142页 |
5.2.3 有机合成 | 第142-149页 |
5.3 结果与讨论 | 第149-156页 |
5.3.1 化学合成 | 第149页 |
5.3.2 加转子路线 | 第149-153页 |
5.3.3 取代基路线 | 第153-156页 |
5.4 本章小结 | 第156-157页 |
参考文献 | 第157-158页 |
第5章 附录 | 第158-175页 |
6. 结论与展望 | 第175-179页 |
6.1 总结 | 第175-176页 |
6.2 创新 | 第176-177页 |
6.3 展望 | 第177-179页 |
攻读博士学位期间主要的研究成果 | 第179-180页 |