摘要 | 第5-7页 |
abstract | 第7-8页 |
第一章 文献综述 | 第12-27页 |
1.1 呋喃唑酮简介 | 第12页 |
1.2 呋喃唑酮残留的作用和其代谢物残留的危害 | 第12页 |
1.3 呋喃唑酮的检测方法 | 第12-14页 |
1.3.1 高效液相色谱检测法(HPLC) | 第12-13页 |
1.3.2 液相色谱-质谱联用 | 第13页 |
1.3.3 酶联免疫吸附法 | 第13-14页 |
1.3.4 免疫层析试纸条方法 | 第14页 |
1.4 提高免疫层析试纸条灵敏度的方法 | 第14-25页 |
1.4.1 基于新型纳米材料的提高方法 | 第15-18页 |
1.4.2 信号放大技术 | 第18-25页 |
1.5 研究的内容和意义 | 第25页 |
1.5.1 研究内容 | 第25页 |
1.5.2 研究意义 | 第25页 |
1.6 技术路线 | 第25-27页 |
第二章 抗呋喃唑酮抗体的制备 | 第27-34页 |
2.1 试验材料 | 第27-30页 |
2.1.1 试验材料和试剂 | 第27页 |
2.1.2 试验仪器 | 第27-28页 |
2.1.3 试验细胞与动物 | 第28页 |
2.1.4 试验溶液的配置 | 第28-30页 |
2.2 抗CPAOZ单克隆抗体制备 | 第30-31页 |
2.2.1 单克隆抗体腹水的采集 | 第30页 |
2.2.2 CPAOZ单克隆抗体的纯化 | 第30-31页 |
2.2.3 SDS-PAGE对抗体纯化效果的鉴定 | 第31页 |
2.2.4 抗体效价的检测 | 第31页 |
2.2.5 抗体灵敏度的检测 | 第31页 |
2.3 结果分析 | 第31-33页 |
2.3.1 单克隆抗体纯化效果的鉴定 | 第31-32页 |
2.3.2 单克隆抗体效价的测定 | 第32页 |
2.3.3 单克隆抗体灵敏度的测定 | 第32-33页 |
2.4 小结 | 第33-34页 |
第三章 AOZ胶体金免疫层析快速检测方法建立 | 第34-48页 |
3.1 试验材料和仪器 | 第34-36页 |
3.1.1 试验材料 | 第34-35页 |
3.1.2 试验仪器 | 第35页 |
3.1.3 常用试剂配制 | 第35-36页 |
3.2 试验方法 | 第36-38页 |
3.2.1 金纳米材料的合成 | 第36页 |
3.2.2 纳米金标记呋喃唑酮抗体 | 第36-37页 |
3.2.3 呋喃唑酮免疫层析方法的建立 | 第37-38页 |
3.2.4 呋喃唑酮胶体金试纸条的性能评价 | 第38页 |
3.2.5 AOZ检测量的确定 | 第38页 |
3.3 结果与分析 | 第38-47页 |
3.3.1 试验原理 | 第38-39页 |
3.3.2 纳米金的透射电镜表征 | 第39-40页 |
3.3.3 纳米金溶液的紫外可见光谱扫描鉴定结果 | 第40页 |
3.3.4 抗呋喃唑酮抗体纳米金标记条件的确定 | 第40-41页 |
3.3.5 金标探针的标记鉴定 | 第41-42页 |
3.3.6 呋喃唑酮胶体金免疫层析方法的建立 | 第42-45页 |
3.3.7 胶体金试纸条的性能评价 | 第45-47页 |
3.4 小结 | 第47-48页 |
第四章 基于磁性纳米材料信号放大的AOZ免疫层析快速检测方法建立 | 第48-62页 |
4.1 试验材料和设备 | 第48-49页 |
4.1.1 常用试剂 | 第48页 |
4.1.2 常用试剂的配置 | 第48-49页 |
4.1.3 试验仪器 | 第49页 |
4.2 试验方法 | 第49-51页 |
4.2.1 磁性纳米材料的合成 | 第49-50页 |
4.2.2 磁性探针的制备 | 第50页 |
4.2.3 传统基于磁性纳米材料试纸条的抗体最佳标记量 | 第50页 |
4.2.4 基于磁性纳米材料信号放大试纸条的抗体最佳标记量 | 第50页 |
4.2.5 试纸条最佳抗原浓度的优化 | 第50页 |
4.2.6 试纸条的性能评价 | 第50-51页 |
4.3 结果讨论 | 第51-60页 |
4.3.1 抗体偶联磁性纳米颗粒原理 | 第51-52页 |
4.3.2 试验原理 | 第52-53页 |
4.3.3 磁性纳米材料和磁标记探针的表征 | 第53-57页 |
4.3.4 试纸条最佳条件的优化 | 第57-59页 |
4.3.5 试纸条的性能评价 | 第59-60页 |
4.4 小结 | 第60-62页 |
第五章 结论与展望 | 第62-64页 |
5.1 结论 | 第62页 |
5.2 创新点 | 第62-63页 |
5.3 展望 | 第63-64页 |
参考文献 | 第64-70页 |
致谢 | 第70-72页 |
作者简介 | 第72-73页 |