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牛奶中呋喃唑酮的免疫层析快速检测方法研究

摘要第5-7页
abstract第7-8页
第一章 文献综述第12-27页
    1.1 呋喃唑酮简介第12页
    1.2 呋喃唑酮残留的作用和其代谢物残留的危害第12页
    1.3 呋喃唑酮的检测方法第12-14页
        1.3.1 高效液相色谱检测法(HPLC)第12-13页
        1.3.2 液相色谱-质谱联用第13页
        1.3.3 酶联免疫吸附法第13-14页
        1.3.4 免疫层析试纸条方法第14页
    1.4 提高免疫层析试纸条灵敏度的方法第14-25页
        1.4.1 基于新型纳米材料的提高方法第15-18页
        1.4.2 信号放大技术第18-25页
    1.5 研究的内容和意义第25页
        1.5.1 研究内容第25页
        1.5.2 研究意义第25页
    1.6 技术路线第25-27页
第二章 抗呋喃唑酮抗体的制备第27-34页
    2.1 试验材料第27-30页
        2.1.1 试验材料和试剂第27页
        2.1.2 试验仪器第27-28页
        2.1.3 试验细胞与动物第28页
        2.1.4 试验溶液的配置第28-30页
    2.2 抗CPAOZ单克隆抗体制备第30-31页
        2.2.1 单克隆抗体腹水的采集第30页
        2.2.2 CPAOZ单克隆抗体的纯化第30-31页
        2.2.3 SDS-PAGE对抗体纯化效果的鉴定第31页
        2.2.4 抗体效价的检测第31页
        2.2.5 抗体灵敏度的检测第31页
    2.3 结果分析第31-33页
        2.3.1 单克隆抗体纯化效果的鉴定第31-32页
        2.3.2 单克隆抗体效价的测定第32页
        2.3.3 单克隆抗体灵敏度的测定第32-33页
    2.4 小结第33-34页
第三章 AOZ胶体金免疫层析快速检测方法建立第34-48页
    3.1 试验材料和仪器第34-36页
        3.1.1 试验材料第34-35页
        3.1.2 试验仪器第35页
        3.1.3 常用试剂配制第35-36页
    3.2 试验方法第36-38页
        3.2.1 金纳米材料的合成第36页
        3.2.2 纳米金标记呋喃唑酮抗体第36-37页
        3.2.3 呋喃唑酮免疫层析方法的建立第37-38页
        3.2.4 呋喃唑酮胶体金试纸条的性能评价第38页
        3.2.5 AOZ检测量的确定第38页
    3.3 结果与分析第38-47页
        3.3.1 试验原理第38-39页
        3.3.2 纳米金的透射电镜表征第39-40页
        3.3.3 纳米金溶液的紫外可见光谱扫描鉴定结果第40页
        3.3.4 抗呋喃唑酮抗体纳米金标记条件的确定第40-41页
        3.3.5 金标探针的标记鉴定第41-42页
        3.3.6 呋喃唑酮胶体金免疫层析方法的建立第42-45页
        3.3.7 胶体金试纸条的性能评价第45-47页
    3.4 小结第47-48页
第四章 基于磁性纳米材料信号放大的AOZ免疫层析快速检测方法建立第48-62页
    4.1 试验材料和设备第48-49页
        4.1.1 常用试剂第48页
        4.1.2 常用试剂的配置第48-49页
        4.1.3 试验仪器第49页
    4.2 试验方法第49-51页
        4.2.1 磁性纳米材料的合成第49-50页
        4.2.2 磁性探针的制备第50页
        4.2.3 传统基于磁性纳米材料试纸条的抗体最佳标记量第50页
        4.2.4 基于磁性纳米材料信号放大试纸条的抗体最佳标记量第50页
        4.2.5 试纸条最佳抗原浓度的优化第50页
        4.2.6 试纸条的性能评价第50-51页
    4.3 结果讨论第51-60页
        4.3.1 抗体偶联磁性纳米颗粒原理第51-52页
        4.3.2 试验原理第52-53页
        4.3.3 磁性纳米材料和磁标记探针的表征第53-57页
        4.3.4 试纸条最佳条件的优化第57-59页
        4.3.5 试纸条的性能评价第59-60页
    4.4 小结第60-62页
第五章 结论与展望第62-64页
    5.1 结论第62页
    5.2 创新点第62-63页
    5.3 展望第63-64页
参考文献第64-70页
致谢第70-72页
作者简介第72-73页

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