| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-27页 |
| 1.1 引言 | 第11页 |
| 1.2 纳米药物传递系统 | 第11-12页 |
| 1.3 刺激响应性聚合物胶束 | 第12-19页 |
| 1.3.1 聚合物胶束 | 第12页 |
| 1.3.2 刺激响应性聚合物胶束 | 第12-19页 |
| 1.4 刺激响应性PEG化/去PEG化纳米载体 | 第19-21页 |
| 1.4.1 刺激响应性PEG化纳米载体 | 第19-20页 |
| 1.4.2 刺激响应去PEG化纳米药物载体 | 第20-21页 |
| 1.5 胞外pH超敏感纳米药物载体 | 第21-25页 |
| 1.5.1 胞外pH超敏感纳米药物载体 | 第21-22页 |
| 1.5.2 胞外pH超敏感纳米胶束 | 第22-25页 |
| 1.6 本文设计思路及研究内容 | 第25-27页 |
| 第二章 接枝共聚物PUAL-g-OEMPEG的合成及表征 | 第27-38页 |
| 2.1 引言 | 第27页 |
| 2.2 实验试剂和仪器 | 第27-29页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第27-29页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第29页 |
| 2.3 实验方法 | 第29-33页 |
| 2.3.1 4-氨基甲基-2-(-甲氧基)聚乙二醇基-1,3-二氧戊环 | 第29-31页 |
| 2.3.2 侧链接枝氨基主链聚氨酯PUAL-g-NH_2的合成 | 第31-32页 |
| 2.3.3 侧链接枝OEMPEG主链聚氨酯PUAL-g-OEMPEG的合成 | 第32-33页 |
| 2.4 表征方法 | 第33页 |
| 2.4.1 核磁共振(NMR)检测结构 | 第33页 |
| 2.4.2 凝胶渗透色谱仪(GPC)测量分子量 | 第33页 |
| 2.5 结果与讨论 | 第33-37页 |
| 2.5.1 4-氨基甲基-2-(-甲氧基)聚乙二醇基-1,3-二氧戊环(OEMPEG550)的核磁分析 | 第33-34页 |
| 2.5.2 侧链接枝氨基主链聚氨酯PUAL-g-F3的核磁分析 | 第34-35页 |
| 2.5.3 侧链接枝氨基主链聚氨酯PUAL-g-NH2的核磁分析 | 第35页 |
| 2.5.4 侧链接枝OEMPEG主链聚氨酯PUAL-g-OEMPEG的核磁分析 | 第35-36页 |
| 2.5.5 接枝共聚物的GPC分析 | 第36-37页 |
| 2.6 本章小结 | 第37-38页 |
| 第三章 接枝共聚物PUAL-g-OEMPEG胶束的制备及超pH敏感性能研究 | 第38-49页 |
| 3.1 引言 | 第38页 |
| 3.2 实验试剂和仪器 | 第38-40页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第38-39页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第39-40页 |
| 3.3 | 第40-42页 |
| 3.3.1 接枝共聚物PUAL-g-OEMPEG胶束的制备 | 第40页 |
| 3.3.2 PUAL-g-OEMPEG胶束的临界胶束浓度(CMC) | 第40页 |
| 3.3.3 PUAL-g-OEMPEG胶束的粒径表征 | 第40-41页 |
| 3.3.4 PUAL-g-OEMPEG胶束的形貌表征 | 第41页 |
| 3.3.5 胶束侧链pH依赖的降解及降解速率的测定 | 第41-42页 |
| 3.3.6 胶束基于pH超敏感的粒径变化的测定 | 第42页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第42-47页 |
| 3.4.1 PUAL-g-OEMPEG胶束的临界胶束浓度的测定 | 第42-43页 |
| 3.4.2 PUAL-g-OEMPEG胶束的粒径及形貌 | 第43-44页 |
| 3.4.3 胶束侧链pH依赖的降解及降解速率的测定 | 第44-46页 |
| 3.4.4 胶束基于pH超敏感的粒径变化 | 第46-47页 |
| 3.5 本章小结 | 第47-49页 |
| 第四章 载阿霉素胶束的制备及体外性能研究 | 第49-65页 |
| 4.1 引言 | 第49页 |
| 4.2 实验试剂和仪器 | 第49-51页 |
| 4.2.1 实验试剂 | 第49-50页 |
| 4.2.2 实验试剂 | 第50-51页 |
| 4.3 实验方法 | 第51-56页 |
| 4.3.1 载阿霉素胶束粒子的制备 | 第51-52页 |
| 4.3.2 测定载药胶束的载药量(DLC)和包埋率(DLE) | 第52页 |
| 4.3.3 载药胶束基于pH敏感的体外药物释放 | 第52-53页 |
| 4.3.4 空白胶束以及载阿霉素胶束的细胞毒性的测定 | 第53-54页 |
| 4.3.5 细胞对载药胶束粒子摄取的测定 | 第54-55页 |
| 4.3.6 载药胶束粒子对SH-SY5Y多细胞肿瘤球的渗透 | 第55-56页 |
| 4.3.7 载药胶束粒子对SH-SY5Y多细胞肿瘤球的生长抑制 | 第56页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第56-63页 |
| 4.4.1 载阿霉素胶束粒子的制备 | 第56-57页 |
| 4.4.2 载药胶束基于pH敏感的体外药物释放 | 第57-58页 |
| 4.4.3 空白胶束粒子以及不同pH下载药胶束粒子的细胞毒性 | 第58-60页 |
| 4.4.4 细胞对载药胶束粒子摄取的测定 | 第60-61页 |
| 4.4.5 载药胶束粒子对SH-SY5Y多细胞肿瘤球的渗透 | 第61-62页 |
| 4.4.6 载药胶束粒子对SH-SY5Y多细胞肿瘤球的生长抑制 | 第62-63页 |
| 4.5 本章小结 | 第63-65页 |
| 结论 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 攻读硕士学位期间学术成果 | 第79页 |
