| 摘要 | 第3-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第一章 绪论 | 第13-27页 |
| 1.1 癌症治疗的现状 | 第13-14页 |
| 1.2 口服给药体系 | 第14-18页 |
| 1.2.1 口服给药生理屏障 | 第14-15页 |
| 1.2.2 胃部靶向恒速释放药物 | 第15-16页 |
| 1.2.3 肠道靶向释放药物 | 第16-18页 |
| 1.2.4 理想化药物剂型 | 第18页 |
| 1.3 静脉注射药物剂型 | 第18-23页 |
| 1.3.1 主动靶向和被动靶向 | 第18-20页 |
| 1.3.2 癌症细胞微环境 | 第20页 |
| 1.3.3 pH敏感性化学键 | 第20-21页 |
| 1.3.4 原酸酯基NANO-DDS | 第21-23页 |
| 1.4 主要研究内容及拟解决的问题 | 第23-27页 |
| 1.4.1 选题依据 | 第23-25页 |
| 1.4.2 拟达到的药物吸收过程 | 第25-26页 |
| 1.4.3 研究内容 | 第26-27页 |
| 第二章 pH敏感及高疏水性三嵌段共聚物的合成及表征 | 第27-41页 |
| 2.1 引言 | 第27-28页 |
| 2.2 实验试剂和仪器 | 第28-29页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第28-29页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第29页 |
| 2.3 实验方法 | 第29-33页 |
| 2.3.1 实验试剂预处理 | 第29-30页 |
| 2.3.2 酸敏感二端羟基原酸酯(OEOH)的合成 | 第30-31页 |
| 2.3.3 聚(原酸酯-氨酯)的制备 | 第31-32页 |
| 2.3.4 纳米微球的制备 | 第32-33页 |
| 2.4 合成产物相关表征实验 | 第33-35页 |
| 2.4.1 OEOH结构表征 | 第33页 |
| 2.4.2 聚合物P(OE-HMDI-CL)表征 | 第33页 |
| 2.4.3 纳米微球结构表征 | 第33-35页 |
| 2.5 结果与讨论 | 第35-40页 |
| 2.5.1 OEOM的结构分析 | 第35-36页 |
| 2.5.2 P(OE-HMDI-CL)结构表征 | 第36-37页 |
| 2.5.3 纳米微球结构表征 | 第37-40页 |
| 2.6 本章小结 | 第40-41页 |
| 第三章 口服型纳米药物载体的稳定性和载药释药性能研究 | 第41-52页 |
| 3.1 引言 | 第41-42页 |
| 3.2 实验试剂和仪器 | 第42-43页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第42页 |
| 3.2.3 实验仪器 | 第42-43页 |
| 3.3 实验方法 | 第43-47页 |
| 3.3.1 体外稳定性研究 | 第43-44页 |
| 3.3.2 体内稳定性研究 | 第44页 |
| 3.3.3 载药纳米微球的制备及载药性能检验 | 第44-46页 |
| 3.3.4 药物释放动力学研究 | 第46-47页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第47-51页 |
| 3.4.1 生理稳定性分析 | 第47-50页 |
| 3.4.2 载药性能分析 | 第50页 |
| 3.4.3 NPs/DOX的药物释放动力学研究 | 第50-51页 |
| 3.5 本章小结 | 第51-52页 |
| 第四章 药物载体的体外和体内毒性评价 | 第52-64页 |
| 4.1 引言 | 第52页 |
| 4.2 实验试剂和仪器 | 第52-53页 |
| 4.2.1 实验试剂 | 第52-53页 |
| 4.2.3 实验仪器 | 第53页 |
| 4.3 实验方法 | 第53-58页 |
| 4.3.1 细胞培养 | 第53-54页 |
| 4.3.2 体外细胞毒性实验 | 第54-55页 |
| 4.3.3 急性毒性实验 | 第55-58页 |
| 4.4 结果分析 | 第58-62页 |
| 4.4.1 细胞毒性分析 | 第58-59页 |
| 4.4.2 急性毒性实验结果分析 | 第59-62页 |
| 4.5 本章小结 | 第62-64页 |
| 第五章 药代动力学和药效学评价及药物副作用分析 | 第64-78页 |
| 5.1 引言 | 第64页 |
| 5.2 实验试剂和仪器 | 第64-65页 |
| 5.2.1 实验试剂 | 第64-65页 |
| 5.2.2 实验仪器 | 第65页 |
| 5.3 实验方法 | 第65-69页 |
| 5.3.1 小鼠肝癌模型的建立 | 第65-66页 |
| 5.3.2 生物利用度分析 | 第66-67页 |
| 5.3.3 药代动力学分析 | 第67页 |
| 5.3.4 体内抗肿瘤实验 | 第67-68页 |
| 5.3.5 组织切片分析 | 第68-69页 |
| 5.4 结果与讨论 | 第69-77页 |
| 5.4.1 生物利用度 | 第69-70页 |
| 5.4.2 组织药物浓度分析 | 第70-72页 |
| 5.4.3 肿瘤抑制效果分析 | 第72-74页 |
| 5.4.4 药物毒性分析 | 第74-77页 |
| 5.5 本章小结 | 第77-78页 |
| 第六章 结论与展望 | 第78-80页 |
| 6.1 结论 | 第78-79页 |
| 6.2 展望 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-92页 |
| 致谢 | 第92-93页 |
| 攻读学位期间学术成果 | 第93页 |
