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粘细菌内源性质粒pMF1稳定存在机制的研究

摘要第10-12页
ABSTRACT第12-13页
符号说明及缩写词第14-15页
第一章 文献综述第15-30页
    1.1 细菌质粒的概述第15-17页
        1.1.1 质粒的生物学特性第15-16页
        1.1.2 质粒的入侵第16页
        1.1.3 质粒的存留与适应第16-17页
    1.2 质粒稳定遗传的机制第17-26页
        1.2.1 质粒的复制与拷贝数控制第19-21页
        1.2.2 质粒的多聚体解聚系统第21-22页
        1.2.3 质粒的主动分配系统第22-24页
        1.2.4 质粒的后自杀系统第24-26页
    1.3 粘细菌的内源性质粒第26-28页
        1.3.1 粘细菌(myxobacteria)简介第26-27页
        1.3.2 粘细菌内源性质粒的发现第27-28页
    1.4 本论文的开展思路以及研究内容第28-30页
第二章 pMF1主动分配系统的研究第30-54页
    2.1 实验材料第31-35页
        2.1.1 质粒与菌株第31页
        2.1.2 培养基第31-32页
        2.1.3 实验试剂第32-34页
        2.1.4 仪器设备第34-35页
        2.1.5 数据库及软件工具第35页
    2.2 实验方法第35-44页
        2.2.1 大肠杆菌Escherichia coli DH5α和E.coli BL21 (DE3)感受态细胞的制备第35-36页
        2.2.2 ParA与ParC蛋白体外相互作用检测第36-43页
        2.2.3 ParC蛋白结构的解析第43-44页
    2.3 实验结果和实验分析第44-52页
        2.3.1 ParC与ParA蛋白的生物信息学分析第44-47页
        2.3.2 ParC与ParA蛋白的体外pull-down实验第47-48页
        2.3.3 尝试结晶ParC蛋白并解析其结构第48-52页
    2.4 本章小结第52-54页
第三章 pMF1.19-pMF1.20的功能第54-71页
    3.1 实验材料第55-56页
        3.1.1 菌株与质粒第55-56页
        3.1.2 培养基第56页
        3.1.3 实验试剂第56页
        3.1.4 仪器设备第56页
    3.2 实验方法第56-61页
        3.2.1 pMF1.19-pMF1.20的生物信息学分析第56页
        3.2.2 pMF1.19-pMF1.20对质粒稳定性的影响第56-61页
        3.2.3 pMF1.19-pMF1.20对菌株生长的影响第61页
    3.3 实验结果和实验分析第61-69页
        3.3.1 来自宿主基因组的pMF1.19和pMF1.20在功能上相关第61-66页
        3.3.2 共转录的pMF1.19-pMF1.20影响质粒的稳定遗传第66-68页
        3.3.3 pMF1.19-pMF1.20对菌株生长的影响第68-69页
    3.4 本章小结第69-71页
第四章 pMF1后自杀系统的性质分析第71-84页
    4.1 实验材料第72-73页
        4.1.1 菌株与质粒第72页
        4.1.2 培养基第72页
        4.1.3 实验试剂第72页
        4.1.4 实验仪器第72-73页
    4.2 实验方法第73-78页
        4.2.1 pMF1.19和pMF1.20蛋白的结构预测第73页
        4.2.2 pMF1.19和pMF1.20在大肠杆菌中异源表达第73-76页
        4.2.3 pMF1.20蛋白的核酸酶活性检测第76-78页
    4.3 实验结果和实验分析第78-82页
        4.3.1 pMF1.19-pMF1.20蛋白的结构预测第78-79页
        4.3.2 pMF1.19-pMF1.20操纵子编码一个效应物-免疫蛋白系统第79-81页
        4.3.3 pMF1.20蛋白的核酸酶活性检测第81-82页
    4.4 本章小结第82-84页
总结与展望第84-86页
附录第86-89页
参考文献第89-99页
致谢第99-100页
攻读学位期间发表的论文第100-101页
附件第101页

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