| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 引言 | 第11-13页 |
| 1 文献综述 | 第13-44页 |
| 1.1 三唑并噻二嗪类化合物在医药方面的研究进展 | 第13-19页 |
| 1.1.1 抗癌 | 第13-15页 |
| 1.1.2 抗菌 | 第15-17页 |
| 1.1.3 抑制老年痴呆 | 第17-18页 |
| 1.1.4 抗炎 | 第18-19页 |
| 1.1.5 杀虫 | 第19页 |
| 1.2 三唑-西弗碱类化合物的研究进展 | 第19-30页 |
| 1.2.1 医药方面的研究进展 | 第19-25页 |
| 1.2.1.1 抗癌 | 第19-20页 |
| 1.2.1.2 抗炎、止痛 | 第20-22页 |
| 1.2.1.3 抗菌 | 第22-25页 |
| 1.2.1.4 抗结核 | 第25页 |
| 1.2.2 亚水杨基西弗碱类化合物在离子识别方面的研究进展 | 第25-30页 |
| 1.2.2.1 阴离子识别 | 第25-28页 |
| 1.2.2.2 阳离子识别 | 第28-30页 |
| 1.3 苯并咪唑类化合物在医药方面的研究进展 | 第30-37页 |
| 1.3.1 抗癌 | 第30-33页 |
| 1.3.2 抗糖尿病 | 第33-34页 |
| 1.3.3 抗炎止痛 | 第34-35页 |
| 1.3.4 抗菌 | 第35-36页 |
| 1.3.5 抗结核 | 第36-37页 |
| 1.4 咔唑-查尔酮/西弗碱类化合物的研究进展 | 第37-42页 |
| 1.4.1 在医药方面 | 第37-38页 |
| 1.4.2 在农药方面 | 第38页 |
| 1.4.3 在材料方面 | 第38-39页 |
| 1.4.4 在离子/分子识别方面 | 第39-42页 |
| 1.4.4.1 阴离子识别 | 第39-41页 |
| 1.4.4.2 阳离子识别 | 第41-42页 |
| 1.4.4.3 分子识别 | 第42页 |
| 1.5 新型三唑并噻二嗪、三唑、咔唑衍生物的合成、表征及性能研究的立题依据 | 第42-44页 |
| 2 新型含苯并咪唑环的三唑并噻二嗪衍生物的合成、晶体结构及生物活性 | 第44-69页 |
| 2.1 合成路线 | 第44页 |
| 2.2 中间体及目标产物的合成 | 第44-48页 |
| 2.2.1 中间体化合物的合成 | 第45-47页 |
| 2.2.1.1 芳氧乙酸1的合成 | 第45页 |
| 2.2.1.2 2-芳氧甲基苯并咪唑2的合成 | 第45-46页 |
| 2.2.1.3 2-芳氧甲基苯并咪唑1乙酸乙酯3的合成 | 第46页 |
| 2.2.1.4 2-芳氧甲基苯并咪唑1乙酰肼4的合成 | 第46页 |
| 2.2.1.5 4-氨基3巯基-1,2,4-三唑衍生物6的合成 | 第46-47页 |
| 2.2.2 目标化合物TM-I-7a~7t的合成 | 第47-48页 |
| 2.3 目标化合物TM-I-7k的X-ray晶体衍射 | 第48页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第48-61页 |
| 2.4.1 中间体化合物 1~6 的物理常数及波谱数据 | 第48-50页 |
| 2.4.2 目标化合物TM-I-7a~7t的物理常数及波谱数据 | 第50-56页 |
| 2.4.3 目标化合物TM-I-7k的晶体参数 | 第56-61页 |
| 2.5 讨论 | 第61-67页 |
| 2.5.1 中间体化合物6的合成与结构确定 | 第61-62页 |
| 2.5.2 目标化合物TM-I-7 的合成 | 第62-63页 |
| 2.5.3 目标化合物TM-I-7a~7t的谱图解析 | 第63-65页 |
| 2.5.3.1 IR谱 | 第63页 |
| 2.5.3.2 ~1HNMR谱 | 第63-65页 |
| 2.5.4 目标化合物TM-I-7k的晶体结构解析 | 第65-66页 |
| 2.5.5 目标化合物TM-I-7a~7t的生物活性研究 | 第66-67页 |
| 2.5.5.1 Cdc25B磷酸酯酶抑制活性实验 | 第66页 |
| 2.5.5.2 蛋白酪氨酸磷酸酯酶 1B (PTP1B)抑制活性筛选实验 | 第66-67页 |
| 2.6 结论 | 第67-69页 |
| 3 新型含苯并咪唑环的三唑-亚水杨基西弗碱衍生物的合成、表征、生物活性及阴离子识别性能 | 第69-78页 |
| 3.1 合成路线 | 第69页 |
| 3.2 中间体及目标产物的合成 | 第69页 |
| 3.2.1 中间体化合物 6a的合成 | 第69页 |
| 3.2.2 目标化合物TM-II-8 的合成 | 第69页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第69-72页 |
| 3.3.1 目标化合物TM-II-8 的物理常数及波谱数据 | 第69-70页 |
| 3.3.2 目标化合物TM-II-8 的结构确定 | 第70-72页 |
| 3.4 讨论 | 第72-77页 |
| 3.4.1 目标化合物TM-II-8 的生物活性 | 第72页 |
| 3.4.2 目标化合物TM-II-8 的阴离子识别性能 | 第72-77页 |
| 3.4.2.1 目标化合物TM-II-8 的UV-vis光谱研究 | 第72-74页 |
| 3.4.2.2 目标化合物TM-II-8 的荧光光谱研究 | 第74-76页 |
| 3.4.2.3 目标化合物TM-II-8 的1H NMR谱研究 | 第76-77页 |
| 3.5 结论 | 第77-78页 |
| 4 新型咔唑-查尔酮衍生物的合成、表征、生物活性及光电性能研究 | 第78-105页 |
| 4.1 合成路线 | 第78页 |
| 4.2 中间体及目标产物的合成 | 第78-80页 |
| 4.2.1 中间体化合物的合成 | 第78-79页 |
| 4.2.1.1 中间体化合物1的合成 | 第78-79页 |
| 4.2.1.2 中间体化合物2和 3 的合成 | 第79页 |
| 4.2.2 目标化合物TM-III-4a~4h的合成 | 第79-80页 |
| 4.3 目标化合物TM-III-4c的X-ray单晶衍射 | 第80页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第80-94页 |
| 4.4.1 中间体化合物 1~3 的物理常数及波谱数据 | 第80-84页 |
| 4.4.2 目标化合物TM-III-4a~4h的物理常数及波谱数据 | 第84-88页 |
| 4.4.3 目标化合物TM-III-4c的晶体参数 | 第88-94页 |
| 4.5 讨论 | 第94-103页 |
| 4.5.1 目标化合物TM-III-4a~4h的合成 | 第94页 |
| 4.5.2 目标化合物TM-III-4a~4h的结构确定 | 第94-95页 |
| 4.5.2.1 IR谱 | 第94页 |
| 4.5.2.2 ~1H NMR谱 | 第94-95页 |
| 4.5.3 目标化合物TM-III-4c的晶体结构解析 | 第95-97页 |
| 4.5.4 目标化合物TM-III-4a~4h的生物活性研究 | 第97-98页 |
| 4.5.4.1 Cdc25B磷酸酯酶抑制活性筛选实验 | 第97页 |
| 4.5.4.2 PTP1B抑制活性筛选实验 | 第97-98页 |
| 4.5.5 目标化合物TM-III-4a~4h的热、光、电性质 | 第98-103页 |
| 4.5.5.1 热性质 | 第98-100页 |
| 4.5.5.2 光物理性质 | 第100-102页 |
| 4.5.5.3 电化学性质 | 第102-103页 |
| 4.6 结论 | 第103-105页 |
| 5 新型咔唑-西弗碱衍生物的合成及生物活性研究 | 第105-110页 |
| 5.1 合成路线 | 第105页 |
| 5.2 中间体及目标产物的合成 | 第105页 |
| 5.2.1 中间体化合物2的合成 | 第105页 |
| 5.2.2 目标化合物TM-IV-5a~5d的合成 | 第105页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第105-107页 |
| 5.3.1 目标化合物TM-IV-5a~5d的物理常数及波谱数据 | 第105-107页 |
| 5.4 讨论 | 第107-109页 |
| 5.4.1 目标化合物TM-IV-5a~5d的结构确定 | 第107-109页 |
| 5.4.2 目标化合物TM-IV-5a~5d的生物活性研究 | 第109页 |
| 5.4.2.1 Cdc25B磷酸酯酶抑制活性筛选实验 | 第109页 |
| 5.4.2.2 PTP1B抑制活性筛选实验 | 第109页 |
| 5.5 结论 | 第109-110页 |
| 结论 | 第110-111页 |
| 参考文献 | 第111-117页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第117-118页 |
| 致谢 | 第118页 |
