| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 绪论 | 第9-23页 |
| 1.1 舌鳞癌 | 第9-10页 |
| 1.2 癌症免疫疗法 | 第10-12页 |
| 1.3 树突状细胞 | 第12-14页 |
| 1.3.1 树突状细胞国内外研究概述 | 第12-13页 |
| 1.3.2 树突状细胞的来源和离体诱导 | 第13-14页 |
| 1.3.3 抗原负载树突状细胞 | 第14页 |
| 1.4 大分子胞内递送技术 | 第14-16页 |
| 1.5 纳秒脉冲电场 | 第16-21页 |
| 1.5.1 高场强脉冲电场技术简介 | 第16页 |
| 1.5.2 纳秒级脉冲电场发生原理 | 第16-18页 |
| 1.5.3 生物医学领域常见的纳秒脉冲电场发生器 | 第18-19页 |
| 1.5.4 纳秒级脉冲电场的生物学效应 | 第19-21页 |
| 1.5.5 纳秒脉冲电场的生物学应用 | 第21页 |
| 1.6 本文的研究目的 | 第21-23页 |
| 第二章 纳秒脉冲电场增强树突状细胞抗原吞噬及呈递能力治疗舌鳞癌的初步研究 | 第23-41页 |
| 2.1 研究背景 | 第23-24页 |
| 2.2 材料 | 第24-27页 |
| 2.2.1 实验仪器 | 第24-25页 |
| 2.2.2 实验试剂 | 第25-26页 |
| 2.2.3 试剂制备 | 第26-27页 |
| 2.3 研究方法与过程 | 第27-33页 |
| 2.3.1 健康人肘静脉血中提取单个核细胞 | 第27页 |
| 2.3.2 未成熟树突状细胞的诱导 | 第27-28页 |
| 2.3.3 成熟树突状细胞的诱导 | 第28页 |
| 2.3.4 Cal-27细胞系的培养 | 第28页 |
| 2.3.5 裂解Cal-27细胞 | 第28-29页 |
| 2.3.6 蛋白浓度的测定 | 第29页 |
| 2.3.7 FITC标记Cal-27细胞裂解蛋白 | 第29页 |
| 2.3.8 纳秒脉冲电场对树突状细胞吞噬Cal-27细胞裂解蛋白能力的影响 | 第29-30页 |
| 2.3.9 纳秒脉冲电场生物安全性检测 | 第30-31页 |
| 2.3.10 Cal-27细胞裂解蛋白致敏树突状细胞 | 第31-32页 |
| 2.3.11 获取同源混合淋巴细胞 | 第32页 |
| 2.3.12 混合淋巴细胞与Cal-27细胞共培养 | 第32页 |
| 2.3.13 细胞水平检测Cal-27细胞的杀伤率 | 第32页 |
| 2.3.14 统计学方法 | 第32-33页 |
| 2.4 研究结果 | 第33-37页 |
| 2.4.1 人外周血树突状细胞的分离 | 第33页 |
| 2.4.2 制备Cal-27裂解蛋白 | 第33页 |
| 2.4.3 纳秒脉冲电场对树突状细胞吞噬Cal-27细胞裂解蛋白能力的影响 | 第33-35页 |
| 2.4.4 纳秒脉冲电场作用于未成熟树突状细胞的安全性 | 第35页 |
| 2.4.5 混合淋巴细胞杀伤Cal-27细胞的的有效性 | 第35-37页 |
| 2.5 讨论 | 第37-40页 |
| 2.6 本章小结 | 第40-41页 |
| 第三章 全文总结 | 第41-43页 |
| 主要结论 | 第41页 |
| 研究展望 | 第41-43页 |
| 参考文献 | 第43-52页 |
| 作者简历 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 病例汇报 | 第54-61页 |
| 参考文献 | 第61页 |
