| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第一章 绪论 | 第12-39页 |
| 1.1 普鲁士蓝及普鲁士蓝类配合物 | 第12-22页 |
| 1.1.1 普鲁士蓝及普鲁士蓝类配合物的结构与性质 | 第12-15页 |
| 1.1.2 普鲁士蓝及普鲁士蓝类配合物的应用 | 第15-17页 |
| 1.1.4 普鲁士蓝及普鲁士蓝类配合物的理论研究 | 第17-22页 |
| 1.2 苯乙烯催化环氧化反应的简介 | 第22-27页 |
| 1.2.1 环氧苯乙烷与苯乙烯的性质和应用 | 第22-24页 |
| 1.2.2 苯乙烯环氧化反应机理的理论研究 | 第24-27页 |
| 1.3 研究方法 | 第27-31页 |
| 1.3.1 密度泛函理论 | 第28页 |
| 1.3.2 VASP计算软件 | 第28-29页 |
| 1.3.3 高斯计算软件 | 第29-30页 |
| 1.3.4 计算模型 | 第30-31页 |
| 1.3.5 催化反应过渡态搜索方法 | 第31页 |
| 1.4 研究目的与意义 | 第31-33页 |
| 参考文献 | 第33-39页 |
| 第二章 FeCoPBAS及CoFePBAS催化苯乙烯环氧化的团簇模型 | 第39-64页 |
| 2.1 FeCoPBAs的催化机理 | 第39-53页 |
| 2.1.1 计算方法与模型 | 第39-40页 |
| 2.1.2 总反应热的计算 | 第40-41页 |
| 2.1.3 路径Ⅰ及路径Ⅱ：Fe、Co催化位点催化机理的比较 | 第41-45页 |
| 2.1.4 路径Ⅲ：Fe、Co催化位点催化机理的比较 | 第45-52页 |
| 2.1.5 副产物的合成机理 | 第52-53页 |
| 2.2 CoFePBAs的催化机理 | 第53-60页 |
| 2.2.1 计算方法与模型 | 第53-56页 |
| 2.2.2 Fe、Co催化位点催化机理的比较 | 第56-60页 |
| 2.3 不同金属中心对催化机理的影响 | 第60-61页 |
| 2.4 本章小结 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-64页 |
| 第三章 FeCOPBAS催化苯乙烯环氧化的层板模型 | 第64-91页 |
| 3.1 计算模型的建立与计算参数的设置 | 第64-69页 |
| 3.1.1 CoFePBAs晶胞计算模型的建立 | 第64-65页 |
| 3.1.2 CoFePBAs晶面计算模型的建立 | 第65-68页 |
| 3.1.3 计算参数的设置 | 第68-69页 |
| 3.2 晶胞结构及其电子结构分析 | 第69-72页 |
| 3.2.1 CoFePBAs的电子排布方式和晶胞结构 | 第69-70页 |
| 3.2.2 CoFePBAs晶胞的电子结构 | 第70-71页 |
| 3.2.3 CoFePBAs与FeCoPBAs晶胞的态密度分析 | 第71-72页 |
| 3.3 不同晶面的结构及反应物种的吸附 | 第72-81页 |
| 3.3.1 不同晶面的结构 | 第72-73页 |
| 3.3.2 反应物种的吸附 | 第73-81页 |
| 3.4 (111)及(-111)晶面发生苯乙烯环氧化的反应机理 | 第81-88页 |
| 3.4.1 (111)晶面Co位点发生苯乙烯环氧化的反应机理 | 第81-85页 |
| 3.4.2 (-111)晶面Fe位点发生苯乙烯环氧化的反应机理 | 第85-88页 |
| 3.4.3 比较Co位点与Fe位点的反应活化能及反应热 | 第88页 |
| 3.5 本章小结 | 第88-90页 |
| 参考文献 | 第90-91页 |
| 在学期间的研究成果 | 第91-92页 |
| 致谢 | 第92页 |
