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二烷基氧膦对手性N-叔丁基亚磺酰亚胺的不对称加成反应

摘要第3-4页
Abstract第4页
第一章 基于手性N-叔丁基亚磺酰亚胺合成手性胺类化合物的研究进展第7-29页
    1.1 前言第7-8页
    1.2 合成α-取代和α,α-双取代的胺第8-14页
    1.3 合成烯丙基、高烯丙基和炔丙基胺第14-19页
    1.4 合成α-氨基酸衍生物第19-22页
    1.5 合成β-氨基酸衍生物第22-28页
    1.6 合成其他手性胺化合物第28页
    1.7 小结第28-29页
第二章 二烷基氧膦对手性N-叔丁基亚磺酰亚胺的不对称加成反应第29-50页
    2.1 立题依据第29-30页
    2.2 实验过程及数据第30-43页
        2.2.1 仪器和试剂第30-31页
        2.2.2 底物的合成第31-32页
        2.2.3 二乙基锌的的合成第32页
        2.2.4 二烷基氧膦对N-叔丁基亚磺酰亚胺加成的一般过程第32-33页
        2.2.5 加成产物的物理化学数据第33-41页
        2.2.6 加成产物的氧化第41-42页
        2.2.7 脱除保护基及与BPG的反应第42-43页
    2.3 结果与讨论第43-48页
        2.3.1 反应条件的优化第44-45页
        2.3.2 手性N-叔丁基亚磺酰亚胺底物的扩展第45-47页
        2.3.3 产物光学纯度的进一步验证第47页
        2.3.4 产物绝对构型的确定第47-48页
    2.4 小结第48-50页
参考文献第50-54页
附录第54-81页
硕士期间的研究成果第81-82页
致谢第82页

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