| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 本文所用主要缩略词 | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-24页 |
| 1 水稻抗稻瘟病研究进展 | 第10-17页 |
| 2 BAC文库综述 | 第17-24页 |
| 2.1 BAC的产生 | 第17页 |
| 2.2 BAC的克隆载体 | 第17-19页 |
| 2.3 BAC文库的构建 | 第19-20页 |
| 2.4 BAC文库的优点 | 第20-21页 |
| 2.5 BAC的应用 | 第21-24页 |
| 第二章 水稻品种黑壳子粳BAC文库的构建 | 第24-40页 |
| 1 材料、试剂及设备 | 第24-25页 |
| 2 方法 | 第25-29页 |
| 2.1 水稻高分子量基因组DNA的制备 | 第25-26页 |
| 2.2 细胞核DNA的试验性酶切 | 第26页 |
| 2.3 水稻基因组DNA的大量酶切及酶切片段的两次筛选 | 第26-27页 |
| 2.4 目的片段的回收和定量 | 第27-28页 |
| 2.5 连接和电转化 | 第28页 |
| 2.6 克隆的挑取和保存 | 第28页 |
| 2.7 文库检测 | 第28-29页 |
| 3 结果与分析 | 第29-37页 |
| 3.1 水稻高通量核DNA的制备 | 第29-31页 |
| 3.2 最佳部分酶切反应条件的探索 | 第31页 |
| 3.3 基因组DNA大量酶切以及酶切片段的两次筛选 | 第31-33页 |
| 3.4 目的片段的回收和定量 | 第33-34页 |
| 3.5 连接及电转化 | 第34-35页 |
| 3.6 文库评价 | 第35-37页 |
| 4 讨论 | 第37-40页 |
| 4.1 高分子量DNA提取 | 第37-38页 |
| 4.2 细胞核DNA酶切以及酶切片段的两次筛选回收 | 第38页 |
| 4.3 大片段DNA的克隆 | 第38页 |
| 4.4 连接与转化 | 第38-40页 |
| 第三章 抗稻瘟病位点Pihk1(t)物理图谱的构建及候选基因预测 | 第40-50页 |
| 1 材料方法 | 第40-44页 |
| 1.1 筛库材料准备 | 第40页 |
| 1.2 大分子量质粒的提取 | 第40-43页 |
| 1.3 PCR检测方法 | 第43页 |
| 1.4 测序及分析 | 第43页 |
| 1.5 目的基因的预测 | 第43-44页 |
| 2 结果 | 第44-47页 |
| 2.1 抗稻瘟病基因Pihk1(t)目的BAC的筛选 | 第44-45页 |
| 2.2 目的BAC克隆的测序 | 第45页 |
| 2.3 目的区段的序列变异分析与基因预测 | 第45-47页 |
| 3 讨论 | 第47-50页 |
| 3.1 BAC文库的次级池构建和利用 | 第47页 |
| 3.2 抗稻瘟病基因位点Pihk1(t)的物理图谱的构建 | 第47-48页 |
| 3.3 BAC克隆的测序 | 第48页 |
| 3.4 Pihk1(t)区段的序列分析与基因预测 | 第48-49页 |
| 3.5 NB-ARC结构基因在水稻籼粳亚种进化关系与转座元件 | 第49-50页 |
| 全文结论 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-60页 |
| 附表1 | 第60-64页 |
| 附表2 | 第64-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
