| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 缩略语/符号说明 | 第12-14页 |
| 前言 | 第14-20页 |
| 1 研究现状 | 第14-16页 |
| 2 研究目的和研究方法 | 第16-20页 |
| 实验一、TPO抗原与抗体的制备 | 第20-37页 |
| 1 材料和方法 | 第20-32页 |
| 1.1 实验器材 | 第20页 |
| 1.2 化学试剂 | 第20-21页 |
| 1.3 生物制剂 | 第21页 |
| 1.4 试剂配制 | 第21-26页 |
| 1.5 TPO抗体的提纯和活性鉴定 | 第26-28页 |
| 1.6 TPO抗原的提纯和活性鉴定 | 第28-32页 |
| 2 结果 | 第32-35页 |
| 2.1 TPO抗体的提纯和鉴定结果 | 第32-33页 |
| 2.2 TPO抗原的提纯和鉴定结果 | 第33-35页 |
| 3 讨论 | 第35-36页 |
| 4 小结 | 第36-37页 |
| 实验二、新型TPO抗体酶联免疫试剂盒的研制 | 第37-54页 |
| 1 材料和方法 | 第37-43页 |
| 1.1 实验器材 | 第37页 |
| 1.2 化学试剂 | 第37-38页 |
| 1.3 生物制剂 | 第38页 |
| 1.4 试剂配制 | 第38-41页 |
| 1.5 临床标本 | 第41页 |
| 1.6 生物素化牛血清白蛋白链霉亲和素酶标反应板的制备 | 第41页 |
| 1.7 标准品的配制 | 第41-42页 |
| 1.8 生物素化TPO抗原的制备 | 第42页 |
| 1.9 生物素化TPO抗原与酶标抗人IgG抗体工作浓度的确定 | 第42页 |
| 1.10 反应条件的优化 | 第42页 |
| 1.11 方法学评价 | 第42-43页 |
| 2 结果 | 第43-50页 |
| 2.1 直接包被模式与间接包被模式 | 第43-44页 |
| 2.2 生物素化TPO抗原与酶标抗人IgG抗体最佳工作浓度 | 第44-46页 |
| 2.3 反应条件 | 第46-48页 |
| 2.4 新型TPO抗体测定试剂盒操作步骤 | 第48页 |
| 2.5 方法学评价 | 第48-50页 |
| 3 讨论 | 第50-53页 |
| 4 小结 | 第53-54页 |
| 实验三、TPO抗体均相发光免疫测定(竞争法)试剂盒的研制 | 第54-69页 |
| 1 材料和方法 | 第54-57页 |
| 1.1 实验器材 | 第54页 |
| 1.2 化学试剂 | 第54页 |
| 1.3 生物制剂 | 第54-55页 |
| 1.4 试剂配制 | 第55页 |
| 1.5 临床标本 | 第55页 |
| 1.6 TPO抗体-受体微球的制备 | 第55-56页 |
| 1.7 生物素化TPO抗原的制备 | 第56页 |
| 1.8 标准品的配制 | 第56页 |
| 1.9 反应条件的优化 | 第56-57页 |
| 1.10 方法学评价 | 第57页 |
| 2 结果 | 第57-65页 |
| 2.1 反应模式 | 第57-59页 |
| 2.2 反应条件 | 第59-62页 |
| 2.3 方法学评价 | 第62-65页 |
| 3 讨论 | 第65-67页 |
| 4 小结 | 第67-69页 |
| 结论 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-73页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第73-74页 |
| 附录 | 第74-80页 |
| 综述 甲状腺过氧化物酶抗体的研究进展 | 第80-88页 |
| 综述参考文献 | 第85-88页 |
| 致谢 | 第88页 |
