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α-羰基二硫缩烯酮衍生物的合成及应用

摘要第6-7页
Abstract第7页
引言第9-21页
    1.1 α-羰基二硫缩烯酮的结构第9-10页
    1.2 α-羰基二硫缩烯酮的性质第10页
    1.3 α-羰基二硫缩烯酮的制备第10-12页
    1.4 α-羰基二硫缩烯酮的反应及在有机合成中的应用第12-16页
        1.4.1 环合芳构化与取代,环合芳构化的反应第12-13页
        1.4.2 α-羰基二硫缩烯酮类的化合物和芳醛进行的缩合反应第13-15页
        1.4.3 α-羰基二硫缩烯酮类的化合物中α碳的反应第15-16页
    1.5 有机物光致变色等材料近年来的发展第16-20页
        1.5.1 偶氮化合物苯类染料第17-18页
        1.5.2 拉-推型的偶氮染料第18-19页
        1.5.3 偶氮染料的结构及其性能之间的关系第19-20页
    1.6 选题依据第20-21页
2 实验部分第21-30页
    2.1 实验试剂与仪器第21-22页
        2.1.1 实验试剂第21-22页
        2.1.2 实验仪器第22页
    2.2 3-[二硫戊环/二噻烷]-2-亚甲基-1-芳偶氮基丙酮类化合物的合成第22-27页
        2.2.1 α-羰基二硫缩烯酮的制备第22-23页
        2.2.2 α-羧基二硫缩烯酮的制备第23-24页
        2.2.3 1-(1,3-二硫戊环/二噻烷-2-亚甲基)-丙酮的制备第24-25页
        2.2.4 重氮盐化合物的制备第25页
        2.2.5 1-(1,3-二硫戊环/二噻烷)-2-亚甲基-1-芳偶氮基丙酮的合成第25-27页
    2.3 1-苯偶氮基-1-(1,3-二硫戊环-2-亚甲基)-4-苯基丁烯酮的合成第27-28页
    2.4 2-(1,3-二烷硫基)亚甲基-3-羰基丁酰胺作为代硫醇试剂的缩硫醛化反应第28-30页
3 结果与讨论第30-36页
    3.1 3-[二硫戊环/二噻烷]-2-亚甲基-1-芳偶氮基丙酮类化合物的合成第30-32页
        3.1.1 反应物配比的影响第30页
        3.1.2 反应时间的影响第30-31页
        3.1.3 反应温度的影响第31-32页
        3.1.4 反应机理第32页
    3.2 1-苯偶氮基-1-(1,3-二硫戊环-2-亚甲基)-4-苯基丁烯酮的合成第32-33页
        3.2.1 反应路线的选择第32-33页
        3.2.2 反应机理第33页
    3.3 3-二烷硫基-亚甲基-3-羰基丁酰胺作为代硫醇试剂的缩硫醛的反应第33-36页
        3.3.1 反应条件的选择第33-34页
        3.3.2 合成硫缩醛的反应机理第34-36页
结论第36-37页
参考文献第37-41页
攻读硕士学位期间发表学术论文情况第41-42页
致谢第42-44页
附录 谱图第44-56页

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