摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
第1章 绪论 | 第11-25页 |
1.1 变色材料概述 | 第11-12页 |
1.2 有机光致变色的反应模式 | 第12-13页 |
1.2.1 多组分模式 | 第12页 |
1.2.2 可逆的环式多稳态模式 | 第12页 |
1.2.3 多光子多能级模式 | 第12-13页 |
1.3 有机光致变色化合物及其光致变色机理 | 第13-16页 |
1.3.1 螺吡喃类化合物 | 第13-14页 |
1.3.2 螺噁嗪类化合物 | 第14-15页 |
1.3.3 偶氮苯类化合物 | 第15页 |
1.3.4 萘氧基类化合物 | 第15-16页 |
1.3.5 俘精酸酐类化合物 | 第16页 |
1.4 螺吡喃类化合物光致变色的应用 | 第16-20页 |
1.4.1 螺吡喃化合物对金属离子的识别 | 第16-17页 |
1.4.2 螺吡喃化合物对阴离子的识别 | 第17页 |
1.4.3 螺吡喃化合物对有机小分子的识别 | 第17-18页 |
1.4.4 螺吡喃化合物其他方面的应用 | 第18-20页 |
1.5 螺吡喃类化合物结晶学的研究现状 | 第20-23页 |
1.5.1 单晶培养的常用方法 | 第20-21页 |
1.5.2 螺吡喃化合物的晶体结构研究 | 第21-23页 |
1.6 本文构想 | 第23-25页 |
第2章 羧基螺吡喃化合物的合成与表征 | 第25-39页 |
2.1 引言 | 第25-26页 |
2.2 实验仪器与试剂 | 第26-28页 |
2.2.1 实验的主要试剂 | 第26-27页 |
2.2.2 实验的主要仪器 | 第27-28页 |
2.3 合成实验部分 | 第28-32页 |
2.3.1 1’,3’,3’-三甲基螺[苯并吡喃-2,2’-吲哚]-5’-甲酸的合成 | 第28-30页 |
2.3.2 8-甲氧基-1’,3’,3’-三甲基螺[苯并吡喃-2,2’-吲哚]-5’-甲酸的合成 | 第30页 |
2.3.3 7-甲氧基-1’,3’,3’-三甲基螺[苯并吡喃-2,2’-吲哚]-5’-甲酸的合成 | 第30-31页 |
2.3.4 6-甲氧基-1’,3’,3’-三甲基螺[苯并吡喃-2,2’-吲哚]-5’-甲酸的合成 | 第31页 |
2.3.5 5-甲氧基-1’,3’,3’-三甲基螺[苯并吡喃-2,2’-吲哚]-5’-甲酸的合成 | 第31-32页 |
2.4 CSP,O-CSP,M-CSP,P-CSP,F-CSP的谱学表征 | 第32-38页 |
2.4.1 红外光谱分析 | 第32-35页 |
2.4.2 ~1H核磁共振谱分析 | 第35-36页 |
2.4.3 质谱分析 | 第36-38页 |
2.5 本章小结 | 第38-39页 |
第3章 羧基螺吡喃化合物结晶学研究 | 第39-54页 |
3.1 引言 | 第39页 |
3.2 实验仪器与试剂 | 第39-40页 |
3.2.1 实验的主要试剂 | 第39页 |
3.2.2 实验的主要仪器 | 第39-40页 |
3.3 晶体生长实验 | 第40-42页 |
3.3.1 CSP晶体的生长 | 第40页 |
3.3.2 o-CSP晶体的生长 | 第40-41页 |
3.3.3 m-CSP晶体的生长 | 第41页 |
3.3.4 p-CSP晶体的生长 | 第41页 |
3.3.5 f-CSP晶体的生长 | 第41-42页 |
3.4 晶体结构的测定 | 第42-46页 |
3.5 CSP,O-CSP,P-CSP晶体结构的分析 | 第46-50页 |
3.5.1 CSP的晶体结构 | 第46-47页 |
3.5.2 o-CSP的晶体结构 | 第47-49页 |
3.5.3 p-CSP的晶体结构 | 第49-50页 |
3.6 螺吡喃化合物结晶学的理论研究 | 第50-53页 |
3.7 本章小结 | 第53-54页 |
第4章 羧基螺吡喃化合物的光学性能及动力学研究 | 第54-63页 |
4.1 实验仪器与试剂 | 第54页 |
4.1.1 实验的主要试剂 | 第54页 |
4.1.2 实验的主要仪器 | 第54页 |
4.2 实验部分 | 第54-62页 |
4.2.1 螺吡喃化合物的荧光光谱性质 | 第54-56页 |
4.2.2 螺吡喃化合物在酸性条件下的逆光致变色研究 | 第56-60页 |
4.2.3 螺吡喃化合物在酸性条件下的动力学研究 | 第60-62页 |
4.3 本章小结 | 第62-63页 |
结论与展望 | 第63-65页 |
参考文献 | 第65-70页 |
附录A 攻读学位期间所发表的学术论文目录 | 第70-71页 |
附录B 化合物晶体的非氢原子坐标、键长和键角 | 第71-81页 |
附录C 化合物谱图 | 第81-93页 |
致谢 | 第93页 |