| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 中英文缩写词表 | 第8-12页 |
| 前言 | 第12-16页 |
| 第一章 CYP2D6~*10、CYP3A5~*3和MDR1基因多态性的检测 | 第16-27页 |
| 1 材料和仪器 | 第16-17页 |
| 1.1 药物及试剂 | 第16页 |
| 1.2 仪器 | 第16-17页 |
| 2 研究对象 | 第17-18页 |
| 2.1 病例的选择 | 第17页 |
| 2.2 入选标准 | 第17页 |
| 2.3 排除标准 | 第17页 |
| 2.4 中止和剔除标准 | 第17-18页 |
| 3 CYP2D6~*10、CYP3A5~*3和MDR1基因型分析 | 第18-21页 |
| 3.1 DNA提取 | 第18页 |
| 3.2 紫外分光光度法测DNA纯度 | 第18页 |
| 3.3 CYP3A5~*3、MDR1 C3435T、G2677T和C1236T基因分型 | 第18-21页 |
| 3.3.1 引物设计和合成 | 第18-19页 |
| 3.3.2 探针设计 | 第19页 |
| 3.3.3 PCR反应体系 | 第19页 |
| 3.3.4 PCR反应条件 | 第19页 |
| 3.3.5 PCR产物检验 | 第19-20页 |
| 3.3.6 LDR检测 | 第20-21页 |
| 3.4 CYP2D6~*10基因分型 | 第21页 |
| 3.4.1 引物设计与合成 | 第21页 |
| 3.4.2 PCR反应体系 | 第21页 |
| 3.4.3 PCR反应条件 | 第21页 |
| 3.4.4 测序法检测CYP2D6~*10基因分型 | 第21页 |
| 4 结果 | 第21-26页 |
| 4.1 LDR检测CYP3A5~*3及MDR1基因分型 | 第21-24页 |
| 4.2 直接测序检测CYP2D6~*10基因分型 | 第24-25页 |
| 4.3 CYP2D6~*10、CYP3A5~*3和MDR1基因型分布 | 第25-26页 |
| 5 结论 | 第26-27页 |
| 第二章 LC-MS/MS测定利培酮及9-羟基利培酮的浓度 | 第27-44页 |
| 1 仪器与试剂 | 第28-29页 |
| 1.1 仪器 | 第28页 |
| 1.2 试剂 | 第28页 |
| 1.3 溶液的配置 | 第28-29页 |
| 1.3.1 利培酮对照品溶液 | 第28页 |
| 1.3.2 9-羟基利培酮对照品溶液 | 第28-29页 |
| 1.3.3 内标AF2672对照品溶液 | 第29页 |
| 2 方法 | 第29-32页 |
| 2.1 色谱条件 | 第29页 |
| 2.2 质谱条件 | 第29页 |
| 2.3 样品处理 | 第29-30页 |
| 2.4 方法学验证 | 第30-32页 |
| 2.4.1 专属性 | 第30页 |
| 2.4.2 标准曲线的制备 | 第30页 |
| 2.4.3 最低定量下限 | 第30页 |
| 2.4.4 萃取回收率和介质效应 | 第30-31页 |
| 2.4.5 精密度和方法回收率 | 第31页 |
| 2.4.6 稳定性实验 | 第31-32页 |
| 3 结果 | 第32-43页 |
| 3.1 色谱-质谱结果图 | 第32-36页 |
| 3.2 方法学 | 第36-43页 |
| 3.2.1 标准曲线 | 第36-37页 |
| 3.2.2 最低定量下限 | 第37页 |
| 3.2.3 萃取回收率和介质效应 | 第37-40页 |
| 3.2.4 精密度 | 第40-41页 |
| 3.2.5 稳定性实验 | 第41-43页 |
| 4 讨论 | 第43页 |
| 5 结论 | 第43-44页 |
| 第三章 CYP2D6~*10,CYP3A5~*3和MDR1基因多态性与利培酮、9-羟基利培酮和总活性产物的C/D相关性 | 第44-49页 |
| 1 患者统计学资料 | 第44页 |
| 2 各基因多态性的C/D值 | 第44页 |
| 3 各基因多态性与C/D的相关性 | 第44-49页 |
| 第四章 讨论与结论 | 第49-54页 |
| 1 讨论 | 第49-53页 |
| 2 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-61页 |
| 综述 | 第61-69页 |
| 参考文献 | 第65-69页 |
| 攻读学位期间的主要成果 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
