摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
第1章 绪论 | 第12-25页 |
1.1 农药检测的现实意义 | 第12-14页 |
1.1.1 农药使用现状及危害 | 第12-13页 |
1.1.2 农药主要的检测手段 | 第13-14页 |
1.2 分子印迹技术电化学传感器的简介 | 第14-18页 |
1.2.1 分子印迹技术的发展历程、概念及基本原理 | 第14-15页 |
1.2.2 MIT 的分类 | 第15-17页 |
1.2.3 MIT 在电化学传感器中的应用 | 第17-18页 |
1.3 纳米金粒子的性质及其在生物传感器中的应用 | 第18-20页 |
1.3.1 纳米金粒子的性质 | 第18-19页 |
1.3.2 纳米金粒子表面修饰方法及意义 | 第19-20页 |
1.3.3 纳米金粒子在生物传感器中的应用 | 第20页 |
1.4 荧光检测的基本原理及其应用 | 第20-23页 |
1.4.1 荧光技术的基本理论 | 第20-22页 |
1.4.2 荧光生物传感器的应用 | 第22-23页 |
1.5 本研究论文的构想 | 第23-25页 |
第2章 分子印迹电化学传感器检测苯醚菊酯 | 第25-32页 |
2.1 引言 | 第25页 |
2.2 实验部分 | 第25-26页 |
2.2.1 仪器和试剂 | 第25-26页 |
2.2.2 试剂除杂 | 第26页 |
2.2.3 电极的预处理 | 第26页 |
2.2.4 印迹电极和非印迹电极的制备及模板分子的洗脱 | 第26页 |
2.2.5 模板分子的识别 | 第26页 |
2.3 结果与讨论 | 第26-31页 |
2.3.1 印迹电极的验证 | 第26-27页 |
2.3.2 聚合溶剂的影响 | 第27-28页 |
2.3.3 聚合温度的影响 | 第28-29页 |
2.3.4 洗脱液的选择 | 第29-30页 |
2.3.5 重现性和稳定性 | 第30页 |
2.3.6 印迹电极对不同浓度的苯醚菊酯的响应 | 第30-31页 |
2.3.7 印迹电极的选择性 | 第31页 |
2.3.8 回收率测定 | 第31页 |
2.4 结论 | 第31-32页 |
第3章 双重信号放大的乙酰胆碱酯酶电化学传感器检测有机磷农药 | 第32-42页 |
3.1 引言 | 第32-33页 |
3.2 实验部分 | 第33-34页 |
3.2.1 试剂和仪器 | 第33页 |
3.2.2 AChE-Chitosan 修饰电极的制备 | 第33页 |
3.2.3 对有机磷农药的检测 | 第33-34页 |
3.3 结果与讨论 | 第34-40页 |
3.3.1 修饰电极的电化学特性 | 第34-35页 |
3.3.2 不同修饰电极银的溶出检测 | 第35-36页 |
3.3.3 沉积电位的选择 | 第36-38页 |
3.3.4 ATCl 的浓度和纳米金生成时间的影响 | 第38-39页 |
3.3.5 马拉硫磷的检测 | 第39-40页 |
3.3.6 重现性和稳定性实验 | 第40页 |
3.3.7 回收率检测 | 第40页 |
3.4 结论 | 第40-42页 |
第4章 硫代黄素 T 荧光探针法检测有机磷农药残留 | 第42-51页 |
4.1 前言 | 第42页 |
4.2 实验部分 | 第42-43页 |
4.2.1 仪器和试剂 | 第42-43页 |
4.2.2 实验过程 | 第43页 |
4.3 结果与讨论 | 第43-50页 |
4.3.1 紫外 -可见吸收光谱 | 第43-44页 |
4.3.2 荧光光谱 | 第44-45页 |
4.3.3 表面活性剂的选择 | 第45页 |
4.3.4 缓冲溶液及其 pH 的选择 | 第45-46页 |
4.3.5 ThT 最佳浓度的选择 | 第46-47页 |
4.3.6 CTMAB 最佳浓度的选择 | 第47页 |
4.3.7 缓冲溶液的用量 | 第47页 |
4.3.8 体系最佳的时间加入顺序 | 第47页 |
4.3.9 体系最佳的反应温度与反应时间 | 第47-48页 |
4.3.10 离子强度对体系荧光强度的影响 | 第48页 |
4.3.11 几种有机磷农药对该体系的荧光响应 | 第48-49页 |
4.3.12 辛硫磷的标准工作曲线 | 第49-50页 |
4.3.13 实际样品的测定 | 第50页 |
4.4 结论 | 第50-51页 |
结论 | 第51-52页 |
参考文献 | 第52-63页 |
附录 A 攻读硕士期间发表的学术论文 | 第63-64页 |
致谢 | 第64页 |