| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 目录 | 第7-10页 |
| 第1章 绪论 | 第10-24页 |
| 1.1 样品前处理的研究进展 | 第10-12页 |
| 1.1.1 超声波萃取 | 第10页 |
| 1.1.2 微波辅助萃取 | 第10页 |
| 1.1.3 固相萃取 | 第10-11页 |
| 1.1.4 固相微萃取技术 | 第11页 |
| 1.1.5 加速溶剂萃取 | 第11页 |
| 1.1.6 超临界流体萃取 | 第11页 |
| 1.1.7 液膜萃取 | 第11-12页 |
| 1.2 液相微萃取技术 | 第12-22页 |
| 1.2.1 概述 | 第12页 |
| 1.2.2 液相微萃取的理论 | 第12-14页 |
| 1.2.3 液相微萃取的萃取方式分类 | 第14-18页 |
| 1.2.4 液相微萃取技术的应用 | 第18-20页 |
| 1.2.5 悬浮凝固-分散液液微萃取技术 | 第20-22页 |
| 1.3 本论文的选题思想 | 第22-24页 |
| 第2章 悬浮-凝固分散液液微萃取-高效液相色谱法测定水中的酚类物质 | 第24-35页 |
| 2.1 前言 | 第24-25页 |
| 2.2 实验部分 | 第25-27页 |
| 2.2.1 仪器设备 | 第25页 |
| 2.2.2 试剂药品 | 第25-26页 |
| 2.2.3 色谱条件 | 第26页 |
| 2.2.4 萃取步骤 | 第26-27页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第27-34页 |
| 2.3.1 萃取剂的选择 | 第27页 |
| 2.3.2 分散剂的选择 | 第27-28页 |
| 2.3.3 萃取剂体积的影响 | 第28-29页 |
| 2.3.4 分散剂体积的影响 | 第29-30页 |
| 2.3.5 样品溶液pH的选择 | 第30-31页 |
| 2.3.6 盐效应的影响 | 第31页 |
| 2.3.7 样品溶液体积和萃取时间的影响 | 第31-32页 |
| 2.3.8 方法的评价 | 第32页 |
| 2.3.9 实际水样的分析 | 第32-34页 |
| 2.3.10 与其它分析方法的比较 | 第34页 |
| 2.4 本章小结 | 第34-35页 |
| 第3章 悬浮-凝固分散液液微萃取-液相色谱法测定饮料中的对羟基苯甲酸酯类物质 | 第35-46页 |
| 3.1 前言 | 第35-36页 |
| 3.2 实验部分 | 第36-38页 |
| 3.2.1 仪器设备 | 第36页 |
| 3.2.2 试剂药品 | 第36-37页 |
| 3.2.3 色谱条件 | 第37页 |
| 3.2.4 萃取步骤 | 第37-38页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第38-45页 |
| 3.3.1 萃取剂的选择 | 第38页 |
| 3.3.2 分散剂的选择 | 第38-39页 |
| 3.3.3 萃取剂体积的影响 | 第39-40页 |
| 3.3.4 分散剂体积的影响 | 第40-41页 |
| 3.3.5 样品溶液pH的选择 | 第41页 |
| 3.3.6 盐效应的影响 | 第41-42页 |
| 3.3.7 萃取时间和样品溶液体积的影响 | 第42-43页 |
| 3.3.8 方法的评价 | 第43页 |
| 3.3.9 实际水样的分析 | 第43-45页 |
| 3.3.10 与其它分析方法的比较 | 第45页 |
| 3.4 本章小结 | 第45-46页 |
| 第4章 悬浮-凝固分散液液微萃取-高效液相色谱法测定水中的三氯卡班 | 第46-55页 |
| 4.1 前言 | 第46-47页 |
| 4.2 实验部分 | 第47-48页 |
| 4.2.1 仪器设备 | 第47页 |
| 4.2.2 试剂药品 | 第47-48页 |
| 4.2.3 色谱条件 | 第48页 |
| 4.2.4 萃取步骤 | 第48页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第48-54页 |
| 4.3.1 萃取剂的选择 | 第48-49页 |
| 4.3.2 分散剂的选择 | 第49页 |
| 4.3.3 萃取剂体积的选择 | 第49-50页 |
| 4.3.4 分散剂体积的影响 | 第50-51页 |
| 4.3.5 样品溶液pH的选择 | 第51-52页 |
| 4.3.6 盐效应的影响 | 第52-53页 |
| 4.3.7 萃取时间和样品溶液体积的影响 | 第53页 |
| 4.3.8 方法的研究 | 第53页 |
| 4.3.9 实际水样的检测 | 第53-54页 |
| 4.4 本章小结 | 第54-55页 |
| 5 结论与展望 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-67页 |
| 攻读学位期间主要的研究成果 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
