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静电力驱动的超两亲分子的构筑及聚集行为研究

摘要第8-10页
Abstract第10-12页
第一章 绪论第13-45页
    1 表面活性剂第13-15页
        1.1 表面活性剂的分类第13页
        1.2 表面活性剂的性质第13-15页
    2 表面活性剂混合体系第15-17页
        2.1 阴/阳离子混合表面活性剂第15-16页
        2.2 无盐阴/阳离子表面活性剂混合体系第16-17页
    3 Gemini表面活性剂第17-22页
        3.1 阳离子Gemini表面活性剂第18-20页
        3.2 阴离子Gemini表面活性剂第20-21页
        3.3 非离子Gemini表面活性剂第21-22页
    4 超两亲分子第22-23页
    5 构筑超两亲分子的非共价键作用力第23-30页
        5.1 主客体相互作用第23-26页
        5.2 静电作用第26-28页
        5.3 氢键第28-29页
        5.4 电荷转移相互作用第29-30页
    6 两亲分子聚集体的表征手段第30-34页
        6.1 偏光显微镜(POM)第31页
        6.2 透射电子显微镜(TEM)第31-32页
        6.3 小角X射线散射(SAXS)第32页
        6.4 核磁共振(NMR)第32-33页
        6.5 流变学第33-34页
    7 本文选题的意义、研究内容第34页
    参考文献第34-45页
第二章 Bola型二元酸与两性表面活性剂体系层状聚集体的构筑、转变和性质第45-71页
    1 引言第45-47页
    2 实验部分第47-49页
        2.1 试剂第47页
        2.2 相行为测定第47页
        2.3 表面张力测量第47页
        2.4 电导率和pH测量第47-48页
        2.5 偏光显微镜观察(POM)第48页
        2.6 差示扫描量热分析(DSC)第48页
        2.7 小角X射线散射测量(SAXS)第48页
        2.8 冷冻蚀刻透射电镜观察(FF-TEM)第48-49页
        2.9 低温透射电镜观察(cryo-TEM)第49页
        2.10 流变学测定第49页
    3 结果与讨论第49-64页
        3.1 SA/C_(14)DMAO的表面吸附性能第49-52页
        3.2 相行为第52-56页
        3.3 微观结构第56-61页
        3.4 流变性质第61-62页
        3.5 温度的影响第62-64页
        3.6 聚集体转变机理第64页
    4 本章小结第64-65页
    参考文献第65-71页
第三章 氢氧化六甲双铵与双(2-乙基己基)磷酸混合溶液的性质及自组装结构第71-95页
    1 引言第71-73页
    2 实验部分第73-76页
        2.1 试剂第73页
        2.2 HMO(OH)_2 储备液的制备第73-74页
        2.3 相态测定第74页
        2.4 表面张力测定第74-75页
        2.5 偏光显微镜观察第75页
        2.6 差示扫描量热分析(DSC)第75页
        2.7 ~2H核磁共振第75页
        2.8 冷冻蚀刻透射电镜观察(FF-TEM)第75页
        2.9 低温透射电镜观察(cryo-TEM)第75-76页
        2.10 流变学测定第76页
    3 结果与讨论第76-90页
        3.1 DEHPA/HMO(OH)_2 的表面吸附性能第76-78页
        3.2 相行为第78-79页
        3.3 流变性质第79-81页
        3.4 微观结构第81-83页
        3.5 FF-TEM观察第83-84页
        3.6 DSC测量第84-85页
        3.7 ~2H NMR表征第85-86页
        3.9 NaCl对相行为的影响第86-88页
        3.10 SISA机理第88-90页
    4 小结第90页
    参考文献第90-95页
第四章 双(2?乙基己基)磷酸与无机碱混合溶液中囊泡的构筑和性质第95-111页
    1 引言第95-96页
    2 实验部分第96-97页
        2.1 试剂第96页
        2.2 相行为测定第96页
        2.3 pH测定第96-97页
        2.4 偏光显微镜观察(POM)第97页
        2.5 冷冻蚀刻透射电镜观察(FF-TEM)第97页
        2.6 流变学测定第97页
    3 结果与讨论第97-106页
        3.1 相行为第97-101页
        3.2 FF-TEM观察第101-102页
        3.3 流变学测量第102-105页
        3.4 囊泡形成机理第105-106页
    4 结论第106页
    参考文献第106-111页
第五章 TTAOH/脂肪酸体系在气/液界面的吸附第111-138页
    1 引言第111-113页
    2 实验部分第113-115页
        2.1 实验药品第113页
        2.2 平衡表面张力测定第113页
        2.3 动态表面张力和界面扩张流变测定第113-114页
        2.4 界面扩张流变法第114-115页
    3 结果与讨论第115-129页
        3.1 TTAOH/OA (DA、LA)体系的平衡表面张力第115-120页
            3.1.1 TTAOH的吸附性能第115-117页
            3.1.2 TTAOH/脂肪酸(FA)体系水溶液的吸附性能第117-120页
        3.2 TTAOH/脂肪酸体系的动态表面张力第120-126页
            3.2.1 TTAOH溶液的动态表面张力第120-122页
            3.2.2 TTAOH/FA混合溶液的动态表面张力第122-126页
        3.3 TTAOH/OA(DA、LA)体系的界面扩张流变第126-129页
            3.3.1 TTAOH水溶液的界面粘弹性第126-128页
            3.3.2 TTAOH/FA水溶液的界面粘弹性第128-129页
    4 结论第129-130页
    参考文献第130-138页
攻读博士期间完成论文第138-139页
致谢第139页

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