| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 中英文缩略词表 | 第12-13页 |
| 前言 | 第13-15页 |
| 第一篇 文献综述 | 第15-27页 |
| 第一章 牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV) | 第15-21页 |
| 1 病原学 | 第15-16页 |
| 1.1 特征 | 第15页 |
| 1.2 抵抗力 | 第15页 |
| 1.3 培养特性 | 第15-16页 |
| 2 流行病学 | 第16-17页 |
| 3 发病机理 | 第17页 |
| 4 诊断方法 | 第17-21页 |
| 4.1 临床诊断 | 第17-18页 |
| 4.2 分离鉴定 | 第18页 |
| 4.3 聚合酶链式反应 | 第18页 |
| 4.4 酶联免疫吸附试验 | 第18-19页 |
| 4.5 病毒中和试验 | 第19-21页 |
| 第二章 环介导等温扩增(LAMP)技术 | 第21-27页 |
| 1 LAMP反应原理 | 第21-22页 |
| 2 引物设计 | 第22-23页 |
| 3 结果判定 | 第23-24页 |
| 3.1 琼脂糖凝胶电泳法 | 第23页 |
| 3.2 沉淀观察法 | 第23-24页 |
| 3.3 颜色变化法 | 第24页 |
| 4 技术特点 | 第24-25页 |
| 4.1 操作便捷 | 第24页 |
| 4.2 特异性强 | 第24-25页 |
| 4.3 灵敏度高 | 第25页 |
| 4.4 RNA检测一步法 | 第25页 |
| 4.5 可视化检测 | 第25页 |
| 5 本研究的意义 | 第25-27页 |
| 第二篇 实验研究 | 第27-55页 |
| 第三章 牛传染性鼻气管炎病毒的LAMP可视化检测方法的建立 | 第27-43页 |
| 1 材料 | 第27-29页 |
| 1.1 样品 | 第27页 |
| 1.2 菌种和毒株 | 第27-28页 |
| 1.3 主要试剂、试剂盒 | 第28页 |
| 1.4 主要仪器 | 第28-29页 |
| 1.5 分析软件 | 第29页 |
| 2 方法 | 第29-36页 |
| 2.1 牛传染性鼻气管炎病毒的LAMP可视化检测方法的建立 | 第29-32页 |
| 2.2 肉眼可视化验证 | 第32页 |
| 2.3 琼脂糖凝胶电泳验证 | 第32-33页 |
| 2.4 敏感性试验 | 第33-35页 |
| 2.5 特异性试验 | 第35页 |
| 2.6 临床样品检测 | 第35-36页 |
| 3 结果 | 第36-40页 |
| 3.1 LAMP反应优化后的最适反应体系和条件 | 第36页 |
| 3.2 肉眼可视化验证 | 第36-37页 |
| 3.3 琼脂糖凝胶电泳验证 | 第37页 |
| 3.4 携带目标基因片段质粒的菌液PCR鉴定结果 | 第37-38页 |
| 3.5 敏感性试验 | 第38-39页 |
| 3.6 特异性试验 | 第39页 |
| 3.7 临床样品检测 | 第39-40页 |
| 4 分析与讨论 | 第40-43页 |
| 第四章 牛传染性鼻气管炎病毒的分子流行病学调查 | 第43-55页 |
| 1 材料 | 第43-45页 |
| 1.1 样品 | 第43页 |
| 1.2 质粒 | 第43页 |
| 1.3 主要试剂、试剂盒 | 第43-44页 |
| 1.4 主要仪器 | 第44-45页 |
| 1.5 分析软件 | 第45页 |
| 2 方法 | 第45-46页 |
| 2.1 套式PCR检测 | 第45-46页 |
| 2.2 敏感性试验 | 第46页 |
| 2.3 临床样品检测及分子流行病学调查 | 第46页 |
| 3 结果 | 第46-51页 |
| 3.1 敏感性试验 | 第46-47页 |
| 3.2 IBRV检测结果 | 第47-48页 |
| 3.3 部分IBRV目的序列的同源性比较 | 第48-50页 |
| 3.4 部分IBRV目的序列的进化树分析 | 第50页 |
| 3.5 套式PCR法和LAMP法检测临床样品的结果对比 | 第50-51页 |
| 4 分析与讨论 | 第51-55页 |
| 全文结论 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-61页 |
| 致谢 | 第61-63页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文或科研成果 | 第63页 |
