| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-32页 |
| 1 农药等小分子化合物免疫分析核心试剂研究进展 | 第12-19页 |
| 1.1 农药等小分子化合物抗体研究进展 | 第12-15页 |
| 1.2 农药等小分子化合物竞争物研究进展 | 第15-19页 |
| 2 噬菌体展示肽库技术的研究进展 | 第19-24页 |
| 2.1 噬菌体展示肽库技术的原理 | 第20页 |
| 2.2 噬菌体展示肽库的分类 | 第20-21页 |
| 2.3 噬菌体展示随机肽库的构建 | 第21-22页 |
| 2.4 噬菌体展示肽库的筛选 | 第22-24页 |
| 3 噬菌体展示多肽在农药残留免疫分析中的应用 | 第24-30页 |
| 3.1 噬菌体模拟表位的应用 | 第25页 |
| 3.2 抗免疫复合体的应用 | 第25-27页 |
| 3.3 新的方法 | 第27-30页 |
| 4 苯噻菌酯分析方法的研究进展 | 第30-31页 |
| 5 本研究的目的、意义及内容 | 第31-32页 |
| 第二章 苯噻菌酯高效液相色谱分析方法的建立 | 第32-40页 |
| 1 实验材料 | 第32-33页 |
| 1.1 主要试剂 | 第32页 |
| 1.2 主要仪器 | 第32-33页 |
| 2 实验方法 | 第33-34页 |
| 2.1 仪器条件 | 第33页 |
| 2.2 苯噻菌酯母液配制 | 第33页 |
| 2.3 标准曲线的建立和精密度 | 第33页 |
| 2.4 精密度 | 第33页 |
| 2.5 样品前处理方法 | 第33-34页 |
| 2.6 添加回收实验 | 第34页 |
| 3 结果与分析 | 第34-37页 |
| 3.1 标准曲线 | 第34-35页 |
| 3.2 最小检出量 | 第35页 |
| 3.3 方法精密度 | 第35-36页 |
| 3.4 添加回收率与相对标准偏差 | 第36-37页 |
| 4 结论与讨论 | 第37-40页 |
| 第三章 苯噻菌酯噬菌体模拟表位与抗免疫复合体的淘选 | 第40-50页 |
| 1 实验材料 | 第40-42页 |
| 1.1 主要仪器 | 第40-41页 |
| 1.2 主要试剂 | 第41页 |
| 1.3 培养基及溶液配制 | 第41-42页 |
| 2 实验方法 | 第42-45页 |
| 2.1 噬菌体展示多肽库的淘选 | 第42-43页 |
| 2.2 大肠杆菌ER2738菌株的扩增与冻存 | 第43页 |
| 2.3 M13噬菌体的扩增 | 第43-44页 |
| 2.4 M13噬菌体滴度的测定 | 第44页 |
| 2.5 单克隆噬菌体的筛选及其序列测定 | 第44-45页 |
| 2.6 噬菌体ELISA步骤 | 第45页 |
| 3 结果与分析 | 第45-49页 |
| 3.1 苯噻菌酯噬菌体模拟表位的淘选 | 第45-46页 |
| 3.2 苯噻菌酯噬菌体抗免疫复合体的淘选 | 第46-49页 |
| 4 结论与讨论 | 第49-50页 |
| 第四章 苯噻菌酯竞争噬菌体ELISA方法的建立 | 第50-66页 |
| 1 实验材料 | 第50-52页 |
| 1.1 主要试剂 | 第50-51页 |
| 1.2 主要仪器 | 第51页 |
| 1.3 缓冲溶液 | 第51-52页 |
| 2 实验方法 | 第52-55页 |
| 2.1 竞争噬菌体酶联免疫分析方法的建立 | 第52-54页 |
| 2.2 交叉反应率的测定 | 第54页 |
| 2.3 基质效应与添加回收试验 | 第54页 |
| 2.4 实际样品检测 | 第54-55页 |
| 3 结果与分析 | 第55-64页 |
| 3.1 竞争免疫分析方法条件优化 | 第55-58页 |
| 3.2 标准曲线的建立 | 第58-59页 |
| 3.3 特异性分析 | 第59页 |
| 3.4 基质效应与添加回收结果 | 第59-63页 |
| 3.5 实际样品检测与相关性验证 | 第63-64页 |
| 4 结论与讨论 | 第64-66页 |
| 4.1 噬菌体投入量和抗体工作浓度 | 第64页 |
| 4.2 竞争噬菌体ELISA的敏感性 | 第64-65页 |
| 4.3 竞争噬菌体ELISA的准确性 | 第65-66页 |
| 第五章 苯噻菌酯噬菌体非竞争ELISA方法的建立 | 第66-84页 |
| 1 实验材料 | 第67-68页 |
| 1.1 主要试剂 | 第67页 |
| 1.2 主要仪器 | 第67-68页 |
| 1.3 缓冲溶液 | 第68页 |
| 2 实验方法 | 第68-71页 |
| 2.1 噬菌体非竞争酶联免疫分析方法的建立 | 第68-70页 |
| 2.2 交叉反应率的测定 | 第70页 |
| 2.3 基质效应与添加回收试验 | 第70页 |
| 2.4 方法准确性验证 | 第70-71页 |
| 3 结果与分析 | 第71-83页 |
| 3.1 非竞争免疫分析方法条件优化 | 第71-76页 |
| 3.2 标准曲线的建立 | 第76页 |
| 3.3 特异性分析 | 第76-77页 |
| 3.4 基质效应与添加回收结果 | 第77-81页 |
| 3.5 实际样品检测与相关性验证 | 第81-83页 |
| 4 结论与讨论 | 第83-84页 |
| 4.1 缓冲液中的有机溶剂 | 第83页 |
| 4.2 非竞争噬菌体ELISA的敏感性和特异性 | 第83页 |
| 4.3 非竞争噬菌体ELISA的准确性 | 第83-84页 |
| 全文总结 | 第84-86页 |
| 参考文献 | 第86-94页 |
| 附录:各种缓冲溶液及培养基配制方法 | 第94-98页 |
| 致谢 | 第98-100页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第100页 |