| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第10-28页 |
| 1.1 胆酸 | 第10-22页 |
| 1.1.1 胆酸简介 | 第10-11页 |
| 1.1.2 胆酸性质 | 第11-14页 |
| 1.1.3 胆酸衍生物在药理活性方面的应用 | 第14-22页 |
| 1.2 膦酸酯类衍生物 | 第22-27页 |
| 1.2.1 α-羟基膦酸酯的合成方法 | 第22-24页 |
| 1.2.2 α-氨基膦酸酯的合成方法 | 第24-25页 |
| 1.2.3 膦酸酯衍生物在抗肿瘤方面的应用 | 第25-27页 |
| 1.3 论文的设计思路和工作内容 | 第27-28页 |
| 第二章 胆酸-α-羟基膦酸酯衍生物的合成与表征 | 第28-40页 |
| 2.1 胆酸-α-羟基膦酸酯衍生物的合成路线 | 第29-30页 |
| 2.2 实验仪器与药品 | 第30-31页 |
| 2.2.1 主要实验仪器 | 第30-31页 |
| 2.2.2 主要药品及试剂 | 第31页 |
| 2.3 实验步骤 | 第31-37页 |
| 2.3.1 中间体 3A～3J的合成 | 第31-33页 |
| 2.3.2 目标化合物 4A～4J的合成 | 第33-37页 |
| 2.4 谱图解析 | 第37页 |
| 2.5 目标化合物合成方法的探讨 | 第37-39页 |
| 2.5.1 中间体3的合成 | 第37-38页 |
| 2.5.2 目标化合物4的合成 | 第38-39页 |
| 2.6 小结 | 第39-40页 |
| 第三章 胆酸-α-氨基膦酸酯衍生物的合成与表征 | 第40-54页 |
| 3.1 胆酸-α-氨基膦酸酯衍生物的合成路线 | 第41-42页 |
| 3.2 实验仪器与药品 | 第42-43页 |
| 3.2.1 主要实验仪器 | 第42-43页 |
| 3.2.2 主要药品及试剂 | 第43页 |
| 3.3 实验步骤 | 第43-50页 |
| 3.3.1 化合物 2a～2f的合成 | 第43-45页 |
| 3.3.2 化合物 4a～4f的合成 | 第45-46页 |
| 3.3.3 目标化合物 5a～5l的合成 | 第46-50页 |
| 3.4 谱图解析 | 第50-51页 |
| 3.5 目标化合物合成方法的探讨 | 第51-52页 |
| 3.5.1 反应路线的选择 | 第51页 |
| 3.5.2 缩合剂的选择 | 第51-52页 |
| 3.6 小结 | 第52-54页 |
| 第四章 目标化合物的抗肿瘤活性测试 | 第54-60页 |
| 4.1 实验仪器与药品 | 第54-55页 |
| 4.1.1 主要实验仪器 | 第54-55页 |
| 4.1.2 主要药品与试剂 | 第55页 |
| 4.2 实验步骤 | 第55-56页 |
| 4.2.1 胆酸-α-羟基膦酸酯衍生物的抗肿瘤活性测试 | 第55页 |
| 4.2.2 胆酸-α-氨基膦酸酯衍生物的抗肿瘤活性测试 | 第55-56页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第56-58页 |
| 4.3.1 胆酸-α-羟基膦酸酯衍生物的抗肿瘤活性测试结果与讨论 | 第56-58页 |
| 4.3.2 胆酸-α-氨基膦酸酯衍生物的抗肿瘤活性测试结果与讨论 | 第58页 |
| 4.4 小结 | 第58-60页 |
| 第五章 结论及展望 | 第60-62页 |
| 5.1 结论 | 第60-61页 |
| 5.2 展望 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-72页 |
| 附录：部分化合物的结构鉴定图 | 第72-84页 |
| 攻读硕士学位期间发表的研究论文 | 第84-86页 |
| 致谢 | 第86-87页 |
