| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第10-20页 |
| 1.1 锰氧化物的结构和应用 | 第10-12页 |
| 1.1.1 锰氧化物的应用前景 | 第10页 |
| 1.1.2 常见锰氧化物的结构 | 第10-12页 |
| 1.2 锰氧化物的应用 | 第12-16页 |
| 1.2.1 醇氧化反应 | 第12-13页 |
| 1.2.2 烯烃的环氧化 | 第13-14页 |
| 1.2.3 有机硫化物的氧化 | 第14页 |
| 1.2.4 超级电容器 | 第14-15页 |
| 1.2.5 电化学催化剂 | 第15-16页 |
| 1.3 CO氧化的研究背景及机理 | 第16-18页 |
| 1.3.1 CO催化氧化的背景及意义 | 第16-18页 |
| 1.3.2 CO催化氧化的反应机理 | 第18页 |
| 1.4 选题的研究意义与目的 | 第18-20页 |
| 第二章 实验部分 | 第20-25页 |
| 2.1 实验原料与仪器 | 第20-21页 |
| 2.1.1 实验原料 | 第20-21页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第21页 |
| 2.2 催化剂的制备 | 第21-23页 |
| 2.2.1 Mn_3O_4的制备 | 第21页 |
| 2.2.2 Mn_3O_4掺杂(Cu~(2+)、Co~(2+)、Zn~(2+)、Ni~(2+))的制备 | 第21-22页 |
| 2.2.3 CuMnO_x、CoMnO_x、ZnMnO_x的制备 | 第22页 |
| 2.2.4 Co_3O_4的制备 | 第22页 |
| 2.2.5 Au/CuMnO_x的制备 | 第22-23页 |
| 2.3 催化剂的表征 | 第23-24页 |
| 2.3.1 X射线粉末衍射(XRD) | 第23页 |
| 2.3.2 扫描电子显微镜(SEM) | 第23页 |
| 2.3.3 透射电子显微镜(TEM) | 第23页 |
| 2.3.4 X射线光电子能谱(XPS) | 第23页 |
| 2.3.5 热重分析(TGA) | 第23页 |
| 2.3.6 比表面积(BET)和孔径分布 | 第23页 |
| 2.3.7 H_2-程序升温还原(H_2-TPR) | 第23-24页 |
| 2.3.8 O_2-程序升温脱附(O_2-TPD) | 第24页 |
| 2.4 催化剂的CO氧化消除性能测试 | 第24-25页 |
| 第三章 过渡金属离子掺杂对Mn_3O_4的CO催化氧化性能影响的研究 | 第25-44页 |
| 3.1 引言 | 第25页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第25-42页 |
| 3.2.1 不同掺杂离子对于Mn_3O_4的CO催化氧化活性的影响 | 第26-34页 |
| 3.2.2 Cu,Ni掺杂比例对于Mn_3O_4的CO催化氧化活性的影响 | 第34-42页 |
| 3.3 本章小结 | 第42-44页 |
| 第四章 锰复合氧化物的CO催化氧化性能研究 | 第44-59页 |
| 4.1 引言 | 第44页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第44-58页 |
| 4.2.1 锰基复合氧化物的表征及其CO催化氧化活性 | 第45-52页 |
| 4.2.2 不同煅烧温度下的CuMnO_x的表征及其CO催化氧化活性 | 第52-58页 |
| 4.3 本章小结 | 第58-59页 |
| 第五章 Au负载CuMnO_x的CO催化氧化性能的研究 | 第59-67页 |
| 5.1 引言 | 第59-60页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第60-66页 |
| 5.2.1 XRD | 第60-61页 |
| 5.2.2 催化剂样品的SEM表征 | 第61-62页 |
| 5.2.3 样品的BET分析 | 第62页 |
| 5.2.4 元素XPS分析 | 第62-64页 |
| 5.2.5 H_2-TPR | 第64-65页 |
| 5.2.6 不同Au负载量CuMnO_x的CO催化氧化活性 | 第65-66页 |
| 5.2.7 催化剂的稳定性测试 | 第66页 |
| 5.3 本章小结 | 第66-67页 |
| 第六章 结论与展望 | 第67-69页 |
| 6.1 结论 | 第67-68页 |
| 6.2 不足与展望 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文目录 | 第79页 |
