| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 1 绪论 | 第12-23页 |
| 1.1 HPV概述 | 第12-14页 |
| 1.1.1 HPV感染症状 | 第12-13页 |
| 1.1.2 HPV的型别 | 第13页 |
| 1.1.3 HPV病毒的结构 | 第13-14页 |
| 1.2 HPV重组疫苗 | 第14-16页 |
| 1.2.1 重组疫苗的概念 | 第14-15页 |
| 1.2.2 HPV预防性疫苗 | 第15-16页 |
| 1.3 重组蛋白药物的一级结构序列测定 | 第16页 |
| 1.4 LC-MS简介 | 第16-21页 |
| 1.4.1 质谱简介 | 第16-17页 |
| 1.4.2 液相色谱简介 | 第17-18页 |
| 1.4.3 液相色谱-质谱联用技术 | 第18-19页 |
| 1.4.4 质谱技术在病毒衣壳蛋白研究中的应用实例 | 第19-21页 |
| 1.5 本文研究内容 | 第21-23页 |
| 2 HPV四价疫苗的SDS-PAGE实验 | 第23-30页 |
| 2.1 引言 | 第23页 |
| 2.2 实验部分 | 第23-28页 |
| 2.2.1 仪器与试剂 | 第23-26页 |
| 2.2.2 电泳前的准备 | 第26页 |
| 2.2.3 分离胶配制 | 第26-27页 |
| 2.2.4 浓缩胶配制 | 第27页 |
| 2.2.5 样品准备及电泳 | 第27页 |
| 2.2.6 电泳后处理 | 第27-28页 |
| 2.3 实验结果及分析 | 第28-29页 |
| 2.4 本章小结 | 第29-30页 |
| 3 C端测序实验条件优化 | 第30-39页 |
| 3.1 引言 | 第30页 |
| 3.2 Synapt G2-Si质谱仪原理简介 | 第30-31页 |
| 3.3 酶切反应时间优化 | 第31-35页 |
| 3.3.1 试剂配制 | 第32页 |
| 3.3.2 蛋白前期处理(酶解)步骤 | 第32-33页 |
| 3.3.4 肽段的液相色谱分离 | 第33页 |
| 3.3.5 肽段的质谱分析 | 第33页 |
| 3.3.6 实验结果及分析 | 第33-35页 |
| 3.4 蛋白酶切前期处理过程优化 | 第35-38页 |
| 3.4.1 试剂配制 | 第35页 |
| 3.4.2 实验步骤 | 第35-36页 |
| 3.4.3 实验结果及分析 | 第36-38页 |
| 3.5 本章小结 | 第38-39页 |
| 4 HPV四价疫苗的C端测序实验 | 第39-54页 |
| 4.1 引言 | 第39-40页 |
| 4.2 实验部分 | 第40-41页 |
| 4.2.1 试剂配制 | 第40页 |
| 4.2.2 实验步骤 | 第40-41页 |
| 4.3 实验结果与讨论 | 第41-53页 |
| 4.3.1 HPV 6L1 C端测序实验结果分析 | 第41-45页 |
| 4.3.2 HPV 11L1 C端测序实验结果分析 | 第45-48页 |
| 4.3.3 HPV 16L1 C端测序实验结果分析 | 第48-50页 |
| 4.3.4 HPV 18L1C端测序实验结果分析 | 第50-53页 |
| 4.4 本章小结 | 第53-54页 |
| 5 HPV四价疫苗的~(18)O标记实验 | 第54-59页 |
| 5.1 引言 | 第54页 |
| 5.2 实验部分 | 第54-55页 |
| 5.2.1 试剂配制 | 第54页 |
| 5.2.2 实验操作步骤 | 第54-55页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第55-58页 |
| 5.4 本章小结 | 第58-59页 |
| 6 HPV 16、18L1降解条带分析 | 第59-64页 |
| 6.1 引言 | 第59页 |
| 6.2 实验部分 | 第59-62页 |
| 6.2.1 HPV 16、18L1的SDS-PAGE电泳实验 | 第59-60页 |
| 6.2.2 胶内酶解及质谱分析实验步骤 | 第60-62页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第62-63页 |
| 6.4 本章小结 | 第63-64页 |
| 7 总结与展望 | 第64-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-73页 |
| 附录 | 第73-74页 |
