| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 1 前言 | 第11-26页 |
| 1.1 甘蔗概况 | 第11-13页 |
| 1.1.1 甘蔗的起源以及生物学性质 | 第11页 |
| 1.1.2 甘蔗是重要的糖料作物 | 第11-12页 |
| 1.1.3 甘蔗是重要的能源作物 | 第12页 |
| 1.1.4 甘蔗副产品的利用 | 第12-13页 |
| 1.2 DREB转录因子的研究进展 | 第13-16页 |
| 1.2.1 DREB基因的结构与功能 | 第13页 |
| 1.2.2 DREB转录因子在植物抗逆基因工程中的应用 | 第13-14页 |
| 1.2.3 DREB转录因子与植物非生物胁迫的进展 | 第14-16页 |
| 1.3 甘蔗转基因研究进展 | 第16-18页 |
| 1.4 甘蔗转基因植株获得途径及影响因素 | 第18-19页 |
| 1.4.1 甘蔗转基因植株获得途径 | 第18-19页 |
| 1.5 甘蔗农杆菌介导遗传转化研究进展 | 第19-22页 |
| 1.5.1 甘蔗组织培养体系研究进展 | 第20-21页 |
| 1.5.2 甘蔗农杆菌介导体系研究进展 | 第21页 |
| 1.5.3 甘蔗转基因研究中存在问题 | 第21-22页 |
| 1.6 植物抗旱的生理机制 | 第22-24页 |
| 1.6.1 渗透调节物质与植物耐旱性的关系 | 第22-23页 |
| 1.6.2 植物细胞膜透性与植物耐旱性的关系 | 第23-24页 |
| 1.6.3 植株光合作用及叶绿素含量与植物耐旱性的关系 | 第24页 |
| 1.6.4 保护酶系统与植物耐旱性的关系 | 第24页 |
| 1.7 本课题研究的目的与意义 | 第24-26页 |
| 2 转甘蔗SoDREB2基因烟草遗传稳定性分析 | 第26-42页 |
| 2.1 试验材料与方法 | 第26-31页 |
| 2.1.1 供试材料和材料种植 | 第26页 |
| 2.1.2 转基因烟草T1代的PCR检测 | 第26-28页 |
| 2.1.3 抗旱性评价 | 第28-31页 |
| 2.2 结果与分析 | 第31-42页 |
| 2.2.1 T1转SoDREB2基因烟草形态观察 | 第31-32页 |
| 2.2.2 PCR检测结果 | 第32-33页 |
| 2.2.3 转SoDREB2基因烟草抗旱性评价 | 第33-39页 |
| 2.2.4 讨论 | 第39-41页 |
| 2.2.5 小结 | 第41-42页 |
| 3 农杆菌介导甘蔗SoDREB2基因遗传转化甘蔗的研究 | 第42-57页 |
| 3.1 材料和方法 | 第42-49页 |
| 3.1.1 植物材料及转化受体 | 第42页 |
| 3.1.2 目的基因、质粒和菌株 | 第42页 |
| 3.1.3 主要仪器设备 | 第42页 |
| 3.1.4 生化试剂配制 | 第42-44页 |
| 3.1.5 甘蔗组织培养外植体的选取与处理 | 第44-45页 |
| 3.1.6 不同培养基对甘蔗愈伤组织的诱导 | 第45页 |
| 3.1.7 农杆菌介导甘蔗遗传转化 | 第45-49页 |
| 3.2 结果与分析 | 第49-54页 |
| 3.2.1 不同培养基成分对甘蔗愈伤组织的诱导 | 第49-50页 |
| 3.2.2 菌液的PCR检测验证 | 第50-51页 |
| 3.2.3 根癌农杆菌介导法转化甘蔗的研究 | 第51-53页 |
| 3.2.4 抗性植株的PCR检测 | 第53-54页 |
| 3.3 讨论 | 第54-57页 |
| 3.3.1 甘蔗外植体的选择与灭菌 | 第54页 |
| 3.3.2 不同培养基培养差异 | 第54-55页 |
| 3.3.3 农杆菌洗脱用抗生素及转化植株筛选 | 第55-57页 |
| 4 全文结论与展望 | 第57-58页 |
| 4.1 全文结论 | 第57页 |
| 4.1.1 转基因烟草SoDREB2 T1代抗旱性分析 | 第57页 |
| 4.1.2 SoDREB2基因在甘蔗中的遗传转化 | 第57页 |
| 4.2 展望 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-66页 |
| 附录 | 第66页 |
