中文摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-8页 |
第一章 文献综述 | 第12-28页 |
1 Ac/Ds二元系统与水稻功能基因组学 | 第12-16页 |
1.1 玉米转座子Ac/Ds | 第12-13页 |
1.2 Ac/Ds转座系统在水稻功能基因组学研究中的应用 | 第13页 |
1.3 水稻功能基因组学研究方法 | 第13-15页 |
1.4 水稻功能基因组学研究现状 | 第15-16页 |
2 转座子插入位点的鉴定 | 第16-20页 |
2.1 转座子插入位点侧翼序列的扩增 | 第16-18页 |
2.2 转座子拷贝数的测定 | 第18-20页 |
3 RACE技术 | 第20-22页 |
3.1 经典RACE技术 | 第20-21页 |
3.2 连接-接头RACE | 第21页 |
3.3 RNA连接酶介导的RACE | 第21页 |
3.4 Cap-switching RACE | 第21页 |
3.5 环化RACE | 第21-22页 |
3.6 RCA-RACE | 第22页 |
3.7 T-RACE | 第22页 |
4 水稻穗型及基因Ulp1的相关研究 | 第22-27页 |
4.1 水稻穗型研究 | 第22-25页 |
4.2 水稻穗型与基因Ulp1的关系 | 第25-27页 |
5 本研究的目的和意义 | 第27-28页 |
第二章 水稻Ac/Ds插入曲穗突变体的形态和组织解剖学鉴定 | 第28-37页 |
1 材料与方法 | 第28-31页 |
1.1 材料 | 第28页 |
1.2 方法 | 第28-31页 |
2 结果与分析 | 第31-33页 |
2.1 曲穗突变体与野生型表型观察 | 第31页 |
2.2 穗型相关形态指标的分析 | 第31-32页 |
2.3 茎秆解剖结构的比较 | 第32-33页 |
3 讨论 | 第33-37页 |
3.1 水稻穗长的研究 | 第33-34页 |
3.2 水稻千粒重的研究 | 第34页 |
3.3 水稻粒型的研究 | 第34-35页 |
3.4 水稻茎秆维管束与穗型 | 第35-36页 |
3.5 水稻Ds插入曲穗突变体形成可能原因 | 第36-37页 |
第三章 水稻Ac/Ds插入曲穗突变体Ds侧翼序列的分离及其标记基因的生物信息学分析 | 第37-52页 |
1 材料 | 第37页 |
2 方法 | 第37-45页 |
2.1 水稻基因组DNA的提取 | 第37-38页 |
2.2 引物的设计 | 第38-39页 |
2.3 PCR检测Ac/Ds双元件在水稻基因组上的插入 | 第39-40页 |
2.4 TAIL-PCR扩增Ds插入位点的侧翼序列 | 第40-43页 |
2.5 对Ds插入位点侧翼序列进行TA克隆及序列测定 | 第43-45页 |
2.6 Ds相关标记基因的初步生物信息学分析 | 第45页 |
3 结果与分析 | 第45-50页 |
3.1 PCR分析曲穗突变体基因组上Ac/Ds的插入 | 第45-46页 |
3.2 曲穗突变体Ds的插入位点及侧翼序列的测定 | 第46-47页 |
3.3 Ds插入位点及相关基因的结构和功能预测 | 第47-50页 |
4 讨论 | 第50-52页 |
第四章 Ds插入对曲穗突变体相关标记基因结构的影响 | 第52-60页 |
1 材料 | 第52页 |
2 方法 | 第52-56页 |
2.1 水稻总RNA的提取 | 第52-53页 |
2.2 总RNA反转录成cDNA | 第53-54页 |
2.3 反转录后的cDNA质量检测 | 第54页 |
2.4 RACE引物设计 | 第54页 |
2.5 RACE技术扩增相关标记基因cDNA末端 | 第54-56页 |
2.6 相关基因的TA克隆及序列测定 | 第56页 |
2.7 Ds标记基因cDNA序列的生物信息学分析 | 第56页 |
3 结果与分析 | 第56-58页 |
3.1 反转录cDNA的质量检测 | 第56-57页 |
3.2 RACE技术扩增水稻Ds插入位点相关标记基因的cDNA序列 | 第57-58页 |
3.3 水稻Ds插入位点相关标记基因cDNA序列的初步生物信息学分析 | 第58页 |
4 讨论 | 第58-60页 |
第五章全文结论及后续试验计划 | 第60-62页 |
1 全文结论与讨论 | 第60-61页 |
2 后续试验研究 | 第61-62页 |
参考文献 | 第62-73页 |
硕士在读期间发表的论文 | 第73-74页 |
缩略词表 | 第74-75页 |
致谢 | 第75-76页 |