| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 第1章 绪论 | 第10-27页 |
| 1.1 高度近视简介 | 第10-12页 |
| 1.1.1 高度近视分类 | 第10-11页 |
| 1.1.2 高度近视治疗方法 | 第11-12页 |
| 1.2 高度近视基因分子遗传学研究方法 | 第12-14页 |
| 1.2.1 全基因组扫描 | 第12-13页 |
| 1.2.2 病例对照关联分析 | 第13-14页 |
| 1.3 高度近视基因分子遗传学研究现状 | 第14-15页 |
| 1.4 高度近视基因染色体定位研究现状 | 第15-21页 |
| 1.4.1 MYP1基因 | 第16-17页 |
| 1.4.2 MYP2基因 | 第17页 |
| 1.4.3 MYP3基因 | 第17-18页 |
| 1.4.4 MYP4、MYP5基因 | 第18-19页 |
| 1.4.5 MYP11,MYP12,MYP13,MYP14,MYP15,MYP16基因 | 第19-21页 |
| 1.5 候选基因研究进展 | 第21-24页 |
| 1.5.1 Pairedbox6gene(PAX6基因) | 第21-22页 |
| 1.5.2 胶原2AI基因(COL2AI)和胶原1AI基因(COL1AI) | 第22页 |
| 1.5.3 转移生长因子诱导因子基因(TGIF) | 第22-23页 |
| 1.5.4 其他高度近视候选基因 | 第23-24页 |
| 1.6 单核苷酸多态性(SNP)简介 | 第24-27页 |
| 第2章 角膜曲率相关基因与高度近视相关性研究 | 第27-48页 |
| 2.1 研究对象 | 第27-29页 |
| 2.1.1 眼部检查 | 第28页 |
| 2.1.2 高度近视诊断标准 | 第28页 |
| 2.1.3 分组 | 第28-29页 |
| 2.1.4 血样和资料采集 | 第29页 |
| 2.2 主要仪器设备 | 第29-30页 |
| 2.3 试剂及耗材 | 第30-32页 |
| 2.3.1 主要试剂的配制 | 第30-31页 |
| 2.3.2 试剂及耗材来源 | 第31-32页 |
| 2.4 实验步骤 | 第32-39页 |
| 2.4.1 全血DNA的提取 | 第32-33页 |
| 2.4.2 PCR反应条件确定 | 第33-36页 |
| 2.4.3 PCR反应 | 第36-37页 |
| 2.4.4 纯化 | 第37-38页 |
| 2.4.5 SNaPshot反应 | 第38页 |
| 2.4.6 遗传分析仪上机检测基因型 | 第38-39页 |
| 2.5 统计学分析 | 第39-41页 |
| 2.5.1 样本量的POWER分析 | 第39页 |
| 2.5.2 等位基因频率分析 | 第39-41页 |
| 2.6 结果 | 第41-48页 |
| 2.6.1 SNPs基因分型 | 第41-42页 |
| 2.6.2 SNPs等位基因频率分布 | 第42-43页 |
| 2.6.3 SNPs基因型频率差异 | 第43-45页 |
| 2.6.4 样本量POWER分析 | 第45-48页 |
| 结论与展望 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-58页 |