| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 中英文缩略词表 | 第8-9页 |
| 第1章 引言 | 第9-11页 |
| 第2章 材料和方法 | 第11-19页 |
| 2.1 实验材料 | 第11页 |
| 2.1.1 组织标本 | 第11页 |
| 2.2 主要仪器和试剂 | 第11-12页 |
| 2.2.1 主要仪器 | 第11页 |
| 2.2.2 主要试剂 | 第11-12页 |
| 2.2.3 主要溶液的配置及保存 | 第12页 |
| 2.3 实验方法 | 第12-18页 |
| 2.3.1 实验分组 | 第12页 |
| 2.3.2 饲养层（feeder）的制备 | 第12-13页 |
| 2.3.3 人类诱导多能干细胞的培养 | 第13-14页 |
| 2.3.4 人类诱导多能干细胞的鉴定 | 第14-15页 |
| 2.3.5 采用Real-Time Quantitative PCR技术检测人类诱导多能干细胞中多能性基因的表达水平 | 第15-18页 |
| 2.4 统计分析 | 第18-19页 |
| 第3章 结果 | 第19-24页 |
| 3.1 细胞形态学观察 | 第19-22页 |
| 3.1.1 复苏后MEF生长情况 | 第19-20页 |
| 3.1.2 人类诱导多能干细胞生长情况 | 第20-22页 |
| 3.2 碱性磷酸酶染色（AP染色）结果 | 第22-23页 |
| 3.3 应用Real-Time Quantitative PCR检测两组细胞多能性基因表达水平 | 第23-24页 |
| 第4章 讨论 | 第24-31页 |
| 第5章 结论 | 第31-32页 |
| 致谢 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-37页 |
| 攻读学位期间获得的研究成果 | 第37-38页 |
| 综述 诱导多能干细胞的研究现状及其面临的问题 | 第38-48页 |
| 参考文献 | 第45-48页 |