| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 前言 | 第11-22页 |
| 1 眼部用药特点及存在问题 | 第11-12页 |
| ·眼部生理结构 | 第12页 |
| ·眼部药物吸收途径 | 第12页 |
| 2 葛根素研究概况及进展 | 第12-14页 |
| ·PUE的生物学特点及临床应用 | 第13页 |
| ·PUE的制剂研究 | 第13-14页 |
| 3 树枝状高聚物的研究概况及进展 | 第14-20页 |
| ·PAMAM的特点 | 第15-16页 |
| ·PAMAM的制备方法 | 第16页 |
| ·PAMAM的载药机制 | 第16-18页 |
| ·PAMAM作为药物载体不同给药途径的应用 | 第18-20页 |
| ·PAMAM的其它用途 | 第20页 |
| 4 立题依据 | 第20-22页 |
| 第一部分 PAMAM PUE复合物的制备 | 第22-33页 |
| 1 仪器和试药 | 第22-23页 |
| ·仪器 | 第22页 |
| ·试药 | 第22-23页 |
| 2 实验部分 | 第23-24页 |
| ·PAMAM对PUE溶解度的影响 | 第23页 |
| ·PUE含量分析方法的建立 | 第23-24页 |
| ·PAMAM PUE复合物的制备 | 第24页 |
| ·不同pH条件对PAMAM复合PUE的影响 | 第24页 |
| ·PAMAM PUE复合物的表征 | 第24页 |
| 3 结果与讨论 | 第24-31页 |
| ·PAMAM对PUE溶解度的影响 | 第24-25页 |
| ·PUE含量分析方法的建立 | 第25-27页 |
| ·PAMAM PUE复合物的制备 | 第27-28页 |
| ·不同pH条件对PAMAM复合PUE的影响 | 第28-29页 |
| ·PAMAM PUE复合物的表征 | 第29-31页 |
| 4 小结 | 第31-33页 |
| 第二部分 PAMAM-PUE复合物体外释放考察 | 第33-41页 |
| 1 仪器和试药 | 第33页 |
| ·仪器 | 第33页 |
| ·试药 | 第33页 |
| 2 实验方法 | 第33-34页 |
| ·PUE释放媒介中最大吸收波长的确定 | 第33-34页 |
| ·体外释放研究 | 第34页 |
| 3 结果与讨论 | 第34-40页 |
| ·不同代数PAMAM PUE复合物去离子水媒介中释放结果 | 第34-36页 |
| ·不同代数PAMAM PUE复合物盐酸水溶液媒介中释放结果 | 第36-37页 |
| ·不同代数PAMAM PUE复合物磷酸盐缓冲液媒介中释放结果 | 第37-39页 |
| ·不同代数PAMAM PUE复合物人工泪液媒介中释放结果 | 第39-40页 |
| 4 小结 | 第40-41页 |
| 第三部分 PAMAM对PUE离体角膜透过性的影响 | 第41-61页 |
| 1 仪器、试药和动物 | 第42-43页 |
| ·仪器 | 第42页 |
| ·试药 | 第42页 |
| ·实验动物 | 第42-43页 |
| 2 实验方法 | 第43-47页 |
| ·体外渗透试验 | 第43-46页 |
| ·角膜内残留药量的测定 | 第46-47页 |
| ·角膜水化值的测定 | 第47页 |
| ·在体刺激性评价 | 第47页 |
| 3 结果与讨论 | 第47-59页 |
| ·体外渗透试验结果 | 第47-57页 |
| ·角膜内残留药量的测定结果 | 第57-58页 |
| ·刺激性评价 | 第58-59页 |
| 4 小结 | 第59-61页 |
| 第四部分 PAMAM-PUE复合物角膜前滞留时间的测定 | 第61-66页 |
| 1仪器、试药和动物 | 第61-62页 |
| ·仪器 | 第61-62页 |
| ·试药 | 第62页 |
| ·实验动物 | 第62页 |
| 2 实验方法 | 第62-63页 |
| ·PUE分析方法的建立 | 第62-63页 |
| ·角膜前滞留时间测定实验 | 第63页 |
| 3 结果与讨论 | 第63-65页 |
| ·PUE分析方法学 | 第63-64页 |
| ·角膜前滞留时间 | 第64-65页 |
| 4 小结 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第71-72页 |
