摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6页 |
第一章 绪论 | 第11-28页 |
1.1 肿瘤乏氧靶向的生物还原药物和探针研究进展 | 第12-20页 |
1.1.1 生物还原药物的设计原则 | 第12-13页 |
1.1.2 生物还原药物的研究进展 | 第13-20页 |
1.1.2.1 硝基芳环或硝基杂环化合物 | 第13-15页 |
1.1.2.2 氮氧化物类生物还原药物 | 第15-17页 |
1.1.2.3 醌类生物还原药物 | 第17-19页 |
1.1.2.4 金属配合物类生物还原药物 | 第19-20页 |
1.2 乏氧荧光探针的研究进展 | 第20-26页 |
1.2.1 罗丹明类乏氧荧光探针 | 第20-22页 |
1.2.2 萘酰亚胺类乏氧荧光探针 | 第22-23页 |
1.2.3 吩噁嗪类乏氧荧光探针 | 第23-24页 |
1.2.4 吲哚菁绿类荧光探针 | 第24-25页 |
1.2.5 硝基杂环类荧光探针 | 第25-26页 |
1.2.6 配合物类乏氧荧光探针 | 第26页 |
1.3 立题依据 | 第26-28页 |
1.3.1 吲哚喹喔啉生物还原药物设计 | 第26-27页 |
1.3.2 香豆素乏氧荧光探针设计 | 第27-28页 |
第二章 肿瘤乏氧靶向的吲哚喹喔啉氮氧化物合成、表征及乏氧活性 | 第28-39页 |
2.1 试剂和仪器 | 第29-30页 |
2.1.1 仪器 | 第29页 |
2.1.2 药品 | 第29-30页 |
2.2 实验方法 | 第30-36页 |
2.2.1 化合物的合成与表征 | 第30-36页 |
2.2.1.1 5-氟靛红的制备 | 第30-31页 |
2.2.1.2 6H-吲哚[2,3-b]喹喔啉的合 | 第31页 |
2.2.1.3 化合物 3a-3f的合成 | 第31页 |
2.2.1.4 化合物 4a-4f的合成 | 第31-33页 |
2.2.1.5 化合物 5a-5f的合成 | 第33-35页 |
2.2.1.6 体外抗肿瘤活性测试 | 第35页 |
2.2.1.7 细胞凋亡实验 | 第35-36页 |
2.3 实验结果与讨论 | 第36-38页 |
2.3.1 合成步骤 | 第36页 |
2.3.2 体外抗肿瘤活性及乏氧选择性 | 第36-38页 |
2.4 小结 | 第38-39页 |
第三章 香豆素乏氧荧光探针的设计及合成 | 第39-55页 |
3.1 试剂和仪器 | 第40-41页 |
3.1.1 试剂 | 第40页 |
3.1.2 仪器 | 第40-41页 |
3.2 实验方法 | 第41-46页 |
3.2.1 化合物的合成与表征 | 第41-43页 |
3.2.1.1 化合物2的合成 | 第41-42页 |
3.2.1.2 化合物3的合成 | 第42页 |
3.2.1.3 化合物4的合成 | 第42页 |
3.2.1.4 化合物5的合成 | 第42页 |
3.2.1.5 化合物6的合成 | 第42-43页 |
3.2.2 探针光谱性能的测定 | 第43-46页 |
3.2.2.1 PBS缓冲溶液的配制 | 第43页 |
3.2.2.2 Tris-HCl缓冲溶液的配制 | 第43页 |
3.2.2.3 硼酸-硼砂缓冲溶液的配制 | 第43-44页 |
3.2.2.4 硝基还原酶溶液的配置 | 第44页 |
3.2.2.5 NADH-Na2溶液的配置 | 第44页 |
3.2.2.6 探针母液的配制 | 第44页 |
3.2.2.7 探针的荧光光谱 | 第44页 |
3.2.2.9 探针响应时间 | 第44-45页 |
3.2.2.10 探针检出限 | 第45页 |
3.2.2.11 探针检测机理 | 第45页 |
3.2.2.12 探针选择性 | 第45页 |
3.2.2.13 体外细胞毒性 | 第45-46页 |
3.2.2.14 细胞成像 | 第46页 |
3.3 实验结果与讨论 | 第46-54页 |
3.3.1 合成步骤讨论 | 第46-47页 |
3.3.2 探针的荧光光谱 | 第47页 |
3.3.3 缓冲溶液的选择 | 第47-48页 |
3.3.4 探针的响应时间 | 第48页 |
3.3.5 探针的检出限 | 第48-49页 |
3.3.6 探针检测机理 | 第49-50页 |
3.3.7 探针选择性 | 第50-51页 |
3.3.8 探针体外细胞毒性 | 第51-52页 |
3.3.9 探针细胞成像 | 第52-54页 |
3.4 小结 | 第54-55页 |
参考文献 | 第55-61页 |
致谢 | 第61-62页 |
攻读学位期间取得的科研成果 | 第62页 |