摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-7页 |
第一章 绪论 | 第10-28页 |
1.1 相变材料简介 | 第10-11页 |
1.2 嵌段共聚物纳米有序薄膜 | 第11-20页 |
1.2.1 嵌段共聚物 | 第11页 |
1.2.2 嵌段共聚物分类 | 第11-12页 |
1.2.3 嵌段共聚物合成方法 | 第12-13页 |
1.2.4 嵌段共聚物自组装 | 第13-18页 |
1.2.4.1 嵌段共聚物本体自组装 | 第14-16页 |
1.2.4.2 嵌段共聚物在选择性溶剂中的自组装 | 第16-17页 |
1.2.4.3 嵌段共聚物薄膜自组装 | 第17-18页 |
1.2.5 嵌段共聚物自组装影响因素 | 第18-20页 |
1.2.5.1 嵌段共聚物在溶液中的自组装 | 第18-19页 |
1.2.5.2 嵌段共聚物薄膜微区结构的控制 | 第19-20页 |
1.3 微胶囊技术 | 第20-26页 |
1.3.1 相变材料微胶囊 | 第21-22页 |
1.3.2 相变材料微胶囊的制备方法 | 第22-24页 |
1.3.2.1 界面聚合法 | 第22-23页 |
1.3.2.2 原位聚合法 | 第23-24页 |
1.3.2.3 锐孔-凝固浴法 | 第24页 |
1.3.3 微胶囊中相变材料的结晶 | 第24-26页 |
1.4 课题研究背影、内容及意义 | 第26-28页 |
第二章 实验部分 | 第28-30页 |
2.1 实验试剂 | 第28-29页 |
2.2 实验仪器 | 第29-30页 |
第三章 多孔膜与相变复合膜的制备及其性能研究 | 第30-42页 |
3.1 引言 | 第30页 |
3.2 嵌段共聚物的合成 | 第30-32页 |
3.2.1 预聚体PMMA-DPE的合成 | 第31页 |
3.2.2 嵌段共聚物PMMA-b-PS的合成 | 第31-32页 |
3.3 产物提纯和后处理 | 第32页 |
3.4 嵌段共聚物薄膜的制备 | 第32页 |
3.5 样品处理 | 第32-33页 |
3.5.1 丙酮溶剂退火 | 第32页 |
3.5.2 高温退火 | 第32-33页 |
3.5.3 紫外光刻蚀 | 第33页 |
3.6 n-Oct相变复合膜的制备 | 第33页 |
3.7 样品的表征 | 第33页 |
3.8 结果与讨论 | 第33-42页 |
3.8.1 PMMA-DPE和PMMA-b-PS结构表征 | 第33-36页 |
3.8.2 PMMA-b-PS嵌段共聚物薄膜的自组装形貌变化 | 第36-41页 |
3.8.2.1 溶剂熏蒸时间对自组装薄膜的影响 | 第37-38页 |
3.8.2.2 高温退火对薄膜自组装的影响 | 第38-39页 |
3.8.2.3 嵌段共聚物分子量分布不同对膜的影响 | 第39-40页 |
3.8.2.4 n-Oct相变复合膜的结晶性能 | 第40-41页 |
3.8.3 小结 | 第41-42页 |
第四章 添加剂对相变材料微胶囊过冷结晶行为的影响研究 | 第42-62页 |
4.1 引言 | 第42页 |
4.2 成核剂的遴选 | 第42-44页 |
4.2.1 纳米ZnO成核剂 | 第43-44页 |
4.2.2 PE-6000成核剂 | 第44页 |
4.3 正十八烷微胶囊的制备 | 第44-46页 |
4.4 性能测试及表征 | 第46-47页 |
4.4.1 差示扫描量热分析 | 第46页 |
4.4.2 热失重分析 | 第46页 |
4.4.3 场发射电子显微镜分析 | 第46页 |
4.4.4 透射电子显微镜分析 | 第46页 |
4.4.5 粒度分析 | 第46页 |
4.4.6 广角X-射线分析 | 第46-47页 |
4.4.7 傅立叶变换红外光谱分析 | 第47页 |
4.5 结果与讨论 | 第47-60页 |
4.5.1 成核剂的选择 | 第47-51页 |
4.5.2 添加PE-6000对微胶囊的粒径影响 | 第51-53页 |
4.5.3 添加PE-6000对微胶囊表面形貌的影响 | 第53-54页 |
4.5.4 正十八烷微胶囊的红外谱图分析 | 第54-55页 |
4.5.5 添加PE-6000对微胶囊热性能的影响 | 第55-58页 |
4.5.6 添加PE-6000对微胶囊的热稳定性分析 | 第58-59页 |
4.5.7 添加PE-6000对微胶囊的结晶行为影响 | 第59-60页 |
4.6 小结 | 第60-62页 |
第五章 研究结论和展望 | 第62-64页 |
5.1 研究结论 | 第62-63页 |
5.2 展望 | 第63-64页 |
发表论文及参与科研情况 | 第64-66页 |
参考文献 | 第66-74页 |
致谢 | 第74页 |